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高岳芳: 作品数：31 被引量：56H指数：5; 供职机构：西北农林科技大学更多>>; 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金陕西省科技攻关计划国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>; 相关领域：农业科学文化科学生物学医药卫生更多>>

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一种紧压茶装置: 本实用新型公开了一种紧压茶装置，所述压制装置包括模具筒、弹性件以及放置板，所述弹性件的一端和所述模具筒的内底壁连接，其另一端将所述放置板支撑在所述模具筒的上方，且所述放置板可沿所述模具筒的深度方向移动，所述模具筒的侧壁上...; 肖斌高岳芳刘誉渤孟阳晏锋

一种鞣剂联产栲胶、低聚糖、单糖的方法: 一种鞣剂联产栲胶、低聚糖、单糖的方法，包括以下步骤：(1)采用水在80～110℃浸提鞣料得到栲胶液，经过浓缩干燥制得栲胶；2)采用水热法在140～200℃下降解栲胶浸提残渣，通过超滤膜分离过滤水解液并浓缩干燥分别制得低聚...; 彭湃高岳芳佘雕武海棠; 文献传递

一种可生物降解复合薄膜及其制备方法: 一种可生物降解复合薄膜及其制备方法，所述复合薄膜由羧甲基半纤维素接枝聚环氧丙烷水溶液与壳聚糖乙酸溶液经复合、流延、干燥制成拉伸强度为1.0～50MPa，断裂伸长率为1.0～20.0％，杨氏模量为100～1000MPa的复...; 彭湃高岳芳佘雕; 文献传递

水热法提取龙井长叶中茶多糖工艺优化研究被引量：6: 2018年; 使用水热法对茶多糖进行提取,以期为茶多糖的提取提供新的思路。以龙井长叶茶树叶片为材料,研究提取时间、提取温度、固液比对茶多糖得率的影响,以正交试验优化提取工艺。结果表明,影响茶多糖得率各因素的主次顺序是提取温度>固液比>提取时间,最佳提取工艺参数为提取温度120℃,提取时间90min,固液比为1∶25(g·mL^(-1)),此工艺条件下龙井长叶中茶多糖得率为110.23mg·g^(-1)。; 周宇波李霞飞高岳芳肖斌杨亚军; 关键词：水热法茶多糖龙井长叶

基于STR分型检测技术的89份茶树种质资源遗传多样性分析被引量：5: 2017年; 【目的】正确评价茶树种质资源的遗传多样性,为有效保护和利用茶树种质资源奠定基础。【方法】利用10对STR引物,对来自中国华南、江南、江北和西南4大茶区的87份茶树种质,以及来自日本的"薮北种"及来源不详的"箫"茶树品种共计89份茶树种质进行遗传多样性和亲缘关系分析。【结果】10对STR引物共检测到124个等位位点,平均每个引物检测到等位位点12.4个,扩增位点期望杂合度的平均值高于观察杂合度的平均值。等位位点的观察杂合度平均为0.771 1,Shannon指数平均为1.978 0,多态信息含量平均为0.81。聚类结果表明,89份茶树种质资源遗传相似系数为0.77~0.98,平均为0.80,主要分成4个大类。【结论】89份茶树种质资源并未按地域严格分开,通过茶树种质资源所在不同茶区进行聚类分析发现,江北茶区茶资源与其他3大茶区亲缘关系较远。; 黎钊肖斌余有本周天山高岳芳冉隆贵鲍露; 关键词：茶树 STR 种质资源茶区

一种生物碳-杜仲胶复合薄膜及其制备方法: 本发明提供了一种生物碳‑杜仲胶复合黑色薄膜及其制备方法，以价廉易得的生物碳和可再生的杜仲胶为原料，将100质量份的杜仲胶溶解在有机溶剂中，再加入0.5～30质量份的生物碳混合，将混合溶液倒在底部平整的模具中，室温下通风干...; 彭湃董娟娥佘雕高岳芳孙倩倩张军华; 文献传递

打造本科通识类选修课一流课程的教学改革与实践——以西北农林科技大学茶学概论课程为例被引量：2: 2022年; 课程是人才培养的核心要素,课程质量直接决定人才培养质量。文章以通识类选修课茶学概论为例,分别从重构教学内容、革新教学模式、改变教学方式、完善教学评价等方面着手,旨在构建一个以师生共同参与和互动沟通的高质量课堂体系为基础的高效现代化教学模式。同时,在教学活动中注重德育与智育并重,将能力培养和价值塑造贯穿于整个教学实践中,为打造本科通识类选修课一流课程提供一种可参考、可借鉴、可复制的高效教学模式。; 高岳芳鲍露孟阳肖斌; 关键词：内涵式发展

多元化考核方式在《茶树育种学》中的应用被引量：2: 2017年; 为了培养新世纪的实用型人才,本文针对目前茶树育种学课程考核方式的弊端,提出了新的多元化考核方法。目的在于通过注重平时学习过程的考核,调动学生的积极性,激发学生的学习兴趣,提高学生的综合素质。; 高岳芳肖斌余有本周天山鲍露

茶树CsCHLI基因的克隆及其在不同叶色白化茶树中的表达分析被引量：1: 2021年; 镁离子螯合酶是叶绿素合成过程中的关键酶之一,与植物叶色的白化现象密切相关。以陕茶1号、白叶1号、极白1号、黄金芽和黄金叶等5个茶树品种叶片为试验材料,分别克隆其镁离子螯合酶I亚基(Mg-chelatase I subunit,CHLI)编码基因CsCHLI全长CDS序列。多序列比对显示,白叶1号中两个碱基差异位点(G502C,C1169T)导致在AAA+和AAA lid结构域中有2个氨基酸残基发生改变(G168R,A390V),黄金叶中1个碱基差异位点(G1202A)导致在AAA lid结构域中有1个氨基酸残基发生改变(R401H)。亚细胞定位结果显示,CsCHLI定位于叶绿体中,碱基或氨基酸残基的差异并不影响其亚细胞定位。RNA二级结构分析表明,碱基位点突变会影响CsCHLI的茎环结构和二级结构的稳定性。与陕茶1号相比,不同叶色白化茶树品种中总叶绿素含量分别为陕茶1号的25%~77%,CsCHLI基因表达量分别为陕茶1号的24%~46%。结果表明,茶树中CsCHLI的基因表达与叶绿素含量呈正相关。这些结果将为深入研究CsCHLI在茶树叶绿素代谢中的功能以及茶树叶色突变的作用机理提供试验证据。; 赵逸清刘政均张田鑫赵彦婷肖斌高岳芳; 关键词：茶树亚细胞定位 RNA二级结构叶绿素含量

茶树WRKY转录因子基因CsWRKY57的克隆及表达分析被引量：14: 2017年; WRKY转录因子是植物特有的一类转录因子,在植物生长发育及胁迫应答过程中均发挥重要的调控作用。为探究WRKY转录因子与茶树抗旱及耐盐性的关系,本研究基于茶树转录组数据库中的检索结果,以陕茶1号1年生茶树为试验材料,克隆获得了1个WRKY转录因子基因,命名为CsWRKY57。生物信息学分析表明,CsWRKY57基因cDNA全长为1 222 bp,编码303个氨基酸,预测分子量为33.5 kD,理论等电点为5.49;另外,蛋白比对分析显示,CsWRKY57包含1个典型的WRKY核心序列和1个C2H2型锌指结构,属于WRKYIIc家族。实时荧光定量PCR分析结果显示,CsWRKY57基因在高盐、干旱、ABA胁迫下均被诱导表达,且表现出先增加后降低的趋势,表明CsWRKY57基因参与了茶树体内干旱、高盐和ABA的调控途径。转录激活活性试验表明,CsWRKY57无转录激活活性,意味着CsWRKY57可能需要与其他元件结合才能启动基因的表达。; 郭俊红王伟东谷星郭莎莎高岳芳杨亚军肖斌; 关键词：茶树克隆