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Rap1的生物学功能与调控的研究进展被引量：6: 2018年; Rap1是小GTPases蛋白中Ras家族中的成员之一,最开始是在全基因组检测中作为Ras转化过程中的抑制因子被发现的。在功能上,Rap1既可以干扰Ras蛋白介导的ERK活化,也可以不依赖于Ras蛋白而以细胞环境相关的方式激活ERK。越来越多的证据证明,Rap1是整合素的一种主要激活因子,在一系列依赖整合素的细胞功能中发挥调控作用。同时,如今也有重要的证据显示Rap1激活功能的调节异常是恶性肿瘤发展的重要原因。Rap1在很多种类型的细胞中会被不同的细胞外刺激因子所激活,但主要是受Rap1鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEFs)和GTPase激活蛋白(GAPs)的调控。本文重点总结了Rap1在人类细胞中的生物学功能以及在其表达的调控因素。; 翁元峰杨志彪; 关键词：生物学功能 GAPS 信号通路

猪流行性腹泻病毒荧光定量PCR检测方法及其引物: 一种生物技术领域的猪流行性腹泻病毒荧光定量PCR检测方法及其引物，通过PCR扩增、克隆获得阳性重组质粒，然后以已知浓度的目的基因作为模板进行荧光定量PCR反应，作出标准曲线图以及标准曲线，用于测算出待测样品中的病毒含量；...; 杨志彪侯怡轩谢春赵玉婷袁聪俐崔立华修国; 文献传递

巴尔通氏体固液双相斜面培养基及其制备及应用方法: 一种生物学技术领域的巴尔通氏体固液双相斜面培养基及其制备和应用方法，包括：由牛肉浸出液、淀粉、氯化钠、琼脂、脱纤维绵羊血和蒸馏水组成的斜面固体培养基以及酪蛋白胰酶水解物、大豆木瓜蛋白酶水解物、葡萄糖、氯化钠、磷酸二钾和蒸...; 袁聪俐华修国杨志彪崔立朱建国杨筱薇

皖南某野生动物园戊型肝炎跨种感染的分析被引量：1: 2008年; 从皖南某野生动物园采集包括鸟类在内的22种动物粪便样品共计38份,采用RT-nPCR法检测HEV。结果表明,28.9%的粪样呈HEV RNA阳性,其中包括多种鸟类粪样。对所有11个HEV分离株的基因序列分析表明,它们均属基因4型,同源性为96%-100%。这提示,在该野生动物中心发生了HEV的跨种间感染,并且哺乳动物HEV可以在自然条件下感染鸟类。; 沈权蒲颖艳张文牟静曹祥荣崔立杨志彪华修国胡钧徐春茂; 关键词：戊型肝炎病毒基因型

上海及周边地区猪衣原体病的血清流行病学调查: 2011～2012年对上海及周边地区4个猪场的432份血清用间接血凝试验进行猪衣原体的抗体检测.结果表明，猪衣原体在上海及周边地区的感染率平均为12.7％，各猪场间的感染率有所差异，抗体阳性率在8.1％～18.9％之间....; 张至杨志彪王金福

猪链球菌2型感染SPF小型猪模型的构建被引量：4: 2008年; 构建了致病性猪链球菌2型(SS2)感染模型。通过典型临床症状观察、剖检病变和组织学观察及病原分离鉴定,证实该模型能成功模拟自然感染状态下SS2引起的典型临床症状和病理变化特点,稳定性好,可进一步用于致病性SS2在动物体内动态分布规律、致病机制和机体免疫应答以及疫苗的效果评价和相关药物筛选等方面的研究,对于猪链球菌2型感染的防控具有重要意义。; 沈艳华修国崔立朱建国杨志彪; 关键词：猪链球菌2型

猪链球菌2型感染致小型猪肺炎的病理学研究: 2014年; 为探明猪链球菌2型(Streptococcus suis type 2,SS2)感染肺组织的主要病变及其在肺组织中的分布,并针对病变的肺脏进行系统的病理学研究。选取6头SPF巴马小型猪,5头用于实验组,分别肌肉注射1×109 CFU/mL的SS2菌液2mL;1头对照猪注射等体积生理盐水。记录死亡时间,同时观察死亡前实验小型猪的临床症状变化;剖解病死猪,观察肺部病变;随机取部分肺组织计算肺脏的湿/干比值,分析其与死亡时间的关系;取病变肺组织进行组织病理学观察;制作冰冻切片,用SS2荧光抗体检测SS2在肺组织中定位和菌量。结果显示:(1)实验组2头感染小型猪在6h内发生急性死亡,且死亡前没有任何神经症状,只是存在呼吸异常等症状,同时其肺脏的湿/干比值最大;另3头分别在感染12、20h和36h死亡,死亡前具有SS2典型的神经和呼吸异常症状,肺脏的湿/干比值也随之降低,可见死亡越早肺水肿程度越严重。(2)病死猪肺组织病理学观察结果显示,肺泡的间隔增宽,出血,有大量炎性物质渗出,肺泡腔内可见数量不等的红细胞、中性粒细胞、淋巴细胞和浆液性渗出物等典型的间质性肺炎特征症状。(3)SS2荧光抗体检测显示SS2可侵入肺组织的各个部位,并且在6h和20h菌量相接近。结果表明SS2感染小型猪肺病变以炎症反应为主,并发现SS2感染诱发动物急性死亡与其感染导致呼吸功能衰竭有关。; 刘雨潇潘阳阳杨志彪华修国曾巧英崔立; 关键词：猪链球菌2型猪肺泡巨噬细胞肺脏病理学

一株中国株的猪沙波病毒的全基因组分子结构和进化分析: 猪沙波病毒最早是1980年在美国发现,近些年,亚洲的许多国家都有该病毒的报道。2008年,我们从该病毒引起的一起猪群肠道疾病爆发事件中分离并命名（Ch-sw-sav1）一株SaV,我们通过RT-PCR方法对Ch-sw-s...; 杨世兴张文沈权黄芬朱建国崔立杨志彪华修国; 文献传递

多重PCR方法检测猪链球菌主要致病血清型及其毒力因子被引量：21: 2010年; 根据猪链球菌基因序列,设计合成10对引物,通过在3个反应体系Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ中的组合优化,建立涵盖7种猪链球菌主要毒力因子mrp、epf、sly、gdh、gapdh、orf2和fbps及猪链球菌主要致病性血清型(2、7、9型)的快速敏感的多重PCR检测方法。对不同菌株检测结果显示,该多重PCR方法特异性强、敏感性高,能快速检测出猪链球菌2、7、9型及其毒力因子表型,可用于快速诊断及猪链球菌的分子流行病学调查。; 郑升博华修国陆伟芳袁聪俐杨志彪崔立; 关键词：猪链球菌多重PCR 血清型毒力因子

次黄嘌呤核苷酸脱氢酶对猪链球菌2型GN061215生物学特性及蛋白质表达的影响被引量：1: 2013年; 为了了解次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)对猪链球菌2型GN061215致病力的影响机制,利用同源重组技术,敲除猪链球菌2型GN061215的impdh基因,重组后的GN061215命名为GN061215(△IMPDH),比较GN061215与GN061215(△IMPDH)培养特性、生化特性、致病力以及基因转录水平差异。结果显示impdh基因敲除后,引起GN061215生长曲线迟缓期延长,降低了GN061215生长曲线平台期OD600峰值,同时截短了GN061215菌株成链长度;GN061215、GN061215(△IMPDH)对46种代谢底物利用能力一致,对2种代谢底物利用存在差异;GN061215(△IMPDH)对Balb/c小鼠的致病力较GN061215菌株有一定程度的下降。SDS-PAGE显示GN061215(△IMPDH)菌体的粗提蛋白质条带较GN061215有显著减少;基因芯片比较GN061215、GN061215(△IMPDH)基因转录差异发现,下调基因中存在36个关联核糖体大、小亚基合成的基因,而在上调基因中不存在该类基因,表明impdh基因的丢失影响了GN061215菌株核糖体大、小亚基的合成,进而显著减少了GN061215菌株菌体蛋白质的表达,这可能与GN061215菌株毒力的下降有关。; 周俊明何孔旺倪艳秀张雪寒杨志彪祝昊丹温立斌俞正玉茅爱华吕立新; 关键词：猪链球菌2型核糖体蛋白质表达谱芯片

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杨志彪

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