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细粒棘球蚴内蒙株特异性抗原基因AgB8/2克隆及原核表达体系的构建: 目的细粒棘球蚴病(Hydatidosis)又称囊性包虫病(Cystic Echinococcus,CE),是由细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)的幼期细粒棘球蚴寄生于人体和动物引起的一类...; 陈献威王红霞李树裕李洁王媛媛王志钢; 文献传递

基于GPRS的草原生态远程监测系统的研究: 随着社会的发展，科技水平的进步，生产自动化水平的提高，数据采集技术在生产、生活中的应用越来越广泛，为人们提供了更有效的现场监控手段，保证了生产、生活的安全、高效和方便。　　基于GPRS技术的远程监测系统运用了GPRS...; 王红霞; 关键词：GPRS技术草原生态远程监测系统数据采集; 文献传递

内蒙古半干旱区人工草地不同放牧方式CH4通量特征: 过度放牧导致天然草地退化严重，人工草地比例在逐步扩大。但是对于人工草地温室气体的研究鲜有报道。研究影响人工草地CH4通量的各种因素，可为建立合理高效的人工草地提供科学依据，也为国内外人工草地CH4研究提供实验基础。本研究...; 王红霞; 关键词：人工草地放牧方式甲烷通量半干旱区; 文献传递

基于Linux环境下协议测试执行系统的实现: 为了检查各个不同生产厂家的实现是否与标准文本相一致,进而确保不同厂家的网络协议实现之间能够互操作,我们改进了一种基于TTCN的协议一致性测试执行的形式化方法,并在Linux环境下实现了一种协议测试执行系统.在形式化方法中...; 王红霞; 关键词：PETRI网 TTCN IPV6协议; 文献传递

内蒙古包头民航机场及周边地区鸟类组成及生态分布被引量：1: 2009年; 2006年8月-2007年7月,对包头机场周边7km范围内的鸟类组成及生态分布进行了调查,共记录到鸟类153种,分属16目39科。其中留鸟31种,夏候鸟67种,旅鸟47种,冬候鸟8种。该地区繁殖鸟(包括留鸟和夏候鸟)有98种,占调查区鸟类总数的64.05%,其中北方型种类有81种,占繁殖鸟总数的82.65%,表现出明显的古北界鸟类区系特征。调查区分为湿地、林地、草地、农田、居民区、山地、跑道与停机坪7种生境类型,对各生境中鸟类进行了分析。; 徐英杨贵生王红霞刘莹张莉王晓东; 关键词：鸟类组成生态分布

细粒棘球蚴特异性抗原基因P-29的原核表达及免疫学鉴定: 2010年; 目的对细粒棘球蚴P-29基因进行克隆、表达和免疫反应性分析。方法以细粒棘球蚴总RNA为模板,反转录PCR扩增P-29基因,将其克隆至原核表达载体pET44a(+)中,构建重组原核表达载体pET-P-29,转入大肠埃希菌BL21(DE3)中,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)观察重组蛋白的表达情况,用蛋白纯化试剂盒纯化蛋白,蛋白质印迹(Western blotting)分析重组蛋白与细粒棘球蚴病患者血清的免疫反应性。结果PCR、双酶切和DNA测序结果表明,重组质粒pET-P-29构建成功。SDS-PAGE结果显示,重组蛋白Nus-P-29的相对分子质量(Mr)约为93000,纯化后的蛋白浓度为0.78mg/ml。重组蛋白Nus-P-29能被细粒棘球蚴病患者血清识别。结论细粒棘球蚴P-29基因表达成功,纯化后的重组蛋白Nus-P-29具有较强的免疫反应性。; 李洁王志钢郝喜燕陈献威王红霞李树裕杨娇馥杨军; 关键词：细粒棘球蚴原核表达

包头民航机场鸟类群落结构及鸟击防范对策研究被引量：9: 2009年; 采用样带法和固定半径样点法对包头民航机场8种生境中的鸟类分别进行了调查研究,共记录到鸟类153种,隶属于16目39科。计算了鸟类群落结构的多样性指数、均匀性指数、优势度、密度、重要值等特征参数,探讨了影响鸟击发生的因素。结果表明,食源、水源、栖息地和繁殖场所是影响该机场及其周边地区鸟类多样性的主要因子。将调查期间记录到的鸟类划分为严重危险、很危险、较危险和一般危险4个等级,其中严重危险的鸟类有家鸽、雨燕、家燕、麻雀等10种,很危险的鸟类有苍鹭、大鵟、喜鹊等31种,较危险的鸟类有凤头鸊鷉、灰鹡鴒、达乌里寒鸦等47种。最后提出了鸟击防范对策及建议。; 刘莹杨贵生王红霞徐英; 关键词：生态学鸟类群落结构

基于组织惯例演化视角下的业财融合演化路径研究——以中兴通讯为例: 随着经济的发展，我国企业业务规模越来越大，企业需要获取准确可靠的业务信息来支持决策，确保决策的有效性以及及时性。但是传统的业务与财务分离的财务模式，无法为业务发展提供支持。因此，业财融合成为企业持续发展、保持竞争优势的重...; 王红霞; 关键词：企业管理可持续发展

细粒棘球蚴AgB8/2基因的原核表达及免疫学鉴定被引量：5: 2009年; 旨在克隆细粒棘球蚴AgB8/2基因,优化原核表达体系,鉴定纯化蛋白并初步确定其诊断价值。采用RT-PCR扩增AgB8/2基因cDNA,构建原核表达载体pET-AgB8/2并在大肠杆菌BL21（DE3）中表达,优化表达条件。纯化的AgB8/2融合蛋白经Western blot鉴定正确后,采用斑点免疫金渗滤法初步验证其血清学诊断价值。结果显示,克隆的AgB8/2基因包含了273bp的完整ORF,序列分析表明与其它已报道的AgB8/2cDNA序列的同源性在99%-100%之间。优化的表达条件为,当菌液OD600值为0.6时,加入终浓度为0.05mmol/L的IPTG,37℃,振荡培养5h。纯化的蛋白经Western blot鉴定为目的蛋白。克隆的AgB8/2基因高度保守,原核表达载体pET-AgB8/2构建正确并高效表达可溶性融合蛋白,可作为特异性抗原应用于斑点免疫金渗滤法检测血清抗体。; 陈献威王志钢王红霞毕玉新李树裕李洁王媛媛; 关键词：细粒棘球蚴基因克隆原核表达斑点免疫金渗滤法

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王红霞