游天彪
- 作品数：8 被引量：24H指数：3
- 供职机构：湖南大学更多>>
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- 1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸类化合物的合成
- 环丙沙星(1-环丙基-6-氟-7-(1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸)是喹诺酮类抗菌药中抗菌活性最强之一。它具有广谱高效、毒副作用小等特点。本文以减少副产物,提高产品质量和降低环丙沙星的生产成本为目的,...
- 游天彪
- 关键词：环丙沙星
- 文献传递
- N-芳酰烷基环丙沙星的合成及其抗菌活性被引量：1
- 2007年
- 通过在环丙沙星7位的哌嗪环上引入脂溶性基团,以寻求抗菌谱更广、疗效更强、毒副作用更小的抗菌药物。根据前药设计原理,设计合成目标化合物,并研究其生物活性。获得了10种新化合物。新化合物的结构经1H NMR,13C NMR,MS和元素分析确证。目标化合物比环丙沙星具有更好的脂溶性;体外抗菌活性研究表明,大部分目标化合物对大肠埃希氏菌和铜绿假单孢菌具有较强的抑菌活性,其中化合物3d对大肠埃希氏菌抑菌活性高于环丙沙星。
- 胡艾希王永涛游天彪
- 关键词：抗菌活性
- 聚N-异丙基丙烯酰胺类温敏凝胶的制备及其对萘普生钠的缓释作用被引量：8
- 2006年
- 目的:制备聚N-异丙基丙烯酰胺类的两种温敏凝胶:聚N-异丙基丙烯酰胺均聚水凝胶和N-异丙基丙烯酰胺-甲基丙烯酰胺共聚水凝胶,并考察其性质和对萘普生钠的缓释作用。方法:在氮气保护下制备两种水凝胶,测定和比较交联剂和甲基丙烯酰胺含量对凝胶溶胀度及临界相转变温度的影响。并以两种水凝胶为载体,在模拟人体肠液环境下进行萘普生钠的体外释放实验。结果和结论:交联剂用量增大时,凝胶溶胀度下降;甲基丙烯酰胺含量增加时,共聚水凝胶溶胀度增加,临界相转变温度提高。亲水性共聚水凝胶对药物的释放稳定持久,释药量大,具缓释作用。
- 唐青胡艾希谭英游天彪黄仁义
- 关键词：温敏凝胶聚N-异丙基丙烯酰胺甲基丙烯酰胺溶胀度萘普生钠缓释
- 环丙沙星的合成工艺改进被引量：7
- 2006年
- 对环丙沙星(1)的合成工艺进行了改进。在2,4-二氯-5-氟苯乙酮和碳酸二甲酯的缩合反应中,用甲醇钠代替氢化钠;在乙氧亚甲基化反应中,用N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛代替价格昂贵的原甲酸三乙酯;在哌嗪取代反应中,采用硼络合物的方法,提高了取代反应的选择性。1及其中间体的结构经1H NMR确证。缩合反应收率80.6%,亚甲基化和胺化的总收率70.8%,哌嗪取代收率90.8%。
- 胡艾希游天彪谭英王宇
- 关键词：环丙沙星
- 醋酸纤维素与环糊精接枝共聚物的制备方法及其缓释应用
- 一种醋酸纤维素与环糊精接枝共聚物的制备方法及其在缓释方面的应用。该制备方法是将醋酸纤维素与异氰酸酯在二甲基甲酰胺溶剂中于三口烧瓶中进行接枝反应，在第一步反应产物中加入环糊精以及催化剂再继续反应接枝，形成接枝率不同的含有环...
- 胡艾希谭英游天彪唐青
- 文献传递
- 二醋酸纤维素与聚乙二醇接枝共聚物的制备与表征被引量：6
- 2006年
- 以1,6-己二异氰酸酯(HD I)作交联剂,聚乙二醇(PEG)与二醋酸纤维素(CDA)接枝得二醋酸纤维素-聚乙二醇接枝共聚物。用正交试验法L27(133)研究了PEG分子量、CDA与PEG的配比、HD I的用量、催化剂的用量和反应时间对接枝反应的影响。接枝反应最佳工艺条件为:PEG分子量200,n[NCO]∶n[OH]=4∶4,m(PEG)∶m(CDA)=5.0∶3.0,催化剂质量分数为0.10%,反应时间为1.5 h。最佳工艺条件下制得的二醋酸纤维素与聚乙二醇接枝共聚物接枝率为253.3%。产物结构经1H NMR、13C NMR、FT-IR测试技术得到确证。
- 游天彪谭英唐青胡艾希
- 关键词：接枝共聚物己二异氰酸酯
- 醋酸纤维素与环糊精接枝共聚物的制备方法及其缓释应用
- 一种醋酸纤维素与环糊精接枝共聚物的制备方法及其在缓释方面的应用。该制备方法是将醋酸纤维素与异氰酸酯在二甲基甲酰胺溶剂中于三口烧瓶中进行接枝反应，在第一步反应产物中加入环糊精以及催化剂再继续反应接枝，形成接枝率不同的含有环...
- 胡艾希谭英游天彪唐青
- 文献传递
- 紫苏葶异构体的NMR定量分析被引量：2
- 2006年
- 本文利用核磁共振波谱仪,通过对紫苏葶溶液不同溶剂、不同浓度和不同测试温度的选择,使顺式结构和反式结构的紫苏葶羟基峰在核磁共振一维氢谱中呈现出不同化学位移值,从而对其顺式结构和反式结构进行了定性、定量分析。
- 谭英杨明生胡艾希游天彪
- 关键词：NMR紫苏葶顺反异构体
