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孙延波: 作品数：19 被引量：28H指数：3; 供职机构：吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金高等学校骨干教师资助计划吉林省杰出青年科学基金更多>>; 相关领域：理学环境科学与工程生物学医药卫生更多>>

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键函数对ArCl^-相互作用势理论计算结果的影响被引量：6: 2002年; The coupled cluster theory\ is applied to calculate the anion neutral potential of ArCl -. A scheme for constructing a very efficient basis set is proposed based on theoretical consideration. The basis set is Aug cc pVQZ (moved g functions) containing { 3s3p2d1f } bond functions. Detail CCSD(T) calculations on ArCl - give a global potential minimum with a well depth -61.17 meV at the position R =0.371 nm. This is in good agreement with experiment, especially with the piecewise Morse Switching function van der Waals (MSV) potential to fit the zero electron kinetic energy spectroscopy of the ArCl - anion. The spectroscopy is observed by Lawrence Berkeley National Laboratory.; 孙延波吴迪李志儒孙家锺; 关键词：相互作用势 INITIO CCSD(T)

聚氨酯制备的多尺度模拟方案: 2014年; 针对聚氨酯材料特性设计了多尺度计算机模拟方案,并研究了不同原料及相同原料但不同官能度对所制备的聚氨酯材料力学性能和玻璃化转变温度的影响.基于原子级别的结构,建立了耦合聚合反应的粗粒化耗散粒子动力学模型来描述组分扩散及交联网络结构的形成过程.并反映射这个粗粒化结构到全原子级别来分析材料的力学性能和热力学性能.这个多尺度研究方案也可推广到研究多个竞争性因素同时主导的复杂体系中.; 孙延波杨斌安哲于春雷薛耀红刘鸿; 关键词：聚氨酯交联多尺度耗散粒子动力学力学性能

Si_5H_3,Si_5H_6,Si_5Li_3及Si_5Na_3原子簇结构的理论研究被引量：2: 2003年; 　利用Gaussian-94计算程序中的B3LYP方法,在6-311+G(2d)6d基组下,对Si5,Si5H3,Si5H6,Si5Li3和Si5Na3原子簇的几何结构进行优化和频率计算.结果表明,Si5原子簇中最稳定的具有D3h对称性的结构中,位于同一平面上的3个Si原子确实具有剩余的成键能力,可以与3个H,Li,Na原子和6个H原子形成稳定的化合物.研究还发现,虽然H,Li和Na都属同一主族,但它们与Si5原子簇中Si原子的键连方式却不同,而且它们的加入,对Si5原子簇的"三角双锥"结构也有不同的影响.; 孙仁安刘永东孙延波丛尧张之佩; 关键词：几何构型

ClONO2与Cl（^2P3／2）的反应机理被引量：1: 2002年; 在密度泛函理论 B3 LYP/6-3 1 G* 水平上 ,研究了 Cl ONO2 +Cl(2 P3/2 ) Cl2 +NO3和 Cl ONO2 +Cl(2 P3/2 ) Cl O+Cl ONO(cis)及 Cl ONO2 +Cl(2 P3/2 ) Cl OCl+NO2 的反应机理 .计算得到各可能反应途径的过渡态 ,并经过内禀反应坐标 (IRC)分析加以证实 .反应 Cl ONO2 +Cl(2 P3/2 ) Cl2 +NO3反应活化能垒最低 ,为 4.5 k J/mol。; 孙仁安陶占良孙延波靳菲韩克利; 关键词：密度泛函理论反应机理过渡态动力学

烯丙基自由基（C3H5）与一氧化氮（NO）反应势能面的理论研究: 2006年; 在CCSD(T)/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)+ZPE水平上对反应·CHCHCH3+NO进行了计算,并建立了其单重态的反应势能面.在该反应中,分别找到生成P1(CH3CHO+HCN),P2(CH3CHO+HNC),P3(CH3CN+HCHO),P4(CH3CCH+HNO)的4条产物通道,其中·CHCHCH3和NO中的氮原子直接连接形成m1(trans-CH3CHCHNO),m1经过顺反异构形成m2(cis-CH3CHCHNO),m2再经过CCNO四元环合,然后发生环解离,最后生成产物P1(CH3CHO+HCN)是最可行的产物通道,其余三条通道为次要产物通道.该体系中生成P1的反应路径与同类体系·C2H3+NO的主要反应路径相类似,两者的差别是前者为动力学可行的反应,而后者为动力学不可行反应,这使得·CHCHCH3+NO反应比·C2H3+NO反应更具有实际意义.; 张浩孙延波李泽生孙家锺; 关键词：势能面

NH_2(~2B_1)与CH_4反应机理的理论研究: 2002年; 在密度泛函理论 B3LYP/6 -31 1 G*水平下 ,研究了 NH2 与 CH4的反应机理 .通过振动频率和内禀反应坐标 ( IRC)分析 ,对反应过渡态进行了确认 .在 QCISD( T) /6 -31 1 G*水平下进行了单点能计算 ,并进行了零点能校正 ,结果表明 ,反应 NH2 + CH4NH3 + CH3 是主要的反应通道 .; 孙仁安靳菲孙延波陶占良韩克利; 关键词：密度泛函理论反应机理 CH4 NH2

反应Si+HCl→SiCl+H的直接动力学研究被引量：6: 2002年; 利用从头算直接动力学方法 ,研究反应 Si+ HCl Si Cl+ H的动力学性质 .在 QCISD/6 -31 1 +G( d,p)和 CCSD( T) /aug-cc-pvtz(单点 )水平上 ,得到体系的势能面信息 ,进而利用变分过渡态理论计算了反应的速率常数及其与温度的关系 .计算结果与实验符合得很好 .; 刘靖尧孙延波黄旭日; 关键词：从头算直接动力学速率常数 HCL 反应机理变分过渡态

乙硼烷离子和自由基异构体重排与体系势能面的量子化学计算研究被引量：3: 2002年; 在 B3 LYP/ 6-3 1 1 G(d,p)和 QCISD(T) / 6-3 1 1 ++G(3 df ,2 p) (单点 )水平下 ,对 B2 H+ 5阳离子和 B2 H·5自由基全优化得到 9个几何异构体 :B2 H+ 5单态体系 (D3h,C1 ) ,B2 H+ 5三重态 (Cs,Cs,C1 ) ,B2 H·5自由基(C2 v,Cs,Cs,Cs) .得到势能面上与体系异构化过程相联系的 5种过渡态 .; 孙延波吴迪李泽生黄旭日孙家锺; 关键词：自由基异构体势能面量子化学计算过渡态重排反应

乙烯酮自由基（HCCO·）与氧气（O2）反应势能面的理论研究被引量：3: 2004年; 在 G2 ( B3 LYP/ MP2 / CC)水平上对反应 HCCO+ O2 进行了计算 ,得到了反应势能面 ,提出了 3种可能的反应机理 :( 1 )四元环反应机理得到产物 P1 ( HCO+ CO2 ) ;( 2 )三元环反应机理得到产物 P2 ( CO+HCO2 ) ;( 3 ) O—O键断裂反应机理得到产物 P3 ( O+ OCC( O) H)和 P4( O+ CO+ HCO) .由反应势能面推测产物P1 ( HCO+ CO2 )为主要产物 ,产物 P2 ( CO+ HCO2 ) ,P3 ( O+ OCC( O) H)和P4( O+ CO+ HCO); 魏志钢黄旭日孙延波孙家锺; 关键词：氧气反应势能面

HCO+NO_2反应势能面的理论研究被引量：1: 2003年; 在 B3 LYP/6-3 1 1 G( d,p)和 CCSD( T) /6-3 1 1 G( d,p)水平上给出了 HCO+NO2 反应详细的势能面信息 .计算结果表明 ,该反应采用两种无垒进攻方式 ,分别得到两种加合物 H( O) CNO2 和 H( O) CONO.找到7种能量低于反应物且合理的产物及相应的反应路径 .通过对热力学和动力学的分析 ,产物 HONO+CO( P2 ,P3 ) ,HNO+CO2 ( P1 )和 H+CO2 +NO( P6)的形成更为有利 .计算结果同实验相符 ,且有助于深入了解 HCO自由基的化学行为 .; 孙扬孙延波黄旭日孙家锺; 关键词：HCO 反应势能面过渡态大气化学