许燕
- 作品数：62 被引量：253H指数：9
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省医学科技创新人才工程项目河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学政治法律更多>>
- 实验课程改革与科研平台开放在医学生创新能力培养中的作用被引量：13
- 2021年
- 医学作为一门实践性学科,实践能力培养是提高医学生,尤其是“5+3”一体化临床医学专业学生岗位胜任力的重要途径,也是创新素质教育的出发点和落脚点。郑州大学医学院多年来依托学校综合性大学的特点和学科优势,通过实验教学课程改革、开放实验教学及科研平台,充分发挥院系各级教育教学单位在培养医学生创新能力过程中的作用。在宽基础、厚能力的培养过程中,快速适应现代基础医学教育迅速发展,提升学校高层次人才的培养能力,助力学校双一流建设。
- 许燕张景华宋国英曹风雨俞海洋鄢文海
- 关键词：医学生创新能力培养实验教学大学生创新
- 碱性成纤维细胞生长因子对兔皮肤成纤维细胞增殖的作用被引量：8
- 2002年
- 目的:评价碱性成纤维细胞生长因子(bFGF) 对兔皮肤成纤维细胞增殖的影响.方法:在培养的兔皮肤成纤维细胞中添加浓度为10-1～102 μg/L的bFGF,应用甲基噻唑基四唑(MTT)法测定细胞增殖情况.结果与结论:10-1～102 μg/L的bFGF对兔皮肤成纤维细胞增殖有促进作用,且以50 μg/L浓度作用最佳.
- 许燕许冰马纲要
- 关键词：伤口愈合动物实验创伤碱性成纤维细胞生长因子成纤维细胞增殖
- 大鼠神经干细胞分化后GSK-3β、CDK-5和PP2A的表达及其调节
- 已有研究证实,在脑内成熟的神经元中有GSK-3β、CDK-5和PP2A的表达,且Aβ和人参皂苷Rb1对它们的表达均有调节作用,但对于由神经干细胞诱导分化而来的神经元却未见相关研究报道。为此在本实验中我们采用免疫荧光细胞化...
- 邢莹赵庆霞许燕郭思姜媛媛韩雪飞鄢文海
- 关键词：GSK-3ΒPP2AAΒ25-35
- 文献传递
- Aβ_(25～35)和人参皂苷Rb1对鼠神经干细胞分化后GSK-3β、CDK-5和PP2A表达的影响被引量：3
- 2010年
- 目的:研究大鼠神经干细胞诱导分化后GSK-3β、CDK-5和PP2A的表达以及Aβ25～35和人参皂苷Rb1的调节作用。方法:取新生SD大鼠的海马组织体外培养获得NSCs,诱导第3代的NSCs向神经细胞分化1周后,免疫荧光细胞化学染色检测活化型GSK-3β(pTyr279,216)和蛋白磷酸酯酶-2A(PP2A)的表达及Aβ25～35和人参皂苷Rb1对它们的影响;RT-PCR分析糖原合成激酶-3β(GSK-3β)、细胞周期依赖性蛋白激酶-5(CDK-5)和蛋白磷酸酯酶-2A(PP2A)的mRNA表达以及Aβ25～35和人参皂苷Rb1的影响。结果:免疫荧光细胞化学染色显示:NSCs诱导分化1周后有活化型GSK-3β(pTyr279,216)和PP2A的表达,Aβ25～35能增强GSK-3β(pTyr279,216)的表达同时抑制PP2A的表达,而人参皂苷Rb1则能逆转Aβ25～35的作用;RT-PCR检测发现:NSCs诱导分化1周后表达GSK-3β、CDK-5和PP2A的mRNA,使用Aβ25～35处理后GSK-3β、CDK-5的表达增强而PP2A的表达减弱,用人参皂苷Rb1预处理神经干细胞后Aβ25～35的作用受到抑制。结论:体外培养的神经干细胞分化后表达GSK-3β、CDK-5和PP2A,并受Aβ25～35和人参皂苷Rb1的调节,提示在体外由神经干细胞分化的细胞具备正常神经细胞的蛋白磷酸化调节系统。
- 赵庆霞鄢文海韩雪飞许燕邢莹
- 关键词：NSCSGSK-3Β人参皂苷RB1AΒ25~35
- 脐血细胞培养前后的形态改变及神经细胞特有分子表达被引量：6
- 2004年
- 目的探讨脐血单个核细胞(MNCs)培养前后的形态改变及神经细胞特有分子表达。方法采用倒置显微镜观察培养过程中脐血MNCs形态的变化,RT-PCR方法检测MNCs培养前后神经细胞标志物nestin,NF-M及MAP2mRNA的表达。结果培养前,脐血MNCs胞体小呈圆形,培养后细胞胞体变大,有突起形成,相邻细胞连接成网状,类似神经细胞。RT-PCR检测发现,培养前脐血MNCs中的nestin,NF-M及MAP2mRNA有阳性表达,在培养后表达增强。结论直接分离的脐血MNCs中存在着神经(干)细胞;培养后,出现神经元样细胞,nestin,NF-M及MAP2mRNA表达增强。
- 鄢文海曹孟德刘计荣龚光明许燕邢莹
- 关键词：神经细胞脐血细胞NFMAP2分子表达
- 体外培养的人脐血单个核细胞MAP2及τ蛋白mRNA的表达被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨脐血单个核细胞(MNCs)体外培养前后微管相关蛋白2(MAP2)和τ蛋白mRNA的表达。方法:用密度梯度离心法分离脐血MNCs,分组培养。对照组不加任何细胞因子,细胞因子组加入EGF和bFGF,终浓度均为20μg/L,每3d半量换液1次,共14d。倒置显微镜下观察培养过程中细胞形态的变化,RT-PCR法检测脐血MNCs培养前后τ蛋白及MAP2mRNA的表达。结果:培养前,脐血MNCs胞体小呈圆形。培养后细胞因子组细胞胞体较大,有粗长突起形成,类似神经元;对照组细胞胞体较小,突起较短、较细,形似星形细胞。培养前脐血MNCsτ蛋白mRNA阴性表达,而MAP2mRNA表达阳性;培养后2者均表达阳性,且细胞因子组2者阳性表达强于对照组(P<0.05)。结论:脐血MNCs表达MAP2mRNA,经培养后同时表达τ蛋白mRNA,细胞因子能增强2者的表达。
- 鄢文海许烜慧许燕刘计荣曹孟德韩雪飞邢莹
- 关键词：脐血细胞Τ蛋白微管相关蛋白-2
- 医学院校实验动物及实验室安全培训的实践探索被引量：6
- 2021年
- 医学院校实验动物及实验室安全管理是教学实验室运行的基本保障,是实验室顺利完成教学任务的重要环节。郑州大学基础医学院实验教学中心针对常用实验动物及实验室的安全现状,对医学新生进行了实验动物特性及实验室安全知识的培训。采用PPT课件、短视频及翻转课堂方式进行线下培训,培训内容分别为实验动物的正确使用与安全管理及实验室安全常识。培训后经过问卷星线上考试,1061名新生合格率达99.90%。经试卷分析发现,新生对微生物及危险化学品知识的错误率较高,分别为20.35%和14.89%,提示今后要加强这两方面的培训。通过培训,医学新生掌握了实验动物的正确使用方法,增加了实验室安全方面的知识,这为预防实验室安全事故的发生打下坚实基础。
- 宋国英许燕朱美霖张宏伟李沛
- 关键词：实验动物实验室安全培训
- EGF和bFGF联合诱导人脐血MSCs向神经细胞分化过程中端粒酶活性的变化被引量：9
- 2004年
- 目的 :检测重组人表皮生长因子 (EGF)和碱性成纤维生长因子 (bFGF)联合诱导人脐血间充质干细胞(MSCs)向神经细胞分化过程中端粒酶活性的变化 ,以探讨人脐血MSCs的增殖性和安全性 ,为其临床应用提供实验和理论依据。方法 :采集健康自然分娩产妇志愿捐献的脐血 ,密度梯度离心分离单个核细胞 ,接种于含体积分数为2 0 %胎牛血清的DMEM/F12中 ,对照组不加细胞因子 ,实验组加入EGF和bFGF ,终浓度均为 10 μg/L ,剩余细胞用液氮冻存。培养 2 4h后倾去全部液体以去除未贴壁细胞 ,以后每 3d全量换液 1次。分别收集培养 1d、4d、7d、10d、14d、2 1d的贴壁细胞和冻存细胞 ,将细胞密度调整一致 ,采用反转录 -多聚酶链反应 (RT -PCR)方法检测脐血MSCs培养前后各时间段的巢蛋白 (nestin)和神经丝亚单位M(NF -M)mRNA表达 ;采用端粒重复序列扩增 -酶联免疫吸附实验 (TRAP -ELISA)法检测人脐血MSCs向神经细胞分化过程中的端粒酶活性变化。结果 :RT -PCR检测发现 ,未培养的脐血细胞nestin、NF -MmRNA均呈阳性表达 ;培养后NF -MmRNA的表达随培养时间延长而增强(P <0 .0 1) ;实验组与对照组相比 ,细胞因子能明显促进NF -MmRNA的表达 (P <0 .0 1)。而nestinmRNA的表达随培养时间延长而下降 (P <0 .0 1) ,至第 7d已不能检出 ;
- 秦洁曹孟德许予明邢莹陈宗德鄢文海韩雪飞许燕龚光明
- 关键词：脐血神经分化端粒酶
- 悬浮生长的人脐血细胞中Nestin及MAP_2 mRNA的表达被引量：2
- 2004年
- 目的 :探讨悬浮生长的人脐血细胞中神经元特有标志物的表达特性 ,进一步阐明脐血单个核细胞(MNCs)向神经细胞分化的条件和机制。方法 :取健康自然分娩产妇脐血 ,密度梯度离心法分离单个核细胞 ,以 1×1 0 6ml-1 细胞密度接种于含体积分数为 2 0 %胎牛血清的DMEM培养瓶内 ,置 37℃、体积分数为 5 %CO2 、饱和湿度的培养箱内培养 ,倒置显微镜下观察细胞形态变化。收集培养第 1d、3d、5d、7d、1 0d悬浮生长的细胞 ,用RT PCR法检测培养前后MNCs神经元特有标志物Nestin和MAP2 的mRNA的表达。结果 :培养前MNCs呈小圆形 ,Nestin、MAP2mRNA均表达阳性。培养后细胞体积增大 ,部分细胞贴壁生长 ,部分细胞呈悬浮生长。收集悬浮生长细胞 ,第 1d、3dNestinmRNA的表达升高 ,随后降低直至转阴 ,而MAP2 mRNA的表达随培养时间的延长而增强。结论 :悬浮生长的脐血细胞表达神经元特有标志物Nestin和MAP2 mRNA 。
- 鄢文海刘计荣王建枝邢莹许燕韩雪飞曹孟德
- 关键词：脐血细胞神经干细胞NESTIN微管相关蛋白-2
- 细胞因子诱导人脐血间充质干细胞分化过程中细胞巢蛋白、神经丝亚单位和端粒酶逆转录酶mRNA的表达被引量：11
- 2005年
- 目的:观察细胞因子EGF和bFGF联合诱导人脐血间充质干细胞(MSCs)向神经细胞分化过程中细胞 巢蛋白(nestin)、神经丝亚单位M(NF M)和端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA的变化。方法:采集健康自然分娩产 妇脐血,密度梯度离心分离单个核细胞(MNCs),PBS洗涤2次后重悬于含体积分数20%胎牛血清的DMEM/F12 中,接种于T 75培养瓶内(细胞密度为1×106ml-1),一组加入细胞因子EGF和bFGF,终浓度各为10μg/L,另一 组不加细胞因子,剩余细胞用液氮冻存。培养24h倾去全部液体以除去未贴壁细胞,以后每3d全量换液1次,倒 置显微镜下观察细胞形态。分别收集培养1d、4d、7d、14d贴壁细胞和冻存细胞,采用RT -PCR方法检测nestin、 NF M、hTERTmRNA的表达。结果:未培养的脐血MNCs(内含MSCs)nestin、NF M、hTERTmRNA均表达阳性。培 养后nestin、hTERTmRNA表达下降,至第7d已不能检出;而NF MmRNA的表达随培养时间延长而增强。与对照 组相比,细胞因子组NF MmRNA表达较高,nestin、hTERTmRNA表达的下降趋势延迟。结论:细胞因子EGF和 bFGF在联合诱导脐血MSCs分化为神经细胞的过程中,能下调hTERTmRNA的表达。
- 邢莹秦洁曹孟德韩雪飞鄢文海陈宗德刘计荣许燕龚光明
- 关键词：EGF间充质干细胞端粒酶逆转录酶巢蛋白
