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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇护理
  • 1篇低剂量
  • 1篇低剂量辐射
  • 1篇眼外科
  • 1篇眼外科手术
  • 1篇眼压
  • 1篇杀伤
  • 1篇杀伤细胞
  • 1篇神经外科
  • 1篇神经外科手
  • 1篇神经外科手术
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学活性
  • 1篇手术
  • 1篇切除
  • 1篇切除术
  • 1篇切割术
  • 1篇肿瘤
  • 1篇自然杀伤
  • 1篇自然杀伤细胞

机构

  • 4篇中国人民武装...

作者

  • 4篇梁雪飞
  • 3篇冉敏
  • 2篇冯慧萍
  • 2篇徐卫鸿
  • 1篇史晶
  • 1篇许成
  • 1篇闫秀杰
  • 1篇罗敏
  • 1篇林美雄
  • 1篇杨丽云
  • 1篇王运平
  • 1篇吴春艳
  • 1篇苏娜

传媒

  • 2篇护理学杂志(...
  • 1篇放射免疫学杂...
  • 1篇中国急救复苏...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
CT引导行骨髓源性间充质干细胞术的配合与护理
2012年
通过不断的创新研究,武警总医院神经干细胞移植科在治疗脊髓损伤后遗症方面除延用传统的“腰椎穿刺干细胞移植”和“脊髓探查+神经干细胞移植”的手术方法,采用了CT引导下行骨髓源性间充质干细胞移植,
闫秀杰王运平吴春艳梁雪飞苏娜许成史晶
关键词:脊髓损伤干细胞移植护理CT引导
视力监护灯的制作及临床应用被引量:4
2003年
光感监测是玻璃体切割并全氟丙烷气体(C3F8 )眼内充填术后护理的重要内容之一,通过它能及时发现术后C3F8膨胀引起眼内压急剧升高导致的视网膜中央动脉阻塞和视乳头缺血[1].我们对传统的光感监测方法进行了改进,采用自制视力监护灯[2]置于术眼敷料内,对46例玻璃体切割后注入C3F8气体的病人进行光感监测,取得较好效果,现报道如下.
冯慧萍徐卫鸿梁雪飞冉敏
关键词:玻璃体切割术眼压护理
眶颅沟通性肿瘤切除术病人的护理
2004年
对10例眶颅沟通性肿瘤病人行经颅开眶肿瘤切除术。术前做好心理支持和手术准备,术后严密监测生命体征、意识、瞳孔变化及光感,保持引流管及尿管通畅。结果2例切除视神经,8例视力监测良好,均未发生伤口出血、感染及脑水肿等并发症。
冯慧萍梁雪飞冉敏徐卫鸿
关键词:肿瘤神经外科手术眼外科手术护理
低剂量辐射对NK细胞生物学活性的影响被引量:6
2006年
目的探讨低剂量照射(LDR)对NK细胞体内及体外增殖和杀伤活性的影响,并探讨其相关的信号传导机制,同时将体外LDR后的NK细胞回输小鼠体内,观察LDR后的NK细胞对肿瘤的形成和生长的抑制作用。方法从小鼠脾脏提出的单个核细胞,应用免疫磁珠的方法分离CD3-/CD16+/CD56+细胞,并应用流式细胞仪鉴定后以总剂量为20Gy60Coγ射线照射后的小鼠脾细胞为饲养细胞,以重组人白介素-2(rhIL-2)为诱导因子,在体外进行NK细胞的扩增培养。培养后的细胞经流式细胞仪进一步鉴定其表型。体外实验将NK细胞分成阴性对照组,和25mGy、75mGy、200mGy和500mGy组,每组又分成照射后4h、24h、48h、72h组;体内实验将小鼠分成阴性对照组和75mGy照射后4h、24h、48h、72h组。体内体外实验均应用流式细胞仪检测各组细胞NK细胞的增殖指数,并应用3H-TdR掺入法检测其杀伤活性;体外实验我们同时验证LDR刺激NK细胞生长和活性的信号传导的机制,将细胞分成阴性对照组、75mGy照射组、照射+SB203580组、照射+P79350组,每组细胞检测细胞的增殖强度、活性变化及相关蛋白磷酸化P38MAPK、IFN-γ、FasL、perforin的变化,并统计它们之间的关系;体内实验应用K562尾静脉输入和皮下移植制作K562成瘤模型,观察LDR后NK细胞回输到小鼠体内对K562成瘤的抑制作用及已经成瘤的K562小鼠肿瘤的生长的抑制作用。结果应用上述方法可以成功培养出CD3-/CD16+/CD56+NK细胞,体内、体外低剂量照射后可以增加NK细胞的增殖指数,并增强其对K562细胞的杀伤活性。体外实验75mGy照射后24h最为明显。体内照射48h最明显;LDR后NK细胞表达磷酸化的P38MAPK、IFN-γ、FasL、perforin均增加,且与PI及杀伤活性呈正相关,与未照射的NK细胞比较,差异具有显著性(P<0.05),抑制P38MAPK表达后,PI、杀伤活性及相关蛋白IFN-γ、FasL、perforin均下降;LDR后NK细胞回输到尾静脉注射成瘤模�
杨丽云林美雄罗敏冉敏梁雪飞
关键词:低剂量辐射自然杀伤细胞P38MAPK
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