陈勇
- 作品数：56 被引量：127H指数：6
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学社会学经济管理更多>>
- 脂氧合酶及其对外源化合物的氧化代谢
- 2003年
- 陈勇胡建安
- 关键词：脂氧合酶氧化代谢细胞色素P450肝脏
- 改良型经椎弓根截骨治疗小儿胸腰段治愈型结核伴后凸畸形
- [目的]通过临床病例回顾性研究，对改良型经椎弓根截骨治疗伴后凸畸形的小儿胸腰段治愈型结核的疗效进行系统评估。[方法]回顾分析2008年1月～2012年7月间，在我院脊柱外科进行手术治疗的36例小儿胸腰段治愈型结核伴后凸畸...
- 张宏其陈勇唐明星王昱翔郭超峰吴建煌刘金洋
- 关键词：经椎弓根截骨胸腰段
- pcDNA3.1(+)TPA构建及其在人脐静脉内皮细胞的表达活性研究被引量：2
- 2004年
- 目的 建立TPA基因在人脐静脉内皮细胞外源性表达的方法 ,为缺血性心脏疾病的基因治疗及防止血管再狭窄提供理论依据和新方法。方法 构建真核表达载体pcDNA3 1( +)TPA ,并采用脂质体法将其转入体外培养的人脐静脉内皮细胞 ,并观察外源性TPA表达情况。结果 真核表达载体pcDNA3 1( +)TPA在人脐静脉内皮细胞中获有效表达 ,酶联免疫吸附法TPA蛋白表达定量检测结果为 5 68 6ng/10 6细胞 /2 4h ,未转pcDNA3 1( +)TPA的人脐静脉内皮细胞测得为 17 8ng/10 6细胞 /2 4h ;发色底物法测得外源性TPA活性为 10 8 8IU/10 6细胞 /2 4h ,未转pcDNA3 1( +)TPA的人脐静脉内皮细胞测得为 5 6IU/10 6细胞 /2 4h。结论 pcD NA3 1( +)TPA转入人脐静脉内皮细胞后 ,外源性TPA基因获有效表达 ,为缺血性心脏病的TPA基因治疗提供了理论依据和新方法。
- 赵永祥胡冬煦杨进福周新民陈勇赵迪成
- 关键词：脐静脉内皮细胞表达活性缺血性心脏疾病
- 长沙地区大Y染色体核型98例临床效应被引量：14
- 2010年
- 目的探讨大Y染色体核型的临床意义。方法常规外周血细胞培养和染色体标本制备,并对染色体核型进行分析。结果98例大Y染色体核型中,其妻曾生育出生缺陷儿者27例,占36%;不明原因不育者22例,占29.3%;其妻有自然流产史者10例,占13.3%;无精症7例,占9.3%;少精症4例,占5.3%;弱精症3例,占4%;23例无临床症状,占23.5%。结论大Y染色体核型可能有一定的临床效应。
- 何湘娇吴嵩龄陈勇林继武王壮飞龚希
- 关键词：染色体核型Y染色体大Y染色体
- 一个先天性并指多指家系的基因连锁及HOXD13基因分析
- 目的用基因连锁分析方法对一个先天性并指多指家系的致病基因定位,并对区域内候选基因进行分析。方法采用基于单体型相对风险(HHRR)和传递不平衡检验(TDT)的方法,在19个先天性并指患者及20个近亲中进行的关联和连锁分析,...
- 陈勇杨魏萍廖晋芳周建大邹永华殷照初倪斌
- 可遗传性表达人乳头瘤病毒18型E6发夹状RNA干扰质粒对宫颈癌细胞生长特性的影响
- 2006年
- 目的:探讨稳定转染可遗传性表达HPV18E6shRNA质粒对HPV18阳性的宫颈癌HeLa细胞株生长特性的影响。方法:实验组为稳定转染表达HPV18E6shRNA的pE6-1shRNA质粒和含E6基因突变点的pE6-2shRNA质粒的宫颈癌Hela细胞株,对照组为稳定转染pSUPER空质粒和未转染质粒的宫颈癌HeLa细胞株。MTS测各组细胞的生长曲线,流式细胞仪检测各组细胞周期的变化和增殖指数;软琼脂细胞培养分析各组细胞集落形成能力。结果:MTS显示pE6-1shRNA组较pE6-2shRNA、空质粒pSUPER组及未转染组的HeLa细胞增殖率低,差异有显著性(P<0.05);流式细胞仪检测,pE6-1shRNA组G0-G1期细胞数较pE6-2shRNA组增加了12.5%,较未转染的HeLa细胞组增加了13·3%(均P<0.05);pE6-1shRNA组进入S期的细胞数较pE6-2shRNA组减少了9·4%,较未转染的HeLa细胞组减少了8.5%(均P<0.05),G2-M期细胞数在各组差异无显著性(P>0.05)。转染pE6-1shRNA组细胞增殖指数23.7%;而pE6-2shRNA组细胞增殖指数36.1%,未转染组细胞增殖指数36.9%。细胞软琼脂培养2周,pE6-1shRNA组的HeLa细胞的克隆形成率4.2%,较未转染组的HeLa细胞克隆形成率7.2%低(P<0·05,χ2=5.56),也低于转染pE6-2shRNA和pSUPER组(P>0.05)。结论:稳定转染可遗传性表达HPV18E6shRNA质粒的宫颈癌HeLa细胞,其细胞增殖周期和细胞生长受到抑制。
- 张克强刘毅智陶光实陈勇
- 关键词：病毒性
- 浆膜蛋白RTN1和RTN4基因在小鼠内耳的表达被引量：2
- 2005年
- 目的探讨浆膜蛋白RTN1和RTN4基因在小鼠内耳的表达。方法采用5只成年小鼠内耳组织提取总RNA,逆转录后获得小鼠内耳细胞cDNA,根据RTN1和RTN4基因编码区序列设计的引物进行PCR扩增,通过PCR产物分析和DNA测序确定RTN1和RTN4是否在小鼠内耳细胞表达。结果采用小鼠内耳组织总RNA,RT-PCR扩增出RTN1和RTN4基因部分编码区,扩增产物测序证实小鼠内耳中有RTN1和RTN4基因的表达。结论RTN1和RTN4基因在内耳有表达,为RTN1和RTN4与连接蛋白26(connexin26)蛋白的互作关系提供了进一步的证据。浆膜蛋白RTN1和RTN4可能与连接蛋白26在听觉生理中起作用。
- 胡鹏谢鼎华肖自安伍伟景陈勇夏昆
- 关键词：逆转录聚合酶链反应信使RNA内耳
- 先天性并指多指家系的特征分析及功能分型
- 2013年
- 并／多指（趾）是由于相邻指（趾）问骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类最常见的肢端畸形之一。根据受累指（趾）的差异，Tentamy等1978年按解剖方式将非综合征性并指（趾）畸形分为Ⅰ～Ⅴ型。其中Ⅱ型并指（趾）表现为常染色体显性遗传的并／多指（趾）畸形（SPD）。我们在中国湖南怀化发现一个大家系，依据临床特征和修复难易性进行了一种全新的功能分型，通过微卫星多态位点对家系进行了遗传连锁分析，对致病区域的侯选基因进行了突变分析。
- 周建大刘睿邹永华周海燕周春姣王少华刘进言陈瑶胡丰倪斌陈勇
- 关键词：大家系先天性并指(趾)常染色体显性遗传多指(趾)畸形
- pcDNA3.1(+)TPA构建及其在人皮肤成纤维细胞的表达活性被引量：2
- 2005年
- 为建立TPA基因治疗缺血性心脏疾病及防止血管再狭窄的新方法。构建真核表达载体pcDNA3.1(+)TPA ,并采用脂质体法将其转入体外培养的人皮肤成纤维细胞 ,并观察外源性TPA表达情况。结果发现 :真核表达载体pcDNA3.1(+)TPA在人皮肤成纤维细胞中获有效表达 ,酶联免疫吸附法TPA蛋白表达定量检测结果为 6 4 7.8ng/(10 6细胞·2 4h) ,未转pcDNA3.1(+)TPA的人皮肤成纤维细胞测得为 19.2ng/ (10 6细胞·2 4h) ;发色底物法测得外源性TPA活性为 12 5.0U/ (10 6细胞·2 4h) ,未转pcDNA3.1(+)TPA的人皮肤成纤维细胞测得为 5.8U/ (10 6细胞·2 4h)。提示 :pcDNA3.1(+)TPA转入人皮肤成纤维细胞后 ,外源性TPA基因获有效表达 。
- 杨进福夏家辉周新民陈勇赵迪成胡冬煦
- 关键词：TPA人皮肤成纤维细胞PCDNA3发色底物法表达活性脂质体法
- 组织型纤溶酶原激活因子构建及其在人脐静脉内皮细胞的表达活性(英文)
- 2005年
- 背景:组织型纤溶酶原激活因子被认为是血管系统内初期血栓清除的关键酶。目的:构建pcDNA3.1(+)组织型纤溶酶原激活因子真核表达载体转染人脐静脉内皮细胞,观察外源性组织型纤溶酶原激活因子的表达情况。设计:随机对照实验。单位:中南大学湘雅二医院及中国医学遗传学国家重点实验室。材料:实验于2002-09/2003-06在中国医学遗传学国家重点实验室完成。脐静脉内皮细胞取自中南大学湘雅二医院健康产妇分娩后胎盘脐带,pcDNA3.1为SmithKlineBeecham公司赠送。方法:构建真核表达载体pcDNA3.1(+)组织型纤溶酶原激活因子,并将pcDNA3.1(+)组织型纤溶酶原激活因子转入人脐静脉内皮细胞,用酶联免疫吸附法定量检测转基因后组织型纤溶酶原激活因子蛋白表达情况、发色底物法检测外源性组织型纤溶酶原激活因子活性。以转pcD-NA3.1(+)组织型纤溶酶原激活因子基因人脐静脉内皮细胞为观察对象,未转pcDNA3.1(+)组织型纤溶酶原激活因子基因人脐静脉内皮细胞作为对照。主要观察指标:组织型纤溶酶原激活因子蛋白定量及活性测定结果。结果:①组织型纤溶酶原激活因子蛋白定量表达结果为568.6ng/106细胞/24h,未转pcDNA3.1(+)组织型纤溶酶原激活因子的人脐静脉内皮细胞测得为17.8ng/106细胞/24h。②组织型纤溶酶原激活因子活性为108.8IU/106细胞/24h,未转pcDNA3.1(+)组织型纤溶酶原激活因子的人脐静脉内皮细胞测得为5.6IU/106细胞/24h。结论:pcDNA3.1(+)组织型纤溶酶原激活因子转染人脐静脉内皮细胞后,外源性组织型纤溶酶原激活因子基因获有效表达,为pcDNA3.1(+)组织型纤溶酶原激活因子转入人体细胞确立了有效依据。
- 杨进福胡冬煦夏家辉周新民陈勇周文武唐滔赵永祥赵迪成谭思创
- 关键词：基因疗法组织型纤溶酶原激活物
