刘辉
- 作品数：8 被引量：15H指数：3
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区科技攻关项目新疆地方与民族高发病省部共建教育部重点实验室开放课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- β<sub>2</sub>-AR基因多态性与新疆哈萨克族高血压病的相关研究
- 目的 研究新疆哈萨克族人β<sub>2</sub>肾上腺素能受体（β<sub>2</sub>-AR）基因Gln27Glu多态性与其原发性高血压的关系,旨在从分子水平探讨哈萨克族人原发性高血压易感的机制。方法 采用人群为基...
- 刘辉
- 关键词：原发性高血压哈萨克族
- β_2肾上腺素能受体基因+491C/T多态性与新疆哈萨克族原发性高血压的关联研究被引量：3
- 2007年
- 目的研究新疆哈萨克族人β_2肾上腺素能受体(β_2-AR)基因+491C/T 多态性与原发性高血压(EH)的关系,旨在从分子水平探讨哈萨克族人 EH 易感机制。方法采用人群为基础的病例-对照研究方法,选择507例30～60岁哈萨克族人(289例 EH 者与218例血压正常者)为研究对象,酚/氯仿法提取外周血白细胞基因组 DNA,应用 PCR-RFLP 技术,检测+491C/T 基因型,并观察各基因型和等位基因频率在该人群中 EH 组和正常血压组的分布及其差异。结果该人群β_2-AR 基因+491C/T 位点检测出两种基因型 CC、CT,分布频率分别为98.82%、1.18%,等位基因 C、T 频率为99.41%、0.59%,符合 Hardy-Weinberg 平衡(X^2=0.018,P=0.893)。两种基因型频率在 EH 组分别为:97.92%、2.08%,在正常血压组中未发现 CT 基因型;两组中等位基因 C、T 分布频率分别为98.96%、1.04%和100%、0%;两组基因型、等位基因频率的分布差异均有统计学意义(P 均为0.04)。各基因型间收缩压、舒张压差异无统计学意义(P>0.05),但根据性别进行分层后,各基因型间收缩压差异有统计学意义(P=0.046)。结论β_2AR 基因+491C/T 多态性与新疆哈萨克族人尤其是男性哈萨克族人 EH 相关联,提示该多态性可能是哈萨克族人 EH 的易感因素。
- 李南方周玲李涛王红梅刘辉胡君丽
- 关键词：高血压肾上腺素能Β2单核苷酸哈萨克族
- β_2-AR基因+491C/T多态性与新疆哈萨克族男性原发性高血压的关联研究被引量：3
- 2007年
- 目的：研究陡肾上腺素能受体（β2-AR）基因＋491C／F多态性与新疆男性哈萨克族人原发性高血压（Essential Hypertension EH）的关系。方法：以人群为基础的病例一对照研究，选择175例30岁．60岁男性哈萨克族人（83例EH者与92例血压正常者）为研究对象，酚／氯仿法提取外周血白细胞基因组DNA，应用PCR—RFLP技术，检测＋491C／T基因型，并观察各基因型、等位基因频率在该人群中分布及其差异。结果：只检测出两种基因型CC、CT，分布频率为9r7．71％、2．29％，等位基因C，T频率为98．86％、1．14％。CC、CT在EH组分布频率分别为95．18％、4．82％，正常血压组中未检出CT基因型。经Fisher’s精确概率检验，两组基因型、等位基因分布频率差异均有统计学意义；基因型间收缩压差异有统计学意义。结论：β2-AR基因＋491C／T多态性与新疆男性哈萨克族人EH尤其是高收缩压相关联，提示该多态性可能是男性哈萨克族人EH的易感因素。
- 王红梅胡君丽刘辉李涛周玲李南方
- 关键词：原发性高血压哈萨克族
- β_2肾上腺素能受体基因多态性相关研究进展被引量：1
- 2005年
- 回顾并总结近年来有关β2-AR单核苷酸多态性及其与人类心血管病关系的研究。
- 刘辉张向阳李南方
- 关键词：Β2-肾上腺素能受体基因多态性心血管疾病
- β_2-肾上腺素能受体基因+46位多态性与新疆哈萨克族原发性高血压的关联研究被引量：5
- 2005年
- 探讨β2-肾上腺素能受体基因(β2-adrenergicreceptor,β2-AR)+46A→G(Arg16/Gly)多态性在哈萨克族人群的分布及其与原发性高血压(EH)的关系。采集62例EH和61例正常血压哈萨克族人的遗传标本,采用allele-specificPCR方法检测和分析该人群β2-AR基因+46A→G多态性,观察各基因型和等位基因频率在该人群EH和正常血压组的分布。结果该人群β2-AR+46位基因型频率为AA:0.39,AG:0.36,GG:0.25。在EH组相应分别为:0.37、0.37、0.26;在正常血压组中分别为0.41,0.34,0.25。A等位基因频率为0.57,在EH组和正常血压组中分别为0.56,0.58;G等位基因频率为0.43,在EH组和正常血压组中分别为0.44和0.42。两组间均无统计学差异(P>0.05)。说明哈萨克族β2-AR基因存在+46位A→G(Arg16/Gly)多态性,AA、AG、GG的基因型频率分别为AA:0.39,AG:0.36,GG:0.25,A和G等位基因频率分别为0.57、0.43。但该位点多态性在哈萨克族EH和正常血压人群中的分布无统计学差异。
- 骆秦李南方周玲李红建汪迎春李涛刘辉努尔古丽阿布来提吐尔逊
- 关键词：哈萨克族
- 新疆哈族人群体质指数及血脂水平与β_2-AR基因+491C/T多态性的关系被引量：2
- 2007年
- 目的:研究新疆哈萨克族人群体质指数(BMI)、血脂水平与β2-肾上腺素能受体+491C/T多态性的关系。方法:以人群为基础的病例-对照研究,针对528例30～60岁哈萨克族人,测量其身高、体重,在此基础上计算BMI,按照WHO的标准将其划分为正常(18.5≤BMI<25)、超重(25≤BMI<30)及肥胖(BMI≥30)3组,并采集其血液标本,测定TC、TG、HDL-C,计算LDL-C值,同时采用饱和酚/氯仿法提取外周血白细胞基因组DNA,应用PCR-RFLP技术检测β2-肾上腺素能受体+491C/T基因型及等位基因频率;采用方差分析、t检验、Fisher’s精确概率检验、Logistic回归等统计学分析方法,观察不同BMI人群血脂水平的变化、不同基因型人群BMI和血脂水平差异、β2-肾上腺素能受体+491C/T基因型及等位基因频率的分布和TG、TC、BMI与β2-AR基因+491C/T多态性的关系。结果:正常、超重、肥胖3组间血清TC、TG的水平随BMI增加而增高(均P<0.01)。正常组β2-肾上腺素能受体+491C/T基因型频率分别是CC98.91%、CT1.09%,超重加肥胖组为CC98.8%、CT1.2%;正常组等位基因频率分别为C99.45%、T0.55%,超重加肥胖组C99.4%、T0.60%,分布的差异均无统计学意义。各基因型间BMI、TC、TG差异无统计学意义。结论:β2-AR基因+491位点C/T多态性可能不是新疆哈萨克族人群BMI、TG、TC异常的易感因素,而TC、TG水平增高是该人群超重、肥胖的危险因素。
- 王红梅李南方李涛周玲胡君丽刘辉
- 关键词：血脂Β2-肾上腺素能受体基因体质指数哈萨克族
