滕婉
- 作品数：35 被引量：6H指数：1
- 供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家重点实验室开放基金国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 蛋白质TabZIP60在调控植物对氮素吸收中的应用
- 本发明公开了一种蛋白质TabZIP60在调控植物对氮素吸收中应用。本发明提供了TabZIP60蛋白或其相关生物材料在调控植物对氮素吸收、利用和/或分配中的应用；所述相关生物材料为能够表达所述TabZIP60蛋白的核酸分子...
- 童依平杨军波何雪赵学强滕婉马文英
- 蛋白质TabZIP60在调控植物产量中的应用
- 本发明公开了一种蛋白质TabZIP60在调控植物产量中应用。本发明提供了TabZIP60蛋白或其相关生物材料在调控植物产量中的应用；所述相关生物材料为能够表达所述TabZIP60蛋白的核酸分子或含有所述核酸分子的表达盒、...
- 童依平杨军波何雪赵学强滕婉马文英
- 文献传递
- 十倍体长穗偃麦草专化分子标记与探针的开发及其应用
- 本发明公开了十倍体长穗偃麦草专化分子标记与探针的开发及其应用。本发明利用特异性长度扩增片段测序技术(SLAF‑seq)对普通小麦、普通小麦‑十倍体长穗偃麦草易位系和十倍体长穗偃麦草进行测序，通过序列数据比对分析获得十倍体...
- 郑琪刘利勤罗巧玲滕婉李滨李宏伟李振声
- 文献传递
- 十倍体长穗偃麦草串联重复序列特异探针的开发与应用
- 本发明公开了十倍体长穗偃麦草串联重复序列特异探针的开发与应用。本发明利用特异性长度扩增片段测序技术(SLAF‑seq)对普通小麦、普通小麦‑十倍体长穗偃麦草易位系和十倍体长穗偃麦草进行测序，通过序列数据比对分析获得十倍体...
- 郑琪刘利勤滕婉罗巧玲李滨李宏伟李振声
- 小麦TaGS1.1-6A启动子上的分子标记及其应用
- 本发明公开了小麦TaGS1.1‑6A启动子上的分子标记及其应用。所述分子标记可以鉴定小麦TaGS1.1‑6A基因启动子类型，所述TaGS1.1‑6A基因启动子类型为含有MITE插入序列的TaGS1.1‑6A<Sup>Ha...
- 童依平滕婉王亚州欧阳翔何雪赵学强
- 蛋白质TabZIP60在调控植物根系发育中的应用
- 本发明公开了一种蛋白质TabZIP60在调控植物根系发育中应用。本发明提供了TabZIP60蛋白或其相关生物材料在调控植物根系发育中的应用；所述相关生物材料为能够表达所述TabZIP60蛋白的核酸分子或含有所述核酸分子的...
- 童依平杨军波何雪赵学强滕婉马文英
- 蛋白质TaNRT2.5在调控植物产量中的应用
- 本发明公开了蛋白质TaNRT2.5在调控植物产量中应用。本发明提供了TaNRT2.5蛋白或其相关生物材料在调控植物产量中的应用；所述相关生物材料为能够表达所述TaNRT2.5蛋白的核酸分子或含有所述核酸分子的表达盒、重组...
- 童依平李文静何雪赵学强滕婉马文英
- 文献传递
- 蛋白TaNADH-GoGAT调控植物根系发育的应用
- 本发明公开了一种蛋白TaNADH‑GoGAT调控植物根系发育的应用。本发明提供了TaNADH‑GoGAT蛋白或其相关生物材料在调控植物根系发育中的应用；所述相关生物材料为能够表达所述TaNADH‑GoGAT蛋白的核酸分子...
- 童依平杨军波何雪赵学强滕婉马文英
- 小麦养分高效利用育种新方法的实践与思考
- 2025年
- 20世纪90年代初,李振声从我国基本国情出发提出走资源节约型高产农业道路的可持续农业发展观,开展了作物高效利用营养元素的育种探索,开创了以提高磷、氮吸收和利用效率为主,以“少投入、多产出、保护环境、持续发展”为目标的小麦育种新方向,引领并极大地推动了我国农业“第二次绿色革命”。2024年9月,李振声院士被授予了“共和国勋章”。本文总结了李振声倡导育种新方向的战略考量,以及如何布局开展小麦磷高效利用的生理和遗传基础研究,以此向李振声院士在作物营养高效利用研究领域作出的出色工作致敬,期望能进一步展现李振声的治学方法和精神为后来者提供借鉴。
- 童依平滕婉凌宏清张爱民
- 关键词：农业可持续发展小麦育种新方法
- 大豆谷氨酰胺合成酶基因的分类及根瘤特异表达GmGS1β2基因功能的初步分析被引量：6
- 2013年
- 从Phytozome数据库中获得包括大豆在内的12种植物的谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)氨基酸序列,利用MEGA5.10软件进行多序列比对、构建进化树。进化分析表明,植物GS可以分成胞质型(GS1)和质体型(GS2)两大类,GS1可进一步分成分5个亚类,包括双子叶植物为主的I、II和III亚类、低等植物类(IV)和单子叶植物类(V)。这5亚类中,第II类是豆科植物特有的一类,大豆的4个GS1(GmGS1β1/2和GmGS1γ1/2)属于该亚类;利用qPCR在大豆盛花期分析GS1基因的组织表达特异性,结果表明不同类型GmGS1基因在表达部位和表达丰度上存在较大差异,而同一类基因之间具有相似的表达规律;4个豆科植物特有的GS1基因在大豆根瘤中都有较高的表达量,其中位于大豆第18染色体上的GmGS1β2基因表达丰度最高;利用原核表达系统体外表达GmGS1β2蛋白,诱导出分子量大小与理论预测值一致的目标蛋白,酶活性分析表明GmGS1β2可以与底物发生催化反应,具有谷氨酰胺合成酶活性,推测该基因在大豆根瘤氮素同化代谢中具有重要作用。
- 王晓波滕婉何雪童依平
- 关键词：大豆组织特异表达
