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卵巢癌细胞系ID8中肿瘤干细胞的分离及生物学特性鉴定: 背景:肿瘤干细胞在肿瘤发生和发展中起着至关重要的作用,对卵巢癌干细胞的分选和生物学特性鉴定将有助于解决卵巢癌术后化疗易耐药和复发的棘手问题,并可以针对性地开发靶向治疗方法。目的:分选鼠源性卵巢癌细胞系ID8的肿瘤干细胞,...; 俞晓毓吴迪王净赵枫姝李菲窦骏; 关键词：卵巢肿瘤肿瘤干细胞无血清培养基干性; 文献传递

MYH7基因突变致远端型肌病1例被引量：1: 2021年; 编码肌球蛋白重链(myosin heavy chains,MyHC)的MYH基因家族突变可引起多种肌病[1]。MYH7基因突变不仅可导致骨骼肌疾病,如Laing远端型肌病和肌球蛋白沉积病,还可导致肥厚性心肌病[1]。我院确诊1例MYH7基因p.L1453P错义突变导致Laing远端型肌病,报告如下。1临床资料患者,女,51岁,因“行走姿势异常40余年,双下肢无力10余年”于2017年4月12日入院。; 刘杨郭怡菁袁宝玉张金华曹育嘉吴迪; 关键词：基因突变

遗忘型轻度认知障碍左侧海马旁回后部功能连接网络研究: 目的:遗忘型轻度认知障碍(amnestic mild cognitive impairment,aMCI),作为最可能进展为老年性痴呆(Alzheimer's disease,AD)的人群,其记忆损害的主要特点表现为情节...; 岳春贤吴迪谢春明柏峰施咏梅宇辉张志珺; 关键词：遗忘型轻度认知障碍情节记忆海马旁回

5XFAD AD模型小鼠超早期髓鞘损伤对视空间记忆功能的影响-初步分析: 背景:阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种起病隐匿、进行性发展的神经退行性疾病.前期研究提示,AD患者和转基因AD模型鼠中在发病超早期即存在髓鞘损伤,其改变早于淀粉样斑块沉积和神经原纤维缠结...; 吴迪汤香顾丽华李晓莉祁鑫洋任庆国张志珺; 关键词：阿尔茨海默病髓鞘纤维结构

中文版蒙特利尔认知评估表在非痴呆性血管性认知障碍筛查中的研究被引量：20: 2010年; 目的横断面研究中文版的蒙特利尔认知评估量表（MoCA）在非痴呆性血管性认知障碍汉族老年人筛查中的可行性。方法在103名汉族老年人中区分为非痴呆性血管性认知障碍（VaCIND）患者共64例，正常对照组39例，进行中文版MoCA、中文版简易精神状态量表（MMSE）等检查，研究VaCIND的认知功能特点，使用ROC曲线分析最佳的灵敏度和特异度。结果2组患者在年龄、性别、教育程度上均差异无显著性（P〉0．05），使用中文版MoCA发现VaCIND患者在包括记忆功能、视空间功能、执行功能、注意力、语言功能、定向力得分[分别为（0．44±0．96）分，（2．13±1．40）分，（1．90±1．02）分，（4．61±1．41）分，（4．23±1．40）分，（5．384-1．15）分]均低于正常对照组得分[分别为（2．92±1．42）分，（3．16±1．08）分，（3．32±1．07）分，（5．87±0．41）分，（5．34±0．75）分，（5．79±0．70）分]，差异有显著性（P〈0．05）。MoCA在VaCIND的筛查中较MMSE灵敏，在截断值为24分时对VaCIND的筛查有较高的灵敏度和特异度，分别为0．923和0．906。结论MoCA是一个简单可靠的VaCIND的筛选工具，并且较MMSE灵敏，需要进一步在大规模人群及不同种族人群中进行研究，; 王益张志珺岳春贤滕玉环吴迪施咏梅

5XFAD模型小鼠早期髓鞘损伤及LINGO-1抗体促髓鞘修复作用的研究: 吴迪汤香顾丽华任庆国张志珺

抗LINGO-1干预促髓鞘重塑在认知损伤中的应用可能被引量：1: 2015年; LINGO-1选择性表达于中枢神经系统(central nervous system,CNS)的少突胶质细胞、少突胶质细胞前体细胞和神经元,在髓鞘损伤性疾病和动物模型中表达升高,通过活化RhoA和抑制Akt磷酸化负性调节少突胶质细胞分化和髓鞘化、神经元存活和轴突再生。抑制LINGO-1功能可有效改善脱髓鞘损伤,维持神经元成活。髓鞘与认知功能关系密切,大量证据表明其损伤可能引起认知功能异常,本综述拟总结抗LINGO-1促髓鞘重塑研究进展并探讨其在认知损伤中应用的可能。; 吴迪汤香张志珺; 关键词：髓鞘认知功能损伤 LINGO-1

5XFAD AD模型小鼠超早期髓鞘损伤对视空间记忆功能的影响-初步分析: 背景:阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种起病隐匿、进行性发展的神经退行性疾病.前期研究提示,AD患者和转基因AD模型鼠中在发病超早期即存在髓鞘损伤,其改变早于淀粉样斑块沉积和神经原纤维缠结...; 吴迪汤香顾丽华李晓莉祁鑫洋任庆国张志珺; 关键词：阿尔茨海默病髓鞘纤维结构

首发恢复期老年抑郁症情节记忆功能障碍神经网络基础: 吴迪张志珺袁勇贵

CAV3基因突变引起轻微症状高肌酸激酶血症1例: 2022年; 肌酸激酶(creatinekinase,CK)升高可能与内分泌疾病、神经肌肉病、心肌梗死、创伤等多种疾病相关,无症状/轻微症状高CK血症的病因常难诊断。编码小窝蛋白3(caveolin-3,Cav-3)的CAV3基因突变引起轻微症状高CK血症目前鲜有报道,本文报告1例29岁高CK血症女性,表现为反复肌肉酸痛、血清CK水平升高,基因检测示CAV3基因p.A46T(c.136G>A)杂合突变。; 顾楠张金华袁宝玉谢春明吴迪; 关键词：肌肉活检基因检测发热

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吴迪

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