王艳杰
- 作品数：7 被引量：55H指数：5
- 供职机构：内蒙古农业大学兽医学院农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 鉴别牛羊布鲁菌实时荧光定量PCR方法的建立被引量：8
- 2013年
- [目的]建立准确、快速检测布鲁菌、羊种布鲁菌、牛种布鲁菌的方法。[方法]以BCSP31作为布鲁菌菌属特异性基因,以IS711插入元件作为布鲁菌菌种特异性标志,设计引物和Taqman探针;分别构建标准阳性质粒模板,将其10倍倍比稀释作多重实时荧光定量PCR标准曲线,评价多重实时荧光定量PCR反应体系的敏感性、特异性、重复性。[结果]建立了鉴别牛种、羊种布鲁菌的实时荧光定量PCR方法,并用该方法对临床样品进行检测。[结论]所建立的多重实时荧光定量PCR诊断方法能够快速、准确地鉴别牛种和羊种布鲁菌。
- 苏娇王艳杰智达夫关平原
- 关键词：实时荧光定量PCR布鲁菌TAQMAN探针
- 乳酸菌灌服对小鼠血清细胞因子含量的影响被引量：3
- 2014年
- 乳酸菌作为饲料及食品添加剂日益受到关注。酸奶是一种以乳及乳制品为原料,通过添加乳酸菌制成的一种发酵乳制品,具有营养价值高,风味独特及较强的医疗保健作用[2],而酸奶中的益生菌可调节肥胖和超重人群外周血单个核细胞中特异性转录因子和细胞因子的表达水平。研究表明,对于经口摄入的沙门氏菌,灌胃乳酸菌或乳酸菌发酵奶可以增强肠液中的分泌型免疫球蛋白A（secretory immunoglobin A,sIgA）的含量来抵抗沙门氏菌对肠道黏膜的侵袭。
- 于晨龙张七斤陈光明杨晓宇吕天星苏日娜王艳杰
- 关键词：小鼠IL-2TNF-Α
- 牛支原体的分离鉴定及其全基因组序列测定与分析
- 本试验从患肺炎和关节炎并发症的犊牛病例中分离出一株疑似支原体菌株，利用病原分离培养、生化鉴定方法初步确定该菌株为牛支原体，通过PCR扩增牛支原体特异性oppD/F片段和PCR产物测序比对，确诊该菌株为牛支原体并命名为NM...
- 王艳杰
- 关键词：牛支原体全基因组生物信息学
- 文献传递
- 内蒙古地区部分奶牛场牛传染性鼻气管炎的血清学调查被引量：7
- 2014年
- 为了解内蒙古地区牛传染性鼻气管炎在奶牛场的流行情况，对内蒙古地区的16个大、中、小型奶牛养殖场的2321头奶牛，应用ELISA方法进行牛传染性鼻气管炎的血清流行病学调查。结果显示，5个大型奶牛场牛传染性鼻气管炎的阳性率在68.5％～100％之间，5个中型奶牛场的阳性率在34.0％～84.2％之间，6个小型奶牛场的阳性率在32.6％～89.3％之间，平均阳性率为75.7％。
- 孙庆宇宋艳杰韩平田宝王艳杰李智勇关平原
- 关键词：奶牛场牛传染性鼻气管炎血清学调查
- 内蒙古地区部分奶牛场副结核病的血清学调查被引量：9
- 2014年
- 采用ELISA检测方法对内蒙古地区17个奶牛场的2391头奶牛进行牛副结核血清学检测。结果表明，大型奶牛场副结核的血清阳性率较低，在0～5％之间；小型奶牛场的副结核血清阳性率较高，平均阳性率为14.1％。调查结果提示，内蒙古地区奶牛场存在牛副结核病的流行，对该病的防控工作应给予高度重视。
- 田宝白乙拉蒋永禄孙庆宇王艳杰李智勇关平原张七斤
- 关键词：奶牛牛副结核病血清学调查
- 内蒙古地区奶牛病毒性腹泻/黏膜病血清流行病学调查被引量：15
- 2014年
- 应用ELLSA试验对来自内蒙古地区17个大﹑中﹑小型奶牛场的2 391份牛血清样品进行了牛病毒性腹泻/黏膜病抗体检测,并对其中222份抗体阴性牛应用ELISA试验进行牛病毒性腹泻/黏膜病的抗原检测。结果表明:17个奶牛场均检出BVDV抗体阳性,共检出阳性血清2 125份,阳性率最高达100%,最低为46.8%,平均为88.9%。对14个奶牛场进行了BVDV抗原检测,在5个奶牛场检出BVDV抗原阳性,阳性率为3.6%(8/222)。表明内蒙古地区奶牛场普遍存在牛病毒性腹泻/黏膜病感染,感染率较高,并且牛群中存在持续性感染(PI)牛。
- 李智勇石顺利王艳杰陈德浩李平安关平原
- 关键词：牛病毒性腹泻流行病学调查
- 牛支原体分离株全基因组序列测定及初步分析被引量：10
- 2014年
- 为全面了解牛支原体NM2012株的基因序列,研究其潜在的致病机制及其复制、转录、翻译过程的调控机制,采用体外大量培养,酚-氯仿法提取牛支原体NM2012株基因组DNA,并送往北京华大基因公司进行全基因组测序注释。结果显示,牛支原体NM2012株基因组大小为993 483bp,GC含量为29.26%,测序组装后共产生3个scaffolds,24个contigs。基因组组分分析后发现,NM2012株的基因组含有885个基因,总长度为834 042bp,基因平均长度为942bp,占基因组全长的83.95%。串联重复序列共79个,总长为9 203bp,占基因组全长的0.926 3%。小卫星序列53个,微卫星序列5个,tRNA 34个,rRNA 4个。牛支原体NM2012株16SrRNA序列与支原体属致牛羊病主要菌株构建进化树进一步证实NM2012株为牛支原体,为后期进一步研究牛支原体提供依据。
- 王艳杰李平安吴太平关平原
- 关键词：牛支原体全基因组测序
