温莉莎
- 作品数：10 被引量：20H指数：3
- 供职机构：解放军第309医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 上颌中切牙与侧切牙间多个埋伏多生牙1例
- 2013年
- 多生牙是一种牙齿数目发育异常，上颌前部多生牙常见于上颌中切牙间[1,2]，而上颌中切牙与侧切牙间多个多生牙罕见．现将我科诊治的该型1例患者报道如下。
- 余立强温莉莎
- 关键词：埋伏多生牙上颌中切牙侧切牙发育异常
- 基于Web服务的口腔门诊治疗计费系统被引量：2
- 2011年
- 目的提高口腔门诊工作效率,杜绝漏费、逃费现象,实现收入的合理分配。方法采用面向服务架构及ASP.NET技术,设计并实现了基于Web服务的口腔门诊治疗计费系统,并投入使用。结果该系统有效地缩短了医生的开单时间,提高了口腔门诊医生工作效率;绩效考核功能保证了收入的合理分配,提高了医生工作的积极性。结论该系统功能完整,实用性强,经济效益和社会效益明显。
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- 关键词：口腔门诊WEB服务
- 人工种植义齿的手术配合及护理心得被引量：1
- 2006年
- 目的:总结种植义齿手术的配合与护理经验。方法:根据种植义齿手术操作流程,应用系统规范化的护理手段,并针对不同的患者情况采取相应的护理措施。结果:正确的手术配合与良好的术前术后护理,保证了种植义齿手术治疗的成功。结论:种植手术的良好配合与护理,是保障种植义齿成功的重要因素之一。
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- 关键词：种植义齿手术配合护理
- 磁性附着体义齿修复的五年观察及并发症防治被引量：8
- 2011年
- 目的:评价磁性附着体义齿修复的长期疗效,探寻其并发症防治策略。方法:对33例共使用61副Magfit磁性附着体行可摘局部义齿修复的患者完成5年随访观察。结果:磁性附着体活动义齿舒适、稳定,长期临床效果满意,但有4副附着体磁体脱落,19颗基牙出现龈缘炎,基牙临床指数除牙龈指数有显著差异外,出血指数、牙周袋指数、松动度均与修复前无明显差异。结论:应用磁性附着体进行活动义齿修复5年观察疗效满意,但磁体粘固方式有待改进。
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- 关键词：磁性附着体可摘局部义齿
- 雌激素受体β对牙周膜成纤维细胞OPG表达的影响
- 2009年
- 目的:研究雌激素受体β(ERβ)对人牙周膜成纤维细胞(HPLF)的骨保护因子(OPG)表达的影响。方法:合成ERβ基因的干涉载体,以脂质体法转染至HPLF中,Western blot及RT-PCR法检测转染效率。鉴定后用雌激素干预ERβ干涉载体转染和未经转染的HPLF,研究细胞OPG的表达情况。结果:ERβ干涉载体可特异地抑制HPLF中ERβ的表达。雌激素明显增强了未转染的HPLF的OPG表达,但对稳定转染的HPLF的OPG表达没有显著影响。结论:雌激素主要通过ERβ促进人牙周膜成纤维细胞OPG的表达。
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- 关键词：牙周膜成纤维细胞OPG
- 口腔科护士的职业危害及防护
- 2010年
- 温莉莎
- 关键词：牙科
- 雌激素受体β对牙周膜成纤维细胞骨钙素含量的影响被引量：3
- 2010年
- 目的研究雌激素受体β(ERβ)对人牙周膜成纤维(HPLF)细胞骨钙素(OCN)含量的影响。方法采用基因干涉方法抑制了HPLF细胞中ERβ基因的表达,用雌激素干预ERβ抑制的和未抑制的HPLF细胞,研究细胞骨钙素含量的变化情况。结果测序鉴定重组质粒后,蛋白质印迹法及RT-PCR结果显示ERβsiRNA载体可特异地抑制HPLF细胞中ERβ的表达。经雌激素干预后,HPLF细胞OCN含量明显高于对照组(P<0.01),但ERβsiRNA载体稳定转染的HPLF细胞OCN含量与对照组相比无统计学意义。结论雌激素可能通过ERβ亚基促进人牙周膜成纤维细胞的骨钙素含量增加。
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- 关键词：牙周膜成纤维细胞雌激素受体Β骨钙素
- 成骨细胞对人牙周膜成纤维细胞生物学特性的影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察成骨细胞（osteoblast cells,OBs）对人牙周膜成纤维细胞（human periodontal ligament fibroblast cells,HPLFs）生物学特性的影响,为进一步探讨正畸牙齿移动的生物学机制奠定基础。方法建立人OBs与HPLFs共培养系统,通过细胞计数及生化检测法观察成骨细胞对人牙周膜成纤维细胞增殖和分化的影响。结果 3 d和5 d时,共培养组HPLFs细胞计数分别为3.5×10~4个/ml及7.5×10~4个/ml,均明显低于对照组HPLFs细胞计数,且差异有统计学意义（P〈0.05）。HPLFs碱性磷酸酶（ALP）活性比较中,transwell共培养组HPLFs ALP活性高于对照组。在3 d时,差异有统计学意义（P〈0.05）,5 d及7 d时差异也有统计学意义（P〈0.01）。结论人OBs可能抑制HPLFs的增殖,促进HPLFs ALP活性。
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- 关键词：成骨细胞牙周膜成纤维细胞增殖碱性磷酸酶活性
- 牙周膜成纤维细胞对成骨细胞细胞数量和碱磷酶活性的影响被引量：3
- 2012年
- 目的:观察人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblast cells,HPLFs)对成骨细胞(Osteoblast cells,OBs)细胞数量和碱磷酶活性的影响,为进一步探讨正畸牙齿移动的生物学机制奠定基础。方法:建立人OBs与HPLFs共培养系统,通过细胞计数及生化检测法观察人牙周膜成纤维细胞对成骨细胞细胞数量和碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)活性的影响。结果:3d和5d时,共培养组OBs细胞计数分别为4.5×104及8.5×104,明显高于对照组,且两组分别与对照组OBs细胞计数有显著性差异(P<0.05)。transwell共培养组与对照组相比,在3d时,两组OBsALP活性有显著性差异(P<0.05),5d及7d时差异尤其显著(P<0.01),transw ell共培养组OBsALP活性低于对照组。结论:人HPLFs能增加OBs的细胞数量,但抑制OBsALP活性。
- 梁莉刘洪臣周威温莉莎
- 关键词：成骨细胞牙周膜成纤维细胞碱性磷酸酶活性
- 雌激素受体β对牙周膜细胞骨向分化能力影响的研究被引量：4
- 2010年
- 目的研究小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)抑制人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblast cell,HPLF)中雌激素受体β(estrogen receptor β,ERβ)后,对17β-雌二醇(E2)诱导的成骨能力的影响。方法设计并合成针对ERβ基因siRNA的寡核苷酸序列,插入载体形成重组载体。重组载体经测序鉴定后,以脂质体法转染至HPLF细胞中,蛋白质印迹法及RT-PCR法检测转染前后ERβ的表达情况。鉴定后用1×10-7mol/L的17β-E2干预经ERβsiRNA转染的HPLF细胞和未经ERβsiRNA转染的HPLF细胞,测定细胞的碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性和骨钙素(os-teocalcin,OCN)含量。结果测序鉴定重组质粒后,蛋白质印迹法及RT-PCR结果显示ERβsiRNA载体可特异地抑制HPLF细胞中ERβ的表达。经雌激素干预后,HPLF细胞ALP活性和OCN含量高于对照组(P<0.01),但ERβsiRNA载体稳定转染的HPLF细胞ALP活性和OCN含量与对照组相比没有显著性差异。结论雌激素可能通过ERβ亚基促进人牙周膜成纤维细胞的骨向分化能力。
- 梁莉周威余继锋温莉莎丁寅
- 关键词：牙周膜细胞雌激素受体Β小干扰RNA碱性磷酸酶骨钙素
