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黄艳萍

作品数:52 被引量:218H指数:8
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文献类型

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52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
牛奶中左氧氟沙星的铽络合物荧光增敏法测定被引量:6
2008年
建立了铽(Tb3+)-左氧氟沙星络合物荧光增敏法测定牛奶中左氧氟沙星的含量。左氧氟沙星与Tb3+结合后,543nm处出现络合物的强荧光峰。最终确定了测定条件:200倍的Tb3+,pH6.0醋酸-醋酸铵缓冲溶液,激发波长和发射波长为291和543nm。左氧氟沙星在0.01~2μg/ml范围内,浓度与荧光强度成良好的线性关系,检测限为2.5ng/ml。
刘浩黄艳萍屈凌波相秉仁
关键词:左氧氟沙星荧光牛奶
HPLC法测定制吴茱萸中甘草酸的含量
2008年
目的建立制吴茱萸中甘草酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。VP-ODS C18柱(4.6mm×150mm。5μm),用甲醇-0.2mol·L^-1醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)作流动橱,检测波长250nm。结果甘草酸在0.203516.2788μg与峰面积呈良好的线性关系,γ=0.9995。方法回收率为99.51%,RSD=1.01%。结论测定方法简便,准确,灵敏度高。重现性好,可作为制吴茱芟中甘草酸的含量测定方法。
黄艳红黄艳萍
关键词:甘草酸高效液相
钩藤的HPLC指纹图谱研究被引量:5
2010年
目的建立钩藤药材的HPLC色谱指纹图谱。方法以钩藤碱为参照物,采用HPLC法,色谱条件:Kro-mosil C18(250 mn×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-10 mmol磷酸二氢铵溶液,梯度洗脱进行色谱分离;检测波长:254nm;流速:1.0 ml.min-1;柱温:室温。结果 12批不同产地的钩藤药材中,除4批外,其余8批与系统生成的对照指纹图谱的相似度均在0.97以上;归纳出钩藤药材15个共有峰;通过与对照品的保留时间比较,11、12号峰分别为钩藤碱和异钩藤碱;不同产地钩藤药材中主要化学成分组成相似,但相对比例有明显的差异。结论所建立的方法简单可行,能有效控制钩藤药材的质量。
黄艳萍刘浩
关键词:钩藤HPLC指纹图谱
多指标正交试验优化姜黄连炮制工艺被引量:8
2010年
目的:通过正交试验设计,探索量化的姜黄连评价指标,对姜黄连的炮制工艺进行优化。方法:选择生姜用量、炮制时间和炮制温度3个因素,采用L9(34)安排试验,以姜黄连指纹图谱峰面积、抑菌作用为指标,进行综合评价。结果:姜黄连饮片最佳工艺为:取黄连饮片加20%姜汁闷润,待姜汁被吸尽后,置烘箱中烘制,温度100℃,时间90 min,取出,放凉。结论:优化的炮制工艺结果可靠,同药典法比容易操作,评价指标可控。
张洪利康大力黄艳萍李思华汪小根
关键词:正交设计指纹图谱抑菌作用
HPLC法测定黄藤素分散片中盐酸巴马汀的含量被引量:3
2010年
目的建立黄藤素分散片中盐酸巴马汀含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱采用Hypersil ODS2 C18柱(200×4.6mmmm,5μm大连依利特科学仪器有限公司),流动相为乙腈-缓冲液〔(0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液和0.05mol.L-1庚烷磺酸钠溶液(1∶1)〕(50∶50),检测波长经紫外扫描法确定为273nm,流速:1.0mL·min-1,柱温:25℃。结果盐酸巴马汀在4~40μg.mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=70354X+3482.4,r=0.9999,平均回收率为98.6%,RSD为0.52%。结论本法简便、灵敏、准确,可作为该制剂的含量测定方法。
黄勇红黄艳萍
关键词:盐酸巴马汀HPLC
芒毛苣苔醇提取物体外抗氧化活性研究
2016年
目的:测定芒毛苣苔醇提物的体外抗氧化活性。方法:采用DPPH、ABTS和羟基(·OH)氧化自由基清除试验对芒毛苣苔乙醇提取物的体外抗氧化活性进行研究。结果:芒毛苣苔乙醇提取物具有较强的清除DPPH、ABTS和·OH氧化自由基能力。结论:芒毛苣苔具有较好的抗氧化活性。
何小英郭惠兰黄艳萍
关键词:抗氧化活性
基于BP神经网络和改进遗传算法的钩藤碱提取工艺优化研究被引量:6
2012年
钩藤是一种比较常用的中药,具有清热解毒、清肝明目等作用,其主要有效成分是钩藤碱和异钩藤碱。为了有效地提高钩藤碱的提取含量和质量,本文提出BP神经网络结合改进遗传算法,使用遗传算法对影响BP神经网络性能的初始权值和阈值进行寻优,再通过BP神经网络建立和优化模型。测试结果说明本文提出的方法是解决钩藤碱提取工艺优化的有效途径,并且表明自适应交叉和变异概率的寻优能力要优于固定交叉和变异概率。
刘德玲关晓颖黄艳萍
关键词:BP神经网络遗传算法钩藤碱
HPLC法测定复方黄芩片中脱水穿心莲内酯的含量被引量:3
2011年
目的建立HPLC法测定复方黄芩片中脱水穿心莲内酯的方法。方法色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(55∶45);检测波长为254nm;流速1.0mL.min-1;柱温为25℃。结果脱水穿心莲内酯在0.17~1.36μg范围内线性关系良好,γ=0.9998。平均回收率为99.1%,RSD为1.1%。结论该方法简便、准确,可作为复方黄芩片的质量控制方法。
沈晓萌黄艳萍
关键词:复方黄芩片脱水穿心莲内酯RP-HPLC
左金丸不同提取液HPLC指纹图谱比较被引量:2
2011年
目的:研究左金丸不同提取液指纹图谱的差异。方法:采用高效液相色谱法对左金丸水提取液、乙醇提取液和半仿生提取液进行测定,并比较不同提取液指纹图谱的差异。结果:左金丸3种提取液指纹图谱的特征峰总面积以半仿生提取液最大,乙醇提取液与半仿生提取液接近,水提取液最小。左金丸3种提取液所含化学成分种类基本相同,但含量不同,以半仿生法提取率最高。结论:本试验可为左金丸化学成分和制剂工艺的研究奠定基础。
黄艳萍刘德玲刘浩谭晓梅
关键词:左金丸水提取液乙醇提取液指纹图谱
HPLC法测定胃痛宁片中咖啡酸的含量被引量:1
2017年
目的建立胃痛宁片中咖啡酸的含量方法,以便有效控制胃痛宁片的质量。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%乙酸水溶液(23∶77);流速为1.0mL·min^(-1);柱温:40℃;检测波长为322nm。结果咖啡酸在3.28~43.74μg·mL^(-1)范围内呈良好线性关系(r=0.9999)。平均加样回收率为99.82%,RSD为0.65%(n=6)。结论建立的方法准确,简便,重现性好,可用于胃痛宁片的质量控制。
沈晓萌黄艳萍
关键词:咖啡酸高效液相色谱法
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