柳时
- 作品数：4 被引量：34H指数：3
- 供职机构：中国科学院长春应用化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 叶酸靶向的给药系统被引量：5
- 2006年
- 目的综述叶酸靶向给药系统研究进展,评价这种技术应用的得与失。方法检索近几年国外研究叶酸靶向的相关文献,并进行分析、归纳。结果叶酸受体(FR)是肿瘤选择性药物输送的特异性靶点。与其他肿瘤标记物相比,FR的独特优势在于其天然配体是维生素叶酸。结论将叶酸与小分子,大分子药物或其他输送工具偶联,使治疗药物到FR阳性的肿瘤细胞的输送大为增强。
- 张奇柳时周小菊项光亚
- 关键词：叶酸叶酸受体叶酸靶向给药系统
- 键合表柔比星纳米胶束对Walker-256细胞株的增殖抑制作用被引量：1
- 2011年
- 目的考察聚乳酸碳酸酯键合表柔比星纳米胶束(EPI-NPs)在体外的释药特点及对Walker-256肿瘤细胞株的增殖抑制作用。方法应用透析法制备化学键合的EPI-NPs,并用动态激光光散射(DLS)测定其粒径,扫描电镜观察其形态,绘制药物体外释放曲线,通过MTT法测定和比较EPI-NPs与表柔比星(EPI)对Walker-256细胞株的增殖抑制作用,并用激光共聚焦显微镜检测Walker-256细胞对纳米胶束的摄取情况。结果键合药具有良好的缓释性,释放率随pH值降低而提高;与游离EPI相比较,键合药对Walker-256细胞株增殖的抑制更明显,随药物作用时间和浓度的增大,抑制率逐渐增高。结论利用酸降解腙键合成的EPI-NPs具有良好的细胞内缓释性和细胞毒性。
- 宋晓斌刘铜军胡秀丽柳时宿晓云景遐斌
- 关键词：纳米胶束表柔比星PH敏感
- 叶酸偶联壳聚糖纳米粒的制备被引量：25
- 2006年
- 目的制备叶酸偶联的壳聚糖纳米粒。方法根据叶酸与壳聚糖的偶联比选择最佳工艺条件,通过叶酸活性酯与壳聚糖上的氨基反应,制得叶酸偶联的壳聚糖,再通过离子交联法制得叶酸偶联壳聚糖纳米粒,并测定纳米粒的粒径和表面电位。结果正交实验结果显示叶酸活性酯用量和反应温度是影响偶联比的主要因素,在叶酸活性酯与壳聚糖用量比为2∶1,反应温度50℃,反应时间2 h的条件下可得到偶联比大致为每个壳聚糖分子上偶联3个叶酸分子的叶酸偶联壳聚糖。所制得的纳米粒粒径316 nm,表面电位为(24.85±1.14)mV,透射电镜下观察其形态圆整。结论该方法可成功制备叶酸偶联壳聚糖纳米粒。
- 柳时徐喆罗智项光亚
- 关键词：叶酸壳聚糖纳米粒
- 叶酸偶联壳聚糖纳米粒的制备及抗肿瘤作用研究
- 随着肿瘤成为威胁人类健康的第二大杀手，各种各样的抗肿瘤药物和疗法层出不穷，但大部分药物和疗法在杀伤肿瘤细胞的同时也会对正常细胞有或多或少的杀伤作用，从而给患者带来极大的痛苦。因此，如何提高肿瘤患者的生活质量，如何提高抗肿...
- 柳时
- 关键词：壳聚糖阿霉素细胞摄取细胞毒性抗肿瘤药物
- 文献传递
