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刘四喜

作品数:154 被引量:249H指数:8
供职机构:深圳市儿童医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金深圳市医学重点学科建设基金深圳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学建筑科学更多>>

文献类型

  • 89篇期刊文章
  • 46篇会议论文
  • 18篇专利

领域

  • 138篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇建筑科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 78篇细胞
  • 62篇儿童
  • 41篇贫血
  • 35篇基因
  • 33篇地中海贫血
  • 33篇白血
  • 33篇白血病
  • 30篇造血干细胞
  • 30篇淋巴
  • 30篇干细胞
  • 29篇造血
  • 29篇造血干
  • 29篇急性
  • 26篇重型
  • 23篇淋巴细胞
  • 22篇造血干细胞移...
  • 20篇淋巴细胞白血...
  • 20篇儿童急性
  • 18篇异基因
  • 17篇异基因造血干...

机构

  • 151篇深圳市儿童医...
  • 11篇南方医科大学...
  • 6篇中山大学
  • 6篇香港中文大学
  • 5篇中山大学附属...
  • 5篇香港大学
  • 5篇广州市妇女儿...
  • 4篇南方医科大学
  • 4篇深圳市第二人...
  • 3篇惠州市中心人...
  • 2篇福建医科大学
  • 2篇广西医科大学
  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇上海交通大学
  • 2篇四川大学
  • 2篇中国医科大学
  • 2篇厦门大学
  • 2篇湖南省儿童医...
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇中山大学孙逸...

作者

  • 153篇刘四喜
  • 78篇文飞球
  • 55篇李长钢
  • 47篇麦惠容
  • 44篇袁秀丽
  • 44篇王晓东
  • 31篇王缨
  • 27篇张小玲
  • 25篇陈森敏
  • 20篇王春静
  • 16篇李越
  • 15篇刘仕林
  • 12篇肖海荣
  • 11篇杨春兰
  • 9篇陈运生
  • 9篇吴学东
  • 9篇代东伶
  • 9篇陈小文
  • 8篇方建培
  • 8篇石红松

传媒

  • 9篇中国小儿血液...
  • 7篇中国当代儿科...
  • 7篇临床儿科杂志
  • 6篇中华儿科杂志
  • 6篇第十七届全国...
  • 5篇第二十次全国...
  • 4篇中国实用儿科...
  • 4篇中国实验血液...
  • 4篇中国小儿急救...
  • 4篇中华实用儿科...
  • 3篇中国热带医学
  • 3篇国际儿科学杂...
  • 2篇中国煤炭工业...
  • 2篇白血病.淋巴...
  • 2篇中华微生物学...
  • 2篇临床检验杂志
  • 2篇临床血液学杂...
  • 2篇大众医学
  • 2篇临床和实验医...
  • 1篇中华医院感染...

年份

  • 6篇2025
  • 8篇2024
  • 10篇2023
  • 11篇2022
  • 12篇2021
  • 8篇2020
  • 21篇2019
  • 8篇2018
  • 10篇2017
  • 19篇2016
  • 9篇2015
  • 12篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
154 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
同胞脐血移植治疗儿童重型β地中海贫血
目的:观察同胞脐带血移植治疗儿童重型β地中海贫血的治疗效果及预后。方法:回顾分析我院移植病房2012年4月至2017年10月期间19例接受同胞脐血移植患儿的临床资料。所有患儿均为单份同胞脐血移植,HLA配型6/6相合4例...
王晓东刘四喜张小玲文飞球
关键词:脐带血移植地中海贫血儿童
托珠单抗治疗造血干细胞移植后大量心包积液2例报告
2024年
探讨白介素-6受体单抗(托珠单抗)治疗造血干细胞移植后并发糖皮质激素难治/复发性大量心包积液的疗效和安全性。回顾分析2例重型β-地中海贫血患儿造血干细胞移植后并发大量心包积液的临床资料、诊治过程和结局。1例心包积液为糖皮质激素难治性,1例为复发性,给予托珠单抗治疗后心包积液均迅速缓解,无明显不良反应,缩短了糖皮质激素疗程,且后期随访未见心包积液反复。托珠单抗可作为造血干细胞移植后并发糖皮质激素难治性或复发性大量心包积液的二线选择。
李越周小辉王晓东杨春兰王春静张瑜刘四喜
关键词:心包积液白介素-6
HLA全相合同胞骨髓移植术后早期并发自身免疫性溶血性贫血1例报告并文献复习
目的 报道1例重型地中海贫血HLA全相合同胞骨髓移植术后早期并发自身免疫性溶血性贫血的临床特点、治疗及随访,提高对该病的认识.方法 回顾分析该病例临床资料及诊疗过程,复习国内外相关文献.结果 患儿,男,4岁8个月,因重型...
刘四喜李长钢麦惠容袁秀丽陈森敏刘仕林王春静文飞球
1例重型β-地中海贫血合并肢带型肌营养不良(LGMD2E)造血干细胞移植后疗效评估
背景:β-地中海贫血和肢带型肌营养不良均是遗传性基因病,造血干细胞移植术是目前唯一能治愈重型地中海贫血的方法。先天性肌营养不良目前尚无有效的治疗方案,干细胞移植目前尚处于实验阶段,且目前为止,临床上行干细胞移植的病例成功...
李越刘四喜文飞球
关键词:地中海贫血肢带型肌营养不良
E6流式细胞仪检测CD34^+细胞百分比和绝对计数方法的建立被引量:2
2020年
目的应用E6流式细胞仪建立检测CD34^+细胞百分比和绝对计数的方法并进行验证。方法收集2019年1月至2019年12月在深圳市儿童医院血液肿瘤科因重型β-地中海贫血行异基因造血干细胞移植的患儿89例,以移植患儿供的骨髓或外周血为研究对象,应用E6流式细胞仪建立ISHAGE法检测CD34^+细胞百分比,应用"流式直接体积法"计算CD34^+细胞的绝对计数,并结合白细胞手工计数对CD34^+细胞绝对计数的结果进行验证。结果结合白细胞手工计数对CD34^+细胞的绝对计数结果的正确性进行验证,Pearson相关分析结果显示:供者外周血干细胞或骨髓干细胞CD34^+细胞绝对计数流式结果与CD34^+细胞绝对计数计算结果高度相关(r=0.93,R2=0.87,P<0.0001);两次供者外周血干细胞或骨髓干细胞白细胞计数和单个核百分比结果高度一致;同样,两次供者外周血干细胞或骨髓干细胞CD34^+细胞流式计数百分比和绝对计数结果亦高度一致。结论应用E6流式细胞仪的"流式直接体积法"计算CD34^+细胞绝对计数结果准确,可以作为造血干细胞移植术前计算供者外周血干细胞或骨髓干细胞CD34^+细胞数目的可靠依据。
付笑迎张小玲刘梦桐余阅陈诗杨彭冬邝雅贤刘四喜陈运生
关键词:异基因造血干细胞移植CD34^+细胞绝对计数
凶险的“蚕豆病”
2021年
生活实例:“医生,快救救我的儿子吧!”一天,一位女士抱着3岁大的孩子冲进急诊室。只见孩子脸色蜡黄,口唇发白,尿液颜色如酱油一般。经询问,早在三天前,孩子就出现了恶心、呕吐、发热等不适,家长以为只是感冒。不料,孩子的病情越来越严重,不仅精神萎靡,还出现了拒食、嗜睡等异常表现,小便也由淡黄色变为了茶色。经仔细检查,医生判断孩子可能发生了急性溶血。
李统慧刘四喜
关键词:急性溶血尿液颜色蚕豆病急诊室
重型β地中海贫血接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后合并人类疱疹病毒-6(HHV-6)相关脑炎报道并文献复习
人类疱疹病毒-6(HHV-6)感染在同种异体造血干细胞移植(HSCT)受者中越来越多地被认可,在半相合的情况下有30%的人有再激活的风险。它与脑炎,急性移植物抗宿主病和移植物衰竭有关。早期识别诊断、及时治疗对疾病的转归至...
谢丽春王晓东麦惠容张小玲袁秀丽刘四喜
关键词:重型Β地中海贫血ALLO-HSCT人类疱疹病毒HHV-6异基因造血干细胞移植文献复习
中国地中海贫血祛铁治疗指南(2025年)
2025年
铁过载是地中海贫血的主要并发症,临床表现为心力衰竭、肝硬化、糖尿病、生长发育迟缓、性发育延迟等,严重者导致死亡。规范的祛铁治疗才能保证患者长期和高质量生存。该指南对铁过载的检测方法、祛铁治疗的启动时机、输血依赖型地中海贫血和非输血依赖型地中海贫血祛铁治疗策略、特殊情况下的祛铁治疗策略等提出了推荐意见,为地中海贫血祛铁治疗提供参考。
中国妇幼保健协会地中海贫血防治专业委员会中华医学会儿科学分会血液学组全国地中海贫血防控协作网《中国当代儿科杂志》编辑委员会尹晓林刘四喜吴学东周亚丽赖永榕陈纯
关键词:地中海贫血铁过载
儿童急性B淋巴细胞白血病CD4+CD25highFOXP3+调节性T细胞亚群改变及意义
目的:本研究观察急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿Tr细胞亚群改变及其可能的分化调节机制,旨在进一步探讨B-ALL肿瘤免疫发病机制。 方法:急性期B-ALL患儿42例,正常同年龄对照组28例,分别于化疗前直...
肖海荣王缨王国兵文飞球李长钢麦惠容刘四喜袁秀丽马东礼
关键词:发病学
儿童急性淋巴细胞白血病化疗后低钠血症临床特点分析被引量:1
2015年
目的对急性淋巴细胞白血病化疗后出现低钠血症的患儿临床资料进行分析,总结低钠血症的发病率、病因及临床特点,以提高对该病的认识。方法收集该院血液肿瘤科2011年1月—2014年6月ALL化疗后发生低钠血症的患儿资料,进行统计分析。结果急性淋巴细胞白血病患儿规律治疗103例,发生低钠血症50例,发病率48.5%,其中22例(44%)发生2次或多次低钠血症。发生低钠血症事件74次,血钠水平(129.94±4.82)mmol/L,主要原因为SIADH(31.1%)及摄入不足或经胃肠道丢失(39.2%)。有症状低钠血症26次(35.1%),血钠水平(126.68±6.71)mmol/L;无症状低钠血症48次(64.9%),血钠水平(131.75±1.88)mmol/L,二组间比较,t=-4.92,P=0.00,差异有统计学意义。发生低钠血症时静脉液体钠浓度有症状组为(0.33±0.03)%,无症状组为(0.35±0.03)%,t=-1.76,P=0.08,差异无统计学意义。低钠血症可发生于化疗各阶段,但严重程度及持续时间无明显统计学意义(F=2.51,P=0.06;F=1.91,P=0.14)。CAM方案化疗后低钠血症发病时间明显短于VDLD及VALD阶段,F=6.78,P=0.00。结论儿童急性淋巴细胞白血病化疗中应积极监测电解质水平,如出现恶心、呕吐、意识改变及抽搐等症状时应及时完善相关检查,明确有无低钠血症及其病因,采取合适的治疗。
陈森敏王缨刘四喜袁秀丽
关键词:化学治疗低钠血症急性淋巴细胞白血病儿童
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