陈秀华
- 作品数：80 被引量：349H指数：9
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术农业科学更多>>
- 瓠子乙醚提取物的体外抗肿瘤作用被引量：1
- 2013年
- 目的评价瓠子乙醚提取物的体外抗肿瘤作用。方法以噻唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度瓠子果肉和瓤乙醚提取物培养的肿瘤细胞OD值,分析其对乳腺癌MDA-MB-231细胞、结肠癌HCT116细胞、白血病CCRF-CEM细胞和肺腺癌A549细胞的体外生长抑制作用。结果瓠子果肉和瓤乙醚提取物对MDA-MB-231和HCT116细胞增殖无明显抑制作用,对CCRF-CEM和A549细胞增殖有一定抑制效果。瓠子瓤乙醚提取物对CCRF-CEM细胞的IC50值为12.23 g/mL,对应丙酮提取物的IC50值为29.05 g/mL;瓠子瓤乙醚提取物对A549细胞的IC50值为83.56 g/mL,对应丙酮提取物的IC50值为75.22 g/mL。结论瓠子乙醚提取物对肿瘤细胞增殖有一定抑制作用,有效成分及作用机制有待进一步研究。
- 马淑梅王娟周雪陈秀华
- 关键词：瓠子肿瘤细胞MTT比色法
- CPS、RPS、RPO对四氧嘧啶高血糖动物的降血糖作用研究
- 目的:研究CPS、RPS、RPO对四氧嘧啶高血糖大鼠的降血糖作用和对四氧嘧啶高血糖小鼠的糖耐量影响。方法:CPS、RPS、RPO,由浙江康莱特集团有限公司提供,性状为植物油,用精制食用油稀释。精制食用油(金龙鱼),上海嘉...
- 任文龙姚玉龙王娟陈秀华李炳生
- 文献传递
- 4,4’-O-双(2-羟基-3-取代氨基)丙基-4-去甲表鬼臼毒素的合成及抗肿瘤活性被引量：1
- 1993年
- 为探索鬼臼毒素C_4位侧链结构与活性的关系,合成了5个标题化合物。体外药理试验表明新化合物对L1210白血病细胞与KB细胞生长抑制作用普遍强于依托泊甙,提示含有羟基和氨基的侧链可能为出现活性所必需。
- 尹述凡王志光马维勇陈秀华王天都张椿年
- 关键词：鬼臼毒素抗肿瘤活性
- 贞芪扶正颗粒抗肿瘤作用研究
- 目的:研究贞芪扶正颗粒对动物移植性肿瘤生长的抑制作用。方法:将动物移植性肿瘤细胞悬液接种于小鼠腋皮下后每日口服给予贞芪扶正颗粒,通过抑瘤率观察药物对肿瘤生长的抑制作用;另外,贞芪扶正颗粒与小剂量环磷酰胺、甲氨喋呤和丝裂霉...
- 陈秀华姚玉龙任文龙王娟李炳生
- 关键词：贞芪扶正颗粒抑瘤率合并用药
- 文献传递
- 一种抗肺肝纤维化的积雪草苷中药制剂
- 本发明属中药制剂技术领域。本发明提供了一种抗纤维化的积雪草苷制剂。本发明的制剂在大鼠博莱霉素诱导肺纤维化的治疗作用的试验中证实了有一定的治疗作用，有较好的临床应用前景。
- 刘全海戴静芝吴威巍陈秀华刘英沈龙海
- 文献传递
- 人常见白血病小鼠模型及其应用被引量：1
- 2013年
- 人常见白血病小鼠模型除C57BL、L615和BALB/c等近交系小鼠,还有BALB/c-nu/nu、SCID、NOD/SCID、NOD/SCID/β2mnull和NOD/SCID/γcnull等突变系小鼠,本文综述近年上述两大类小鼠的白血病模型建立及其应用评价。
- 周雪王娟陈秀华
- 关键词：白血病小鼠模型
- 4-(2-氨基-2-环戊氧羰基)乙硫基-4-脱氧-4′-去甲基表鬼臼毒素及其酰化衍生物的合成与抗肿瘤活性被引量：2
- 1993年
- 为了考察鬼臼毒素 C_4位侧链取代基变化对活性的影响,合成28个标题化合物。体外 L1210白血病细胞及 KB 细胞生长抑制试验结果,表明所有化合物均具不同程度的抗肿瘤活性,其中化合物(1)、(5)和(8)～(10)的活性超过临床用药依托泊甙。
- 尹述凡马维勇王志光陈秀华王天都张椿年
- 关键词：抗肿瘤活性
- 康莱特注射液的抗肿瘤作用被引量：18
- 1998年
- 观察了康莱特注射液（含薏苡仁中提取的中性油脂）对移植性肿瘤小鼠Ｌｅｗｉｓ肺癌、大鼠Ｗ２５６癌肉瘤、小鼠Ｂ１６黑色素瘤肺转移模型和移植于裸鼠的人体肝癌（ＱＧＹ）的疗效。结果表明，康莱特注射液对上述移植性肿瘤有明显的抑制作用，抑制率分别为７４．１％、５３．２％、７６．４％和８３．８％。
- 李炳生陈秀华任文龙陆宏祺姚玉龙严惠芳
- 关键词：康莱特注射液乳剂药效学抗肿瘤作用
- 生物降解聚乳酸类微球血管栓塞剂对大鼠移植性肝癌的疗效
- 目的:观察肝动脉注射生物降解微球对大鼠移植性生长的抑制作用以及通过肝脏切片观察肝动脉注射生物降解微球后不同时期材料的降解情况。方法:生物降解聚乳酸类微球(PLGA)由浙江枫洋集团塞邦医用生物材料有限公司提供(批号0206...
- 陈秀华任文龙姚玉龙王娟李炳生
- 文献传递
- 4-β-硫酯-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：6
- 2000年
- 为考察 4′ 去甲鬼臼毒素C4位上联结碳原子对活性的影响 ,作者设计并合成C4位 β构型的硫酯取代的衍生物 18个 .这类化合物在体外的抑制L12 10细胞和KB细胞的药理实验中显示出一定的抗肿瘤活性 。
- 陈再新马维勇陈秀华张椿年
- 关键词：鬼臼毒素衍生物抗肿瘤活性药理
