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黄维芝

作品数：3 被引量：1H指数：1
供职机构：解放军第302医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇呼肠病毒
  • 3篇S1基因
  • 3篇病毒
  • 2篇蛋白
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇真核表达质粒
  • 2篇质粒
  • 2篇核表达
  • 2篇表达质粒
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因表达调控
  • 1篇白质
  • 1篇病毒蛋白质类

机构

  • 3篇解放军第30...

作者

  • 3篇胡燕
  • 3篇白冰珂
  • 3篇貌盼勇
  • 3篇罗声栋
  • 3篇黄维芝
  • 2篇高蓉
  • 1篇陆日北
  • 1篇黄琼
  • 1篇柳昊东
  • 1篇沈宏辉
  • 1篇王志杰
  • 1篇柴艳涛
  • 1篇侯俊

传媒

  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇第九届全国病...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
新型呼肠病毒S1基因的表达鉴定
2012年
目的构建新型呼肠病毒主要抗原蛋白的编码基因S1的重组原核表达质粒，对其在原核细胞内的表达进行研究。方法将S1基因克隆入原核表达载体pProEX HTa，构建重组原核表达载体pPLS，通过IPTG诱导，利用蛋白电泳和蛋白免疫印迹等方法对其在大肠杆菌中的表达进行研究。结果酶切分析表明重组质粒构建成功。SDS-PAGE和Western-blot的检测结果一致表明，诱导后1-5h均可检测到目的蛋白的表达，其中以5h的蛋白表达量最大，且表达的目的蛋白主要以不溶性包涵体的形式存在。结论通过构建重组原核表达质粒，可使目的蛋白σ1得到诱导表达，为后续抗体制备及研究病毒一宿主相互作用提供实验基础。
白冰珂胡燕侯俊沈宏辉陆日北罗声栋黄维芝柴艳涛貌盼勇
关键词：S1基因
新型呼肠病毒S1基因真核表达质粒的构建及表达被引量：1
2011年
目的构建新型呼肠病毒主要抗原蛋白盯1蛋白的真核表达质粒，研究其在真核细胞内的表达。方法将s1基因克隆人真核表达载体pCAGGS／MCS，构建真核表达质粒pc—s并转染~ero细胞。通过SDS—PAGE和Western—Blot试验，对转染后24，48及72h的细胞内蛋白表达进行研究。结果酶切分析表明重组质粒构建成功。SDS—PAGE和Western—Blot的检测结果一致表明，转染后s1基因可在Vero细胞内表达且72h的细胞内蛋白表达量最高。结论通过构建重组真核表达质粒，可使s1基因在真核细胞内高效表达，为进一步研究新型呼肠病毒与宿主受体的相互作用打下基础。
白冰珂黄维芝罗声栋胡燕高蓉王志杰黄琼柳昊东貌盼勇
关键词：基因表达调控病毒病毒蛋白质类
新型呼肠病毒S1基因真核表达质粒的构建及表达
白冰珂黄维芝罗声栋胡燕高蓉貌盼勇
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