高燕
- 作品数：6 被引量：29H指数：3
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- 用乳化溶剂扩散法制备掩味微球的制备方法
- 本发明涉及的是一种一种用乳化溶剂扩散法制备掩味微球的制备方法。将适宜的高分子和药物溶解在良溶剂和架桥剂的混合溶剂中，再加入能改善药物分散状态的微粉硅胶，待其分散均匀后，把该混合物缓慢滴加入搅拌状态下的不良溶剂中，其中含有...
- 崔福德高燕
- 文献传递
- 用乳化溶剂扩散法制备掩味微球的制备方法
- 本发明涉及的是一种用乳化溶剂扩散法制备掩味微球的制备方法。将适宜的高分子和药物溶解在良溶剂和架桥剂的混合溶剂中，再加入能改善药物分散状态的微粉硅胶，待其分散均匀后，把该混合物缓慢滴加入搅拌状态下的不良溶剂中，其中含有一定...
- 崔福德高燕
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- 酮洛芬肠溶口腔崩解片的处方优化被引量：4
- 2006年
- 目的优化酮洛芬肠溶口腔崩解片的处方,考察不同压片力和不同微晶纤维素与甘露醇比例对空白崩解片孔隙率、抗张强度和崩解时限的影响。方法采用乳化溶剂扩散法制备酮洛芬肠溶微球;以微球为原料,采用粉末直接压片法制备口腔崩解片。用Statistica统计软件对处方组成进行优化,确定微晶纤维素与甘露醇的比例。结果微晶纤维素用量一定时,随压片力的增大,空白崩解片的孔隙率减小,抗张强度增大,崩解时限延长;压片力一定时,随微晶纤维素用量的增加,空白崩解片的孔隙率和抗张强度增大,崩解时限延长;根据处方优化的结果,选择微晶纤维素与甘露醇质量比为3∶1。当片剂中加入质量分数为8%的PVPP作为崩解剂时,空白崩解片的抗张强度略微增加,崩解时限显著缩短。结论根据优化后的处方,采用粉末直接压片法制备的酮洛芬肠溶口腔崩解片符合设计要求。
- 高燕崔福德刘培丽张玉龙李茜詹晓亮
- 关键词：酮洛芬肠溶微球口腔崩解片处方优化
- 提高难溶性药物尼群地平溶出率和口服生物利用度的研究被引量：11
- 2007年
- 目的通过制剂手段提高难溶性药物尼群地平的体外溶出率和家犬体内的相对生物利用度。方法用共研磨法制备研磨混合物,并用差热分析法、X射线衍射法、显微镜法鉴别药物在共研磨混合物中的存在状态,在此基础上采用直接压片法制备口腔速崩片,测定体外溶出速率,所有试验均以物理混合物为参照进行比较;用HPLC法测定3只健康家犬分别口服尼群地平口腔速崩片(受试制剂)、市售普通片(参比制剂)后不同时间血浆中尼群地平的浓度,计算药物代谢动力学参数及相对生物利用度。结果共研磨混合物中尼群地平的粒径远小于物理混合物,并以微晶状态存在;以共研磨混合物制备的口腔速崩片的溶出速度和程度均大于以物理混合物制备的口腔速崩片;在家犬体内受试制剂和参比制剂的tmax分别为1.5 h和4.25 h,ρmax分别为176.54μg.L-1和111.12μg.L-1,AUC0-t分别为903.78μg.h.L-1和651.99μg.h.L-1,AUC0-∞分别为1 030.46μg.h.L-1和903.68μg.h.L-1,受试制剂的相对生物利用度为138.5%;受试制剂的体内吸收和体外溶出速率均高于参比制剂。结论通过制备共研磨混合物和口腔速崩片的方法,提高了尼群地平的体外溶出度和家犬体内的相对生物利用度。
- 张玉龙林文辉王亮高燕刘培丽崔福德
- 关键词：尼群地平口腔速崩片相对生物利用度
- 酮洛芬肠溶口腔崩解片的研究
- 酮洛芬(Ketoprofen)是一良好的非甾体类抗炎药物，临床用于解热、镇痛及治疗类风湿性关节炎等，与其它丙酸类抗炎药相比，具有作用强、不良反应小的优点。但由于其味苦，对胃肠道有一定的刺激性，使其临床应用受到了一定的限制...
- 高燕
- 关键词：酮洛芬肠溶微球口腔崩解片
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- 羟丙基-β-环糊精对冬凌草二萜类成分的包合作用被引量：14
- 2006年
- 目的研究羟丙基-β-环糊精(HPCD)在溶液中对冬凌草二萜类成分的包合作用。方法采用相溶解度法进行研究。结果在水溶液中,冬凌草甲素的浓度随HPCD浓度的增加而呈线性增加,为典型的AL型相溶解度图。在不同pH值、不同温度、不同离子强度等条件下计算包合表观稳定常数。包合过程的热力学参数为:ΔH=17.31 kJ.mol-1,ΔS=39.57 J.mol-1,且不同温度条件下的ΔG均小于零。结论羟丙基β环糊精可以提高冬凌草甲素的溶解度。HPCD与冬凌草甲素形成摩尔比为1∶1的包合物,包合过程为吸热过程,而且是自发进行。
- 刘培丽杨琳琳王永圣高燕张玉龙崔福德
- 关键词：羟丙基-Β-环糊精冬凌草甲素包合物热力学参数
