梁佳龙
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 沃诺拉赞焦谷氨酸盐在SD大鼠尿液排泄研究被引量：1
- 2018年
- 目的建立高效液相色谱-串联质谱测定沃诺拉赞焦谷氨酸盐在SD大鼠尿液中含量测定方法,并进行两药的尿液排泄对比研究。方法 API 4000质谱仪,采用电喷雾电离源(ESI),多反应监测(MRM)扫描分析,TAK-438 P和TAK-438 F的m/z 346.2→315.2,内标卡马西平:m/z 237.2→194。岛津LC-30液相色谱仪,色谱柱Agelient C18(4.6 mm×100 mm,3.5μm),流动相:甲醇-水(加入0.1%甲酸和10 mmol·L^(-1)乙酸铵)(60∶40),流速:0.6 m L·min^(-1),加预柱,进样5μL,洗脱6min,且对方法学进行验证均符合要求。分别进行等摩尔TAK-438 P及TAK-438 F在SD大鼠尿液排泄研究,测定24 h内原型药物的尿液累积排泄率。结果 TAK-438 P及TAK-438 F在24 h内原型药物的尿液累积排泄率分别为2.11%和2.03%,提示TAK-438 P及TAK-438 F原型药物尿液排泄比例不高,代谢可能是其主要的消除机制。结论高效液相色谱-串联质谱用于SD大鼠尿液中沃诺拉赞焦谷氨酸盐的含量测定,方法简便、快捷、灵敏度高;TAK-438 P主要经过代谢消除,且与TAK-438F累积排泄率无显著差异,为其成药性提供了依据。
- 乔元黄剑林王庆伟梁佳龙王力彬井娟
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱
- 消白胶囊质量标准研究
- 2015年
- 目的:建立消白胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对菟丝子、当归、白芍进行定性鉴别;建立补骨脂素、异补骨脂素的高效液相色谱含量测定方法。结果:定性鉴别阴性无干扰,分离度高;补骨脂素线性范围为1.082~108.200μg·ml^-1(r=0.999 8),平均回收率为99.82%,RSD=1.16%。异补骨脂素线性范围为0.818~81.800μg·ml^-1(r=0.999 7),平均回收率为99.85%,RSD=1.81%。结论:所建立的质量标准方法可行,可用于消白胶囊的质量控制。
- 梁佳龙杨一帆张东旭景慧雯王玉琨
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 复方当归微乳中桂皮醛和藁苯内酯的含量测定被引量：2
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方当归微乳中主成分藁苯内酯和桂皮醛的含量,为其质量标准的建立提供依据。方法色谱柱为Inertsil ODS-3柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水(55∶45),流速1.0 mL.min-1,检测波长:285 nm,柱温30℃。结果桂皮醛在0.484 5～38.750 0μg.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=27.060X-1.586(r=0.999 8),加样回收率为99.60%,日内和日间精密度RSD低于1.25%;藁本内酯在0.531 0～106.100 0μg.mL-1范围内线性关系良好,回归方程为Y=13.930X+1.344(r=0.999 8),加样回收率为98.92%,日内和日间精密度RSD低于1.25%。结论建立的HPLC法专属性强、灵敏度高,可用于复方当归微乳的质量控制。
- 孙阳阳李军昌杨雪亮李潇郭赟浩张蒙盖守昌梁佳龙
- 关键词：藁苯内酯桂皮醛
- 噻嗪类11β-羟类固醇脱氢酶抑制药三维定量构效关系研究被引量：4
- 2017年
- 目的:通过构建噻嗪类11β-羟类固醇脱氢酶(11β-HSD)抑制药的三维定量构效关系(3D-QSAR)模型,用于其结构改造及发现具有更高生物活性的11β-HSD抑制药。方法:基于骨架叠合的模式,采用比较分子力场分析(CoMFA)的方法,构建噻嗪类衍生物定量构效关系模型,并用分子对接的方法对已构建的3D-QSAR模型进行验证。结果:得到了高精度的11β-HSD抑制药的3D-QSAR模型(CoMFA:q^2=0.346,r^2=0.850;其中q^2为交叉验证系数,r^2为非交叉验证系数)。结论:本文构建的3D-QSAR模型可为11β-HSD抑制药骨架各个位点的化学修饰,实施定向合理设计,为开发新型抗2型糖尿病药物提供理论基础。
- 梁佳龙刘吉元刘雪英
- 关键词：2型糖尿病三维定量构效关系分子对接
- 高效液相色谱法测定黑白芝麻中芝麻素含量被引量：4
- 2011年
- 目的采用高效液相色谱法测定芝麻中芝麻素含量。方法以甲醇：水（75：25，V／V）为流动相，流速1．0mL．min-1，经Inertsil ODS-3（4．6mm×250mm ，5μm）色谱柱分离，于287nm波长检测。结果芝麻素在0．60—89．82mg·L-1浓度范围内呈良好的线性关系，回归方程：y=30133．83X-3145．52（r=0．9999，n=3）；芝麻素平均回收率100．0％，相对标准偏差（RSD）为0．81％．结论该方法简便、快速，准确，可为芝麻及其制品的质量控制提供依据。
- 叶子晨梁佳龙刘雪英王庆伟李晓晔李穆琼
- 关键词：芝麻素芝麻色谱法高效液相
