涂少华
- 作品数：62 被引量：224H指数：9
- 供职机构：上海中医药大学附属普陀医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局科研基金上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 单克隆抗体人源化技术研究进展被引量：2
- 2014年
- 随着分子生物学技术的发展，应用DNA重组技术、抗体库技术及转基因技术对鼠源性单抗进行人源化改造，先后出现了嵌合抗体、互补决定区移植抗体和全人源抗体，它们从不同角度克服了鼠源性单抗临床应用的不足，为单克隆抗体在临床诊断及治疗中的应用带来了新的曙光，该文对单克隆抗体人源化技术的研究进展作一综述。
- 涂少华陶嵘沈江帆
- 关键词：单克隆抗体噬菌体展示人源化抗体嵌合抗体
- 噬菌体生物扩增法直接检测痰标本中结核分枝杆菌异烟肼耐药性的研究被引量：2
- 2011年
- 目的利用噬菌体生物扩增法(PhaB法)直接检测痰结核分枝杆菌(MTB)对异烟肼的耐药性,以建立一种特异性强,敏感性高的MTB药敏试验方法。方法选取临床上初步诊断为耐药肺结核的40例患者痰标本,使用PhaB法直接检测痰MTB对异烟肼的耐药性,同时用绝对浓度法检测异烟肼的耐药性,将两者结果进行比较。结果 40例患者痰标本PhaB法与绝对浓度法异烟肼耐药性检测结果均阳性22例,均阴性11例,两法不相符7例。以绝对浓度法检测结果为判断标准,则PhaB法异烟肼耐药性检测的敏感性、特异性、准确性分别是78.57%(22/28)、91.67%(11/12)、82.50%(33/40);Kappa检验,k=0.63 P=0.00<0.05。结论 PhaB法直接检测痰MTB对异烟肼的耐药性简便快速,具有较高的敏感性、特异性和准确性,且与绝对浓度法有较好的一致性。
- 边泽源杨芸红何川涂少华涂荣跃
- 关键词：结核分枝杆菌分枝杆菌噬菌体异烟肼
- 噬菌体法直接检测痰标本中结核分枝杆菌利福平耐药性的研究被引量：4
- 2009年
- 目的应用噬菌体生物扩增(PhaB)法直接检测痰标本中结核分枝杆菌(MTB)利福平(RFP)耐药性,探讨其在临床MTB耐药性测定中的应用价值。方法应用PhaB法检测临床40例痰标本中MTB对利福平(RFP)的耐药性,并与绝对浓度法检测结果进行比较。结果40例痰标本PhaB法与绝对浓度法RFP耐药性检测均阳性25例,均阴性7例,两法不相符8例。以绝对浓度法检测结果为判断标准,则PhaB法RFP耐药性检测的敏感性、特异性、准确性分别是78.13%、87.50%、80.00%。结论PhaB法检测痰标本中结核分枝杆菌(MTB)对RFP的耐药性具有较高的敏感性和特异性,只需要3天时间,简便快速,不需要特殊仪器设备,费用低廉,可作为MTB耐药性检测的快速筛选方法。
- 边泽源何川涂少华涂荣跃
- 关键词：结核分枝杆菌分枝杆菌噬菌体利福平
- 细菌性阴道病患者加德纳菌感染及药敏被引量：5
- 2004年
- 目的了解细菌性阴道病患者阴道加德纳菌的感染及药敏,以指导临床用药。方法临床诊断为细菌性阴道病患者,用无菌棉拭子采集阴道分泌物,用加德纳菌选择培养基对该菌行分离鉴定及药敏试验。结果 实验组256例与对照组86例中检出加德纳菌株数分别为46株(17.97％)、3株(3.49％);46例阳性菌株对林可霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、甲硝唑、痢特灵的敏感性分别为87.0％、82.6％、80.4％、54.3％、52.2％。结论加德纳菌在女性细菌性阴道病的发病中有重要作用;该菌对林可霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类较敏感;临床治疗考虑选以上敏感药物为好。
- 郭飒樊伯珍涂少华叶元康
- 关键词：阴道病细菌性加德纳菌阴道药敏
- 氧化修饰低密度脂蛋白与2型糖尿病性脑梗死的关系
- 2003年
- 目的 旨在探讨氧化修饰低密度脂蛋白 (Ox LDL)与颈动脉粥样硬化及 2型糖尿病性脑梗死的关系。方法 采用酶联免疫吸附试验 (ELISA)双抗体夹心法检测 60例 2型糖尿病性脑梗死患者、61非糖尿病性脑梗死患者、62例 2型糖尿病非脑梗死患者及 60例正常对照者血浆Ox LDL浓度。采用颈动脉B超技术判断颈动脉内膜 中膜厚度 (IMT)及斑块性质。结果 两组 2型糖尿病患者的血浆Ox LDL水平明显高于非糖尿病脑梗死组和正常对照组 ,且颈总动脉 (CCA) IMT、颈内动脉 (ICA) IMT明显大于正常对照组 (P <0 .0 5 )。脑梗死患者中 ,伴 2型糖尿病患者的CCA IMT明显高于非糖尿病患者 (P <0 .0 5 )。 2型糖尿病脑梗死患者软斑的发生率明显高于其他 3组 (P <0 .0 5 )。Logistic回归分析发现 ,颈动脉软斑的形成与年龄、高血压及Ox LDL水平独立相关。结论 长期高血糖可促进低密度脂蛋白 (LDL)的氧化修饰 ,而Ox LDL可加速颈动脉粥样硬化 。
- 何育生涂少华王戈鹰
- 关键词：动脉粥样硬化脑梗死糖尿病氧化修饰低密度脂蛋白
- 化疗加用卡介苗免疫治疗预防耐多药结核病的研究被引量：12
- 2008年
- 目的探讨卡介苗（BCG）免疫治疗对结核病化疗效果的影响及预防耐多药结核病形成的可能性能。方法初治菌阳肺结核病志愿者360例，按年龄、性别、病灶范围、空洞和初始耐药等情况相近的原则，配对数字表法随机分成加用BCG的4个月短程化疗组、6个月单纯化疗组。比较两组的细菌学、影像学等临床疗效，以及对继发耐药病例形成的影响。结果（1）两组结束疗程时痰菌阴转率分别是98．3％（177／180）和97．2％（175／180），x^2=0．1278，P〉0．05。（2）5年随访痰菌复阳率BCG免疫治疗组2．3％（4／177），对照组6．9％（12／175），x^2=4．2864，P〈0．05。5年细菌学总成功率BCG免疫治疗组高出对照组5．5％，差异有统计学意义（96．1％，173／180；90．6％，163／180，x^2=4．4643，P〈0．05）。（3）5年随访期内，两组病例影像学改变与细菌学结果相一致。（4）BCG免疫组继发性耐多药发生率2．3％（4／177），6个月单纯短化组病人中继发性耐多药发生率7．3％（13／178），两组差异有统计学意义，x^2=4．9513，P〈0．05。结论化疗1个月后加用BCG免疫治疗可提高化疗效果和减少耐多药病例发生率。
- 雷建平熊国亮胡群芳李瑶宗佩兰涂少华涂荣耀
- 关键词：结核卡介苗免疫接种
- 溶脲脲原体改良培养基的效果评价
- 2000年
- 涂少华叶元康
- 关键词：溶脲脲原体非淋球菌性尿道炎
- 大鼠胸腺外CD4+CD8+双阳(DP)T细胞与结核病相关性
- 雷建平彭燕熊国亮张玉珍周军刘翼军邢娟娟李光明雷铭宙袁小亮涂荣耀涂少华李赞华
- 该课题率先将国际上有关CD4+CD8+双阳(DP)T细胞在病毒感染免疫和肿瘤免疫领域的新知识应用于结核病细胞免疫学研究领域，探讨DP T细胞与结核感染、发病和治疗效果的相关性。该课题主要采用流式细胞仪和病理学、细菌学技术...
- 关键词：
- 关键词：结核病细胞免疫学
- 清肺化瘀法预防放化疗致肺毒性损伤的临床研究被引量：1
- 2016年
- 目的:评价清肺化瘀法对肿瘤患者放化疗致肺毒性损伤的预防作用。方法:将容易出现放化疗肺毒性损伤的高危患者根据治疗需要设为:非放化疗组、化疗组、放疗组、清肺化瘀法+化疗组、清肺化瘀法+放疗组。联合清肺化瘀法组在放化疗的过程中及放化疗结束后均应用清肺方及银杏叶胶囊,连续用药2个月以上;非放化疗组、化疗组、放疗组为常规治疗,均不用中药制剂。检测各组患者放化疗前后血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及肺泡灌洗液中肺表面活性蛋白A、D(SP-A、SP-D)水平;观察肺功能及肺部影像学改变。结果:1与治疗前比较,各组患者的血清TGF-β1、TNF-α均有明显升高,其中放化疗组升高最为明显(P<0.01);与单纯化疗组或放疗组比较,联合应用清肺化瘀法的各组TGF-β1、TNF-α均有所降低(P<0.05)。2化疗组肺泡灌洗液SP-A、SP-D显著升高,而放疗组显著降低;联合应用清肺化瘀法后,清肺化瘀+化疗组的SP-A、SP-D较化疗组明显降低(P<0.05),清肺化瘀+放疗组的SP-A、SP-D较放疗组明显升高(P<0.05)。3清肺化瘀联合放疗组能预防肺功能降低(P<0.05),虽然清肺化瘀法对其余各组患者的肺功能改变、呼吸困难及影像学改变有一定的保护作用,但其差异未达到统计学意义(P>0.05)。结论:应用清肺化瘀法能调节放化疗引起的肺损伤相关因子的分泌,对肺功能有一定的保护作用。
- 张晓晓张强白永瑞孙珏许建华涂少华马秀梅王大英
- 关键词：放疗化疗
- 套式PCR在检测结核分枝杆菌embB基因突变中的应用价值被引量：1
- 2006年
- 目的采用套式PCR(二次扩增)替代传统PCR(一次扩增)扩增痰中结核分枝杆菌embB基因,探讨其在检测结核分枝杆菌embB基因突变中的应用价值。方法选取本院已确诊的活动性肺结核住院病人68例和非结核肺部感染病人16例,嘱其留取晨痰,分别进行套式PCR扩增和传统PCR扩增,再行产物分析。结果68例活动性肺结核病人传统PCR扩增embB基因阳性结果为29例,阳性率为42.6%,套式PCR扩增embB基因阳性结果为47例,阳性率为69.1%,两者比较差异有显著性(χ2=9.66,P<0.05);16例非结核病人传统PCR和套式PCR和检测结果均为阴性,两者特异度均为100%。结论检测结核分枝杆菌embB基因突变,套式PCR灵敏度高于传统PCR,两者特异度相同,套式PCR能快速、敏感、特异地扩增结核分枝杆菌embB基因片段。
- 刘珍琼熊国亮辛茶香涂荣跃涂少华
- 关键词：结核分枝杆菌EMBB基因套式PCR
