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徐玲

作品数:14 被引量:54H指数:5
供职机构:复旦大学生命科学学院遗传学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生社会学经济管理哲学宗教更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇经济管理
  • 2篇社会学
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 9篇帕金森
  • 9篇帕金森病
  • 8篇多态
  • 8篇多态性
  • 5篇基因
  • 5篇基因多态性
  • 3篇多巴
  • 3篇多巴胺
  • 3篇易感
  • 3篇易感性
  • 3篇聚合酶
  • 3篇合酶
  • 3篇PD
  • 2篇单胺
  • 2篇单胺氧化酶
  • 2篇氧化酶
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇酶链反应
  • 2篇聚合酶链反应

机构

  • 13篇复旦大学
  • 9篇第二军医大学
  • 1篇山东大学
  • 1篇新疆医科大学
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 13篇徐玲
  • 10篇任大明
  • 10篇汤国梅
  • 9篇谢惠君
  • 8篇郝怡鑫
  • 5篇赵武伟
  • 5篇苏敬敬
  • 4篇赵晓萍
  • 3篇韩海雄
  • 3篇林大宇
  • 3篇汪晓华
  • 3篇吴奇涵
  • 2篇陈丽珊
  • 1篇陈兴栋
  • 1篇朱琪泉
  • 1篇刘文娟
  • 1篇王荫榆
  • 1篇兰和魁
  • 1篇高彤
  • 1篇金力

传媒

  • 4篇中华医学遗传...
  • 3篇中华神经科杂...
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇国外医学(遗...
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇当代青年研究
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇华东理工大学...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2004
  • 5篇2003
  • 4篇2002
  • 1篇2001
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
上海地区帕金森病基因与4种多巴胺递质代谢相关基因(英文)被引量:10
2003年
目的:探讨4种多巴胺递质相关基因COMT,DBH,DAT1和MAOB的多态性与上海地区居民帕金森氏病的易感性的关系。方法:用聚合酶链式反应和限制性片段长度多态性(PCR/RFLP)技术检测4种多巴胺能递质代谢相关基因多态性,对144名原发性帕金森病病人和年龄相匹配的188名健康人进行相关性分析。结果:与健康人相比,帕金森病患者DBH基因型或等位基因的分布不同,两组之间的差异有统计学意义。结论:DBH多态性在中国汉族人帕金森氏病的易感性中可能起作用。
赵晓萍谢惠君汤国梅赵武伟徐玲林大宇朱琪泉苏敬敬韩海雄郝怡鑫兰和魁王荫榆任大明
关键词:帕金森病多巴胺基因多态性聚合酶链式反应
傅雷家教的特点及启示——读《傅雷家书》被引量:3
2001年
徐玲
关键词:家教家书子女文学艺术
上皮细胞钠通道γ亚单位基因和神经前体细胞表达发育调控样基因多态性性与维吾尔族高血压病的相关分析
2008年
目的探讨上皮细胞钠通道γ亚单位基因启动子区rs5718多态性及神经前体细胞表达发育调控样基因第一外显子rs4149601多态性同维吾尔族高血压病的关系。方法应用病例对照方法研究新疆吐鲁番地区农村高血压病个体344例及对照组322例。检测所有个体体质指数、空腹血糖、胆固醇、甘油三酯。用Taqman技术进行rs5718及rs4149601多态基因分型。结果rs5718多态及rs4149601多态均符合Hardy-Weinberg平衡。rs5718多态GA基因型、AA基因型和A等位基因的频率在高血压组及对照组中分别为34.6%、5.6%、22.9%及36.6%、4.0%、22.4%;rs4149601多态GA基因型、AA基因型和A等位基因的频率在高血压组及对照组分别为28.9%、1.9%、16.4及30.0%、3.3%、18.3%。rs5718与rs4149601多态基因型及等位基因分布在高血压组与对照组中差异均无显著性;对性别、年龄进行校正后也发现两个位点使高血压病患病风险显著改变。进一步协方差分析发现rs5718与rs4149601多态不同基因型间收缩压、舒张压、体重指数、腰臀比、血糖、甘油三酯、胆固醇水平差异无显著性。结论上皮细胞钠通道γ亚单位基因及神经前体细胞表达发育调控样基因两个重要的多态性(rs5718及rs4149601)同维吾尔族人群高血压病发病无关。
连波刘文娟陈兴栋徐玲王笑峰金力
关键词:维吾尔族高血压病
α2-巨球蛋白基因多态性与帕金森病的相关研究被引量:3
2002年
目的 探讨α2 巨球蛋白 (α2 macroglobulin ,A2M)基因外显子 18上 5个碱基的插入 /缺失(Ins/D)多态、外显子 2 4上缬氨酸 /异亮氨酸 (V/I)多态与帕金森病 (PD)发病风险间的关系。方法 采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)方法 ,在 6 6例PD患者、190名健康老人中观察A2M两种基因多态的分布 ,并通过比值比 (OR)对两种A2M多态与PD作相关分析。结果  (1)PD患者中A2M外显子 2 4上缬氨酸等位基因的频率 (9 1%)明显高于正常老人 (3 9%,χ2 =5 19,P =0 0 2 3) ;而且PD患者V/I杂合子基因型的频率 (18 2 %)亦明显高于对照组 (6 8%,χ2 =7 15 ,P =0 0 0 8) ,并使患PD的危险性增加 2 97倍 (95 %可信区间为 1 38、6 5 8)。 (2 )A2M外显子 18上Ins等位基因在PD患者中的频率 (99 2 %)虽明显高于正常对照 (96 2 %,χ2 =3 99,P =0 0 46 ) ,但相关分析未揭示其与PD的相关性 (OR =5 18,95 %可信区间 0 83、32 15 ;χ2 =3 0 9,P >0 0 5 ) ;且基因型在两组间分布差异亦无显著意义 (χ2 =3 2 3,P >0 0 5 )。结论 A2M外显子 2 4上V等位基因可能是PD发病的风险因子 ,而外显子 18上Ins等位基因则可能与PD发病无明显相关。
郝怡鑫徐玲谢惠君吴奇涵汪晓华林大宇汤国梅任大明
关键词:帕金森病等位基因型多态性
社会工作话语中的孕妇受虐现象被引量:1
2004年
孕妇受虐是中国和世界的常见现象,它不但对孕妇的生理健康和行为产生负面影响,而且对生育、婴儿、家庭乃至社会都有消极作用。人格、心理、社会、文化、效用等视角都可以对孕妇受虐现象作出理论解释。鉴于该现象的多元化原因,社会工作者应该整合微观和宏观工作技术,预防孕妇受虐现象的产生,舒缓和治疗其消极后果。当然,体现实践智慧是社会工作者在专业服务中获得成功的重要基础。
顾东辉徐玲季庆英陈虹霖刘晓芳叶庆张一奇沈轶黄琦
关键词:社会工作生理健康人格心理视角文化视角
单胺氧化酶A基因EcoR V多态与帕金森病的关联分析被引量:8
2002年
目的 研究单胺氧化酶 A(monoamine oxidase A,MAO- A)基因 Eco R 多态 (C/ T)位点在中国人群中的分布 ,并探讨其与帕金森病 (Parkinson's disease ,PD)发病风险的关系。方法 采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性分析法 ,在 110例 PD患者和 182名正常人中分析了 MAO- A基因 Eco R (C/ T)多态的分布 ,并对该多态与 PD进行关联分析。结果  (1) MAO- A基因 Eco R 多态与 PD间不存在明显关联 (χ2 =0 .0 91,P=76 .3) ;(2 ) MAO- A基因 Eco R 多态在中国汉族人群和北美高加索人群中的分布差异有显著性 (χ2 =30 .0 3,P=4 .18)。结论  MAO- A Eco R 多态可能与中国人
谢惠君汪晓华郝怡鑫汤国梅徐玲吴奇涵陈丽珊任大明
关键词:帕金森病单胺氧化酶聚合酶链反应-限制性片段长度多态性PD
Alzheimer病疫苗的研究进展被引量:1
2002年
Alzheimer病 (AD)是老年人中最为常见的一种神经精神退行性疾病 ,其病因至今尚未明确 ,并缺乏有效的诊断、治疗和预防方法。近年来新兴的 AD神经免疫学研究及建立于分子免疫学和遗传学基础上的 AD疫苗研究为 AD的防御及治疗提供了理想的途径 ,本文将对此进行综述。
汤国梅徐玲任大明
关键词:ALZHEIMER病病菌Β淀粉样肽老年性痴呆
上海地区汉族人群儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因G/A多态性与帕金森病的相关性研究被引量:5
2002年
目的 探讨中国汉族人群儿茶酚胺氧位甲基转移酶 (catechol- O- methyltransferase,COMT)基因 G/ A多态的分布及其与帕金森病 (Parkinson disease,PD)发病风险的关系。方法 采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态方法 ,在 14 4例 PD患者、2 0 1名健康老人中观察了 COMT基因多态的分布 ,按比值比对 COMT多态与帕金森病作相关分析。结果  (1) PD患者与健康老人间不存在 COMT基因 G/ A多态分布的差异 ,且 COMT基因 G/ A多态与 PD无任何关联 (P值均大于 0 .0 5 ) ;(2 )以 6 0岁为界按发病年龄分层后 ,无论是≤ 6 0岁组人群、还是 >6 0岁组人群都不存在 COMT基因 G/ A多态与 PD的相关。结论 研究结果不支持 COMT基因 G/ A多态在
徐玲郝怡鑫谢惠君汤国梅任大明
关键词:汉族人群帕金森病遗传多态性PD易感性
单胺氧化酶B基因微卫星多态与帕金森病的相关分析被引量:3
2003年
目的 研究上海地区汉族人群中单胺氧化酶B(MAOB)基因第二内含子中鸟嘌呤、胸腺嘧啶 (GT)二碱基重复的微卫星多态位点与帕金森病 (Parkinson’sdisease ,PD)易患性之间的关系。方法 采用扩增片段长度多态法 (Amp FLP) ,在上海汉族人群中选择 6 7例散发PD患者为PD组和2 0 4名健康者为对照组 ,运用微卫星荧光标记 半自动基因分型技术精确计算出微卫星等位基因片段大小 ,进而分析该多态在PD易患性中的作用。结果 该位点短片段 (≤ 170bp)等位基因的分布在PD组中明显高于与对照组 (χ2 =11 2 8,P =0 0 0 1) ,而 172bp等位基因在PD组中亦明显低于与对照组 (χ2 =5 16 ,P =0 0 2 3)。结论 MAOB基因GT二碱基重复多态位点与本组PD患者的易患性有关。
郝怡鑫吴奇涵谢惠君徐玲汤国梅汪晓华陈丽珊任大明
关键词:单胺氧化酶B基因多态性帕金森病易患性基因分型
多巴胺β羟化酶基因多态性与帕金森病遗传易感性被引量:10
2003年
目的 探讨多巴胺β羟化酶 ( dopamine beta hydroxylase,DBH)基因内含子 5 Taq 多态性与帕金森病遗传易感性的关系。方法 用聚合酶链反应 -限制性长度片段多态性技术检测了 14 4例原发性帕金森病患者和年龄及性别相匹配的 188名健康人多巴胺β羟化酶基因内含子 5 Taq 多态性。结果 与健康人比较 ,帕金森病患者 DBH基因内含子 5 Taq 基因型 ( A1/ A2 ,A2 / A2 )或等位基因 ( A1,A2 )的分布不同 ,两组之间的差异有显著性 (基因型 :A1/ A2  OR=0 .4 5 ,Z=10 .11,P<0 .0 1;A2 / A2  OR=2 .11,Z=10 .6 6 ,P<0 .0 1;等位基因 :A1  OR=0 .5 4 ,Z=10 .2 0 ,P<0 .0 1;A2  OR=1.82 ,Z=10 .89,P<0 .0 1)。结论  DBH基因 Taq
赵晓萍谢惠君汤国梅赵武伟徐玲苏敬敬郝怡鑫任大明
关键词:帕金森病遗传易感性多巴胺Β羟化酶基因多态性聚合酶链反应
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