王斌
- 作品数：6 被引量：67H指数：5
- 供职机构：广东省中医院更多>>
- 发文基金：加拿大TerryFox慢跑癌症科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 参附注射液对NP方案治疗非小细胞肺癌减毒作用的临床研究被引量：7
- 2006年
- 目的:观察参附注射液对NP方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用。方法:对42例非小细胞肺癌患者随机分为2组,各21例。观察1组第1周期用参附注射液加NP方案治疗,第2周期单纯用NP方案治疗;观察2组第1周期单纯用NP方案治疗,第2周期用参附注射液加NP方案治疗。主要观察参附注射液对NP方案毒性的影响。结果:参附注射液加NP方案的白细胞、中性粒细胞毒性和恶心呕吐、便秘症状均较NP方案低,差异有显著性或非常显著性意义(P<0．05,P<0．01),其余各项两方案相近(P>0．05)。观察1组参附注射液加NP方案的白细胞、中性粒细胞毒性、恶心呕吐和便秘症状均较单纯用NP方案低,第1周期与第2周期比较,差异有显著性意义(P<0．05)。气虚痰湿型患者中,参附注射液加NP方案的白细胞、中性粒细胞毒性较单纯用NP方案低,差异有显著性意义(P<0．05)。结论:参附注射液能减轻NP方案治疗非小细胞肺癌的血液学和消化道毒性,对气虚痰湿型患者的减毒作用较明显。早期联合应用参附注射液,减毒作用更好。
- 吴万垠王斌张海波柴小姝龙顺钦邓宏罗海英李柳宁刘伟胜
- 关键词：非小细胞肺癌化疗副作用减毒作用参附注射液
- 生活质量量表评价参附注射液对肺癌化疗患者生活质量的影响被引量：27
- 2011年
- 目的评价参附注射液对治疗肺癌的三种一线方案(泰素联合顺铂、长春瑞滨联合顺铂、吉西他滨联合顺铂)治疗非小细胞肺癌时患者生活质量的影响。方法 133例接受至少两周期化疗的非小细胞肺癌患者,随机分为先配合参附注射液组(67例)和后配合参附注射液组(66例)。先配合参附注射液组第1化疗周期同时予参附注射液(配合参附组),第2化疗周期仅实施相对应的化疗方案(单纯化疗组);后配合参附注射液组第1化疗周期仅实施化疗(单纯化疗组),第2化疗周期同时予参附注射液(配合参附组)。应用两套国外常用的生活质量量表EORTC QLQ-C30和FLIC,通过随机自身前后交叉对照,观察参附注射液对患者生活质量的影响。结果 133例患者治疗后的生活质量均较治疗前有不同程度的改善,有显著差异(P<0.01);配合参附组较单纯化疗组生活质量改善更明显,有显著差异(P<0.05);参附注射液对化疗所致的疲乏、恶心呕吐、腹泻等毒副反应具有一定的拮抗作用(P<0.05)。结论参附注射液能改善非小细胞肺癌患者应用一线化疗方案治疗时的生活质量。
- 龙顺钦廖桂雅河文峰王斌邓宏张海波柴小姝蔡姣芝吴万垠
- 关键词：生活质量参附注射液非小细胞肺癌化疗
- 参附注射液对顺铂为基础方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用被引量：16
- 2009年
- 目的评价参附注射液对3种新药(泰素、长春瑞滨及吉西他滨)联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用。方法133例拟接受至少2个周期的新药联合顺铂方案化疗的非小细胞肺癌患者(泰素联合顺铂方案45例、长春瑞滨联合顺铂方案42例、吉西他滨联合顺铂方案46例),随机分为参附注射液先治疗组(67例)和参附注射液后治疗组(66例)。参附注射液先治疗组于第1个化疗周期的第1～3天开始,予参附注射液治疗,连续10天;同时实施化疗方案(治疗期)。第2个化疗周期仅实施相对应的化疗方案(对照期)。参附注射液后治疗组第1个化疗周期仅实施相对应的化疗方案(对照期)。第2个化疗周期的第1～3天开始,予参附注射液治疗,连续10天;同时实施化疗方案(治疗期)。通过自身前后交叉对照,观察参附注射液对3种方案毒性的影响。结果治疗期的血液学(白细胞、中性粒细胞、血红蛋白、血小板)毒副反应及消化道毒副反应(呕吐、腹泻)均较对照期低,差异有统计学意义(P<0.01);参附注射液先治疗组中,治疗期血液学毒副反应及消化道毒副反应(呕吐、便秘、腹泻)亦较对照期低,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05),参附注射液后治疗组中,治疗期血液学毒副反应及消化道毒副反应(呕吐、腹泻)均较对照期低,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);参附注射液对气虚痰湿型患者显示出较好的减毒作用(P<0.01)。结论参附注射液能减轻3种新药联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌时的血液学毒副反应和消化道毒副反应,对气虚痰湿型患者的减毒作用较明显。
- 吴万垠龙顺钦柴小姝王斌邓宏张海波郑剑霄河文峰薛晓光刘伟胜
- 关键词：参附注射液非小细胞肺癌顺铂化疗减毒作用
- 参附注射液对健择联合顺铂治疗非小细胞肺癌的减毒作用被引量：9
- 2005年
- 目的观察参附注射液对健择联合顺铂方案(GP)治疗非小细胞肺癌的减毒作用。方法34例拟行GP方案化疗的非小细胞肺癌患者,分为参附先期治疗组(18例)和参附后期治疗组(16例)。参附先期治疗组:于第1疗程化疗前3 d开始用参附注射液静脉滴注,化疗实施GP方案;第2疗程仅用GP方案作自身对照。参附后期治疗组:第1疗程仅实施GP化疗;第2疗程化疗前3 d开始用参附注射液,后实施GP方案。通过随机自身前后交叉对照,观察参附注射液对GP方案毒性的影响。结果总体参附+GP方案的血液毒性和消化道毒性均较GP方案低(P<0.01),其中参附先期治疗组参附+GP方案的血液毒性较GP方案低(P<0.01),而参附后期治疗组两方案无显著差异。参附注射液对气虚痰湿型和气阴两虚型患者显示较好的减毒作用(P<0.01或P<0.05)。结论参附注射液能减轻GP方案治疗非小细胞肺癌时的血液毒性和消化道毒性,对气虚痰湿型和气阴两虚型患者的减毒作用较明显;早期联合应用参附注射液,减毒作用更好。
- 吴万垠龙顺钦张海波柴小姝邓宏薛晓光王斌罗海英刘伟胜
- 关键词：参附注射液非小细胞肺癌健择顺铂
- 参附注射液改善GP方案治疗非小细胞肺癌患者的生活质量被引量：1
- 2006年
- 吴万垠龙顺钦张海波柴小姝邓宏薛晓光王斌罗海英刘伟胜
- 关键词：生活质量量表参附注射液非小细胞静脉滴注生活质量评分
- 参附注射液对NP方案治疗非小细胞肺癌患者生活质量影响的研究被引量：20
- 2007年
- 目的:观察参附注射液对NP方案治疗非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法:42例拟行NP方案化疗的非小细胞肺癌患者,随机分为参附先治疗组(21例)和参附后治疗组(21例)。通过随机自身前后交叉对照,观察治疗前后中医证候积分、T细胞亚群和NK细胞的变化,评估患者的生活质量的改善情况。结果:SHF+NP方案治疗后中医证候积分较其治疗前、NP方案治疗后均升高,有显著性差异(P<0.01,P<0.05),NP化疗方案治疗前后比较无显著性差异。SHF+NP方案治疗后CD4+、NK细胞较其治疗前、NP方案治疗后均升高,有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。两方案均出现了恶心呕吐症状,与各自组前比较均有显著性差异(P<0.01)。两方案化疗后,生活质量均有不同程度的提高,其中,SHF+NP方案治疗前后改善明显,有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。结论:在NP方案治疗非小细胞肺癌过程中联合使用参附注射液能增强肿瘤患者的细胞免疫功能,提高生活质量,对提高疗效和改善预后有一定的积极意义。
- 吴万垠王斌张海波柴小姝龙顺饮邓宏罗海英李柳宁刘伟胜
- 关键词：参附注射液非小细胞肺癌生活质量
