您的位置: 专家智库 > >

杜静

作品数:6 被引量:29H指数:3
供职机构:湖北大学更多>>
发文基金:教育部人文社会科学研究基金中国博士后科学基金湖北省教育厅青年基金更多>>
相关领域:经济管理理学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇经济管理
  • 2篇理学

主题

  • 2篇低碳
  • 2篇配合物
  • 1篇低碳创新
  • 1篇低碳物流
  • 1篇电催化
  • 1篇对策选择
  • 1篇新型工业化
  • 1篇荧光
  • 1篇知识供应链
  • 1篇知识共享
  • 1篇知识管理
  • 1篇知识生态
  • 1篇知识生态系统
  • 1篇三级胺
  • 1篇生产性服务业
  • 1篇区域低碳
  • 1篇区域低碳创新...
  • 1篇噻唑
  • 1篇武汉城市圈
  • 1篇物流

机构

  • 6篇湖北大学
  • 2篇清华大学
  • 2篇北京市社会科...
  • 1篇武汉理工大学
  • 1篇湖南工业职业...

作者

  • 6篇杜静
  • 4篇陆小成
  • 1篇张琦
  • 1篇祁琼
  • 1篇张宁
  • 1篇刘斌

传媒

  • 2篇科技进步与对...
  • 2篇湖北大学学报...
  • 1篇商业时代
  • 1篇中国流通经济

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2024
  • 2篇2014
  • 2篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
金(Ⅰ)-膦炔配合物设计合成及其光学性质研究
2025年
为了构建不同拓扑结构诱导的丰富发光行为,本研究利用萘环替代已报道的相似有机磷配体L中的联苯基团,利用构-效关系,实现有机金配合物不同光谱性能调控。为此,我们通过分步组装或炔金聚合物解聚分别获得了含萘环有机膦配体(L1)及9-乙炔基蒽(L2)构建的前驱物L1AuCl(1)和金(I)配合物L1AuL2(2)。通过单晶衍射确定了晶体结构及其堆积模式,利用紫外可见吸收光谱及荧光光谱研究其在固、液中不同的光学性质与构-效关系。研究发现,含萘环的1发光行为完全不同于含联苯的1’。而2中,由于L2的引入带来的空间位阻扭曲了L1中萘环基团的空间伸展方向,诱导π…π堆积和氢键作用,不仅增强了其固态发光强度,而且使其激发发射窗口红移。
杜静范维卓灏徐海兵
关键词:荧光
知识生态系统视角下的生产性服务业知识共享机制构建被引量:1
2014年
本文从知识生态系统的视角诠释生产性服务业知识共享的重要性,并从三个层面探讨了生产性服务业的知识共享瓶颈,最后构建出生产性服务业知识共享机制。
陆小成祁琼杜静
关键词:知识生态系统生产性服务业知识共享
基于节能减排的区域低碳创新系统协同激励模型研究被引量:12
2010年
诠释了区域低碳创新系统的内涵;指出,区域低碳创新系统需要从减少能源浪费和降低废气排放层面构建区域低碳创新系统的协同激励机制,并从技术、制度、文化等层面提出了激励低碳创新的对策。
张宁陆小成杜静
关键词:区域低碳创新系统节能减排
新型工业化中产业集群绿色创新的对策选择——以武汉城市圈产业发展为例被引量:11
2010年
从绿色创新的视角考察,武汉城市圈产业集群发展中主要存在粗放增长模式引发资源高消耗、区域内环境污染严重、产业生态关联滞后等问题。基于新型工业化战略要求,武汉城市圈产业集群绿色创新应强化产业集群生态布局、加强产业集群绿色技术创新、促进产业集群绿色制度创新、构建绿色创新的虚拟集群模式等。
杜静陆小成
关键词:新型工业化两型社会武汉城市圈产业集群
低碳物流管理的知识供应链模型被引量:5
2014年
低碳物流管理的知识供应链模型致力于构建低碳化、知识化的物流管理模式,促进整个物流系统和产业系统的节能减排和可持续发展。低碳物流管理的知识供应链的运行主要包括低碳计划、低碳采购、低碳制造、低碳交付、低碳回收、低碳管理等环节。应对碳减排的国际压力和节能减排的实际需要,构建低碳物流管理的知识供应链,需要构建规划管理、考核认证、监督服务、宣传推广等实现机制。
陆小成杜静
关键词:低碳物流知识供应链知识管理
一例三(5-氯苯并噻唑-2-甲基)胺Fe(Ⅱ)配合物的串联合成过程及电催化性质研究
2024年
三(芳基甲基)胺由于强配位性,在氧气活化的单/双金属非血红素金属蛋白类似物的合成中起着重要作用,且能够作为加速配体催化Click反应,因而受到广泛关注。本研究以苯并[d]噻唑-2-基甲胺(S1)和5-氯苯并[d]噻唑-2-基)甲醇(L1)为原料,在FeCl_(3)·6H_(2)O的催化下,串联合成得到了一例新颖的三(5-氯苯并噻唑甲基)胺Fe(Ⅱ)配合物1。用X-射线单晶衍射仪、X-射线粉末衍射仪、电喷雾离子化质谱确证了结构,通过晶体学和电喷雾离子质谱相结合,研究了反应过程,检测到了一系列关键中间体片段([i-Cl]^(+)、[ii+H]^(+)、[iii-Cl]^(+)),结合反应过程跟踪提出了可能的反应机理,包括N-烷基化,氧化水解等步骤,实现了3个共价键的连续构筑。对配合物1进行了OER(析氧反应)测试及稳定性性能研究,其中过电势为391 mV,Tafel斜率为95.9 mV·dec^(-1),在电极密度10 mA/cm^(2)下进行了10 h的恒电流电解,在该时间范围内稳定性良好。通过对配合物1的电催化性能研究则为后续该配体的应用领域提供一种新的方向。
张琦杜静刘斌
关键词:晶体学电催化
共1页<1>
聚类工具0