- 吡喃阿霉素与奥沙利铂治疗原发性肝癌的比较分析被引量：2
- 2015年
- 目的比较奥沙利铂和吡喃阿霉素对原发性肝癌的临床治疗效果,为原发性肝癌选择临床化疗方案提供依据,以达到治疗方案合理、有效、安全、经济的目的。方法整群选取2013年9月—2015年3月到该院住院治疗的原发性肝癌患者158例,将患者随机分为两组,每组79例;治疗时,观察组患者给予奥沙利铂,对照组给予吡喃阿霉素,比较两组患者治疗有效率、不良反应发生率、病程进展时间、临床症状改善率等。结果观察组的患者治疗有效率为79.75%,对照组为60.76%,结果表明观察组的治疗效果明显高于对照组,对照组病情无进展时间为(6±2.4)个月,观察组病情无进展时间为(9±3.1)个月,观察组疾病无进展时间比对照组长;另外,观察组患者不良反应发生率和临床症状改善率与对照组相比无明显优势。结论从不良反应发生率和临床症状改善率来看,吡喃阿霉素和奥沙利铂治疗原发性肝癌无差异,但奥沙利铂对原发性肝癌的治疗效果和病情控制效果比吡喃阿霉素好,值得临床推广。
- 杨雅雯任既晨董莹杨光
- 关键词：吡喃阿霉素奥沙利铂原发性肝癌
- 奥沙利铂治疗晚期左右半结肠癌疗效观察被引量：2
- 2018年
- 目的：本文回顾性分析奥沙利铂治疗晚期左右半结肠癌疗效,观察原发不同部位晚期结肠癌对奥沙利铂敏感性差异,探讨是否可以根据部位为患者选择更有效的化疗方案,争取更好的疗效.方法：选择我科2016年1月至2017年12月就诊的晚期结肠癌患者44例,左半结肠癌28例,其中结肠脾曲癌8例,乙状结肠癌6例,直肠癌14例;右半结肠癌16例,其中升结肠癌6例,结肠肝曲癌8例,盲肠癌2例.均应用含奥沙利铂方案一线化疗,其中XELOX方案25例,OLF方案6例,奥沙利铂130mg/m^2,第1天,静点,每3周为一周期;mFOLFOX6方案13例,奥沙利铂85mg/m^2,第1天静点2小时,每2周为一周期.完成2周期化疗后分析疗效.结果：左半结肠癌CR0例,PR9例,SD6例,PD29例,CR＋PR9例,有效率32.1%;CR＋PR＋SD15例,疾病控制率53.6%.右半结肠癌CR0例,PR3例,SD4例,PD9例,CR＋PR3例,有效率18.8%;CR＋PR＋SD7例,疾病控制率43.8%.应用SPSS13.0统计软件对数据进行统计学处理,采用x2检验,两者之间均无显著性差异,P〉0.05,无统计学意义.结论：应用含奥沙利铂方案治疗晚期左右半结肠癌未见疗效差异,尚无充分证据支持在晚期结肠癌治疗中根据原发部位来选择奥沙利铂治疗.
- 杨光王莹刘璐王彦荣
- 关键词：奥沙利铂左半结肠癌右半结肠癌疗效
- 晚期卵巢癌新辅助化疗的疗效分析被引量：9
- 2012年
- 目的观察晚期卵巢癌新辅助化疗的临床疗效及其安全性。方法通过分析2008年1月至2011年10月收治的晚期卵巢癌患者60例新辅助化疗的治疗情况,总结新辅助化疗在晚期卵巢癌治疗中的应用。结果新辅助化疗治疗的总有效率为96%,患者新辅助化疗后毒副反应轻,可耐受。结论卵巢癌新辅助化疗是安全有效的、毒副作用轻微的化疗方法。
- 杨光任既晨席妍
- 关键词：晚期卵巢癌新辅助化疗疗效毒副作用
- BEOD方案治疗难治或复发性非霍奇金淋巴瘤56例临床分析被引量：1
- 2008年
- 我们于2000年1月至2005年1月，应用卡氮芥（BC—NU），足叶乙甙（VP-16），长春新碱（VCR），地塞米松（DXM）联合组成BEOD方案治疗复发或标准方案抗拒的非霍奇金淋巴瘤（NHL）56例，取得了较好的疗效，现报告如下。
- 冯立艳杨光
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤化疗
- 紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床疗效观察
- 2014年
- 目的探讨紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床疗效。方法 2010年10月—2014年3月我院收治的晚期胃癌患者68例,随机分成实验组和对照组各34例,实验组使用紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶治疗,对照组使用常规治疗方法。结果68例患者中,所有患者均出现不同程度的头昏乏力等症状,实验组出现血便症状8的占23.53%。肝脾肿大6例,占17.65%;浅表淋巴结肿大7例,占20.59%;对照组出现血便症状12例,占35.29%。肝脾肿大10例,占29.41%;浅表淋巴结肿大10例,占29.41%;实验组和对照组的疼痛质量中0-4分所占比率分别是70.59%和50%,χ2=3.963。P=0.040,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组肿瘤大小比较结果 ：实验组有效13例（38.23%）,显效18例（52.94%）,无效3例（8.80%）,总有效率91.20%。对照组有效9例（26.47%）,显效14例（41.47%）,无效11例（32.35%）,总有效率67.65%。χ2=5.963。P=0.015,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应结果：实验组不良反应发生6例,占17.65%,且都可以耐受。对照组不良反应发生13例,占38.24%,不可耐受。结论紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶可有效治疗胃癌晚期,临床治疗效果较好,安全系数高,不良反应少且可耐受,有效提高患者的生活质量,可用于临床推广。
- 杨雅雯杨光
- 关键词：晚期胃癌临床疗效
- 晚期乳腺癌血管内皮细胞生长因子水平的研究被引量：1
- 2010年
- 目的:分析晚期乳腺癌患者治疗前后外周血中血管内皮细胞生长因子(VEGF)的变化,探讨VEGF在乳腺癌中的应用价值。方法:采用恩度联合多西紫杉醇及卡培他滨方案(治疗组)及多西紫杉醇联合卡培他滨方案(对照组)治疗晚期乳腺癌55例,ELISA(酶联免疫吸附实验)检测治疗前后外周血VEGF的水平。结果:治疗组临床有效率(RR)为63.3%(19/30),对照组为44.0%(11/25),差异无统计学意义(P>0.05);治疗组临床受益率(CBR)为80.0%(24/30),对照组为56.0%(14/25),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的患者治疗前后血清VEGF水平显著下降,差异有统计学意义(P<0.01);对照组的患者治疗前后血清VEGF水平下降,但对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:恩度与化疗联合治疗晚期乳腺癌优于单纯化疗,VEGF是一个较好预测乳腺癌疗效的指标。
- 孙艳丽王立波杨光
- 关键词：晚期乳腺癌血管内皮细胞生长因子重组人血管内皮抑素多西紫杉醇卡培他滨
- 全身化疗加局部热疗治疗中晚期非小细胞肺癌被引量：5
- 2005年
- 目的比较全身化疗加局部热疗及单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效和副反应差异。方法47例中晚期非小细胞肺癌病人随机分为两组。A组(化疗热疗组)23例,B组(单纯化疗组)24例,热疗化疗组采用局部热疗联合NP方案化疗,单纯化疗组单纯采用NP方案化疗,对比分析两组疗效及毒副反应。结果A组总有效率52.2%,B组总有效率45.8%。两组有显著性的差异(P<0.05)。两组毒副反应发生率无显著性差异。局部热疗联合化疗不失为治疗中晚期非小细胞肺癌的有效综合治疗方法。结论局部热疗联合全身化疗可提高单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效,副作用增加不明显。
- 王立波赵丽波席妍王彦荣任既晨杨光丁海霞宋秀云
- 关键词：中晚期非小细胞肺癌化疗局部热疗全身化疗热疗联合化疗单纯化疗副反应发生率
- 综合治疗非小细胞肺癌的临床疗效分析被引量：6
- 2012年
- 目的对采用综合疗法治疗非小细胞肺癌疗效进行分析。方法选择经病理确诊的137例非小细胞肺癌患者,均根据患者病灶情况进行治疗,早期患者采取手术切除病灶,晚期采取放疗联合化疗的治疗方法。结果经过手术及放化疗综合疗法,均成功清除瘤体,总有效率76.64%。结论综合疗法治疗非小细胞肺癌疗效显著,是治疗非小细胞肺癌行之有效的方法,能延长生命,提高生存质量。
- 席妍侯春凤杨光
- 关键词：非小细胞肺癌放疗化疗
- 信迪利单抗联合XELOX方案治疗晚期胃癌的疗效及对血清肿瘤标志物的影响分析被引量：3
- 2023年
- 目的分析信迪利单抗联合XELOX方案对晚期胃癌患者的影响。方法回顾性分析2022年1月—2023年2月吉林省肿瘤医院收治的108例晚期胃癌患者的临床资料,依据临床治疗方式分为两组,各54例。对照组给予XELOX方案,观察组在对照组基础上联合信迪利单抗,比较两组患者相关指标、肿瘤标志物与不良反应发生率。结果治疗前两组IFN-γ、IL-12、IL-9与IL-13比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组IFN-γ、IL-12指标高于对照组,IL-9与IL-13指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组CEA、CA724与CA125水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为1.85%,低于对照组的18.52%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.555,P<0.05)。结论信迪利单抗联合XELOX方案可降低肿瘤标志物水平,效果良好。
- 杨雅雯杨光王宏雨
- 关键词：XELOX方案晚期胃癌血清肿瘤标志物
- 吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移性胃癌79例临床疗效观察被引量：1
- 2015年
- 目的探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移性胃癌的临床疗效。方法选取复发转移性胃癌患者158例,随机分为对照组和治疗组。对照组采用奥沙利铂联合亚叶酸钙治疗,治疗组采用吉西他滨联合卡培他滨治疗,进行疗效比较观察。结果对照组患者在接受奥沙利铂联合亚叶酸钙的治疗效果是显效34例(43.04%),有效23例(29.11%),总有效率72.15%,在治疗过程中血液系统有41例(51.90%)和消化道系统有29例(36.71%)出现不良反应;治疗组患者接受吉西他滨联合卡培他滨的治疗效果是显效48例(60.76%),有效24例(30.38%),总有效率91.14%,在治疗过程中血液系统有41例(51.90%)和消化道系统有29例(36.71%)出现不良反应。治疗组明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性(P<0.05)。结论应用吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移性胃癌,不仅可以提高治疗效果,而且可以改善和提高患者的生活质量,值得临床推广。
- 杨光张秀丽杨雅雯
- 关键词：吉西他滨卡培他滨临床疗效观察
