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李雪林

作品数:50 被引量:219H指数:7
供职机构:河南科技大学农学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点实验室开放基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 13篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 29篇农业科学
  • 10篇生物学
  • 6篇文化科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 19篇基因
  • 9篇棉花
  • 9篇黑麦
  • 9篇黑麦草
  • 8篇多花黑麦草
  • 8篇胁迫
  • 7篇玉米
  • 6篇陆地棉
  • 6篇教学
  • 6篇测量方法
  • 5篇低磷
  • 5篇低磷胁迫
  • 5篇叶片
  • 5篇磷胁迫
  • 5篇克隆
  • 4篇性状
  • 4篇水化合物
  • 4篇碳水化合物
  • 4篇配合力
  • 4篇种子

机构

  • 48篇河南科技大学
  • 8篇华中农业大学
  • 4篇洛阳理工学院
  • 4篇中国农业科学...
  • 2篇桂林工学院
  • 1篇江西农业大学
  • 1篇中国科学院植...

作者

  • 50篇李雪林
  • 15篇孟超敏
  • 12篇张富厚
  • 11篇王翠玲
  • 10篇王晓凌
  • 9篇郑跃进
  • 8篇梁华
  • 6篇韩赞平
  • 6篇施江
  • 5篇董普辉
  • 4篇杨书化
  • 4篇朱亚平
  • 4篇杨文平
  • 4篇姬俊华
  • 4篇王佳
  • 3篇王黎明
  • 3篇王彬
  • 3篇杨敏
  • 3篇王林生
  • 3篇胡文花

传媒

  • 5篇种子
  • 4篇分子植物育种
  • 3篇西北植物学报
  • 3篇科技创新导报
  • 2篇湖北农业科学
  • 2篇贵州农业科学
  • 2篇中国农学通报
  • 2篇河南科技大学...
  • 1篇安徽农学通报
  • 1篇生物技术
  • 1篇食品科技
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇棉花学报
  • 1篇食品与机械
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇中国种业
  • 1篇作物学报
  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇科教文汇
  • 1篇浙江农林大学...

年份

  • 4篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 9篇2014
  • 4篇2013
  • 10篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
棉花愈伤组织分化过程中的DNA甲基化分析被引量:2
2021年
DNA甲基化是表观遗传修饰的途径之一,在维持生物基因组稳定性与调控基因转录和表达中起着重要作用。为明确棉花愈伤组织分化过程中基因组DNA的甲基化变异模式以及甲基化图谱,本研究利用全基因组亚硫酸盐测序(WGBS)技术对棉花愈伤组织分化(非胚性与胚性)过程中的DNA甲基化模式进行了全面比较。全基因组DNA甲基化分析表明,在棉花愈伤组织分化过程中非胚性愈伤组织的mCG与m CHG所占比率高于胚性愈伤组织,而不对称m CHH的比率则低于胚性愈伤组织;非胚性愈伤组织的mCG、m CHG、mCHH及mC的平均甲基化水平均低于胚性愈伤组织。基因组甲基化区域分析表明,棉花愈伤组织分化过程中基因间、启动子和基因下游(转录终止位点下游2 kb)的甲基化水平较高,同时胚性愈伤组织的基因间、启动子及基因下游的平均甲基化水平均高于非胚性愈伤组织。因此,本研究分析了棉花愈伤组织全基因组DNA甲基化水平,为进一步研究棉花体细胞胚胎发生的表观遗传机制提供了依据。
李胜楠梁华丘帅纪坤王煜凯杨馥熔赵博文李雪林
关键词:DNA甲基化陆地棉愈伤组织表观遗传修饰
一种检测苗期玉米旱后复水补偿性生长是否发生的方法
本发明涉及一种检测苗期玉米旱后复水补偿性生长是否发生的方法,包括以下步骤:步骤一、取玉米苗随机分为试验组a和对照组b;步骤二、试验组a进行旱后复水处理,对照组b始终充分供水,定期检测试验组a和对照组b的玉米苗叶片中玉米素...
王晓凌王静静戴攀峰亓琳张利霞侯小改施江赵威李雪林张有福董普辉郭丽丽徐国伟
文献传递
SNAC1基因作为筛选标记基因用于棉花的遗传转化被引量:1
2010年
以SNAC1基因作为筛选标记基因,NaCl作为筛选剂,通过农杆菌介导法将SNAC1和GUS基因导入棉花细胞并得到胚性愈伤组织。经过PCR检测证实,外源基因已经整合到棉花基因组中,GUS染色证明GUS基因得到表达。研究了NaCl作为棉花转化细胞的筛选剂在农杆菌介导转化中的应用浓度及方法,即NaCl的筛选浓度在1.1%~1.5%(W/V)之间,在愈伤组织诱导初期适当低一点,随着愈伤组织的生长而加大筛选浓度。由于NaCl不利于胚的分化,经过2~3次继代筛选后要及时去除NaCl以促进胚的分化。
李雪林刘冠泽聂以春郭小平张献龙
关键词:棉花NACL
陆地棉低磷胁迫应答基因GhERF5的克隆与表达分析被引量:2
2023年
该研究基于前期陆地棉根部低磷胁迫基因表达谱芯片差异表达序列数据分析及基因组数据库,从陆地棉‘新陆早19’中克隆AP2/ERF基因(GhERF5),并对其基因组DNA与cDNA测序分析,借助生物信息学方法分析其基因结构和进化关系;采用半定量RT-PCR技术与荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测该基因于根、茎、叶、花等组织的表达变化以及低磷胁迫不同时间的相对表达。结果表明:(1)成功克隆获得一个AP2/ERF基因,命名为GhERF5;GhERF5基因开放阅读框序列长度963 bp,共编码320个氨基酸;该基因在177~241处存在一个AP2保守结构域,属于AP2家族。(2)多序列比对发现,GhERF5与亚洲棉GaERF5、雷蒙德氏GoraiERF5L相似性达到95%;系统进化树分析显示,陆地棉GhERF5蛋白序列与陆地棉GhERF5L(NP_001386305)的相似性最高,推测GhERF5基因是位于D亚基因组的基因。(3)半定量RT-PCR和qRT-PCR检测发现,GhERF5基因在陆地棉根、茎、叶和花中均有表达,但主要在叶中表达,其次为根和茎,花中的表达量最低;低磷处理0~72 h过程中,GhERF5基因在根部组织中的表达量呈先下降后上升再下降的变化趋势,且在低磷处理72 h时GhERF5的表达量仅为适磷处理的33%。研究表明,GhERF5基因属于低磷胁迫响应基因,可能参与陆地棉低磷胁迫下的应答反应。
孟超敏耿翡翡卿桂霞李雪林李雪林刘逢举
关键词:陆地棉低磷胁迫基因克隆
现代种业发展与我国创新型种业人才培养——种子科学与工程专业培养方案的探讨与实践被引量:5
2014年
种子科学与工程专业要求的最低学分为185学分,课程模块设置为通识教育课程、农学学科平台课程、种子科学与工程专业方向课程、实践教学等4个模块,课内总学时为2808学时,4年教学总周数为162.5周。
郑跃进王黎明孟超敏王翠玲张富厚李雪林王林生
关键词:种业种子科学与工程
5个新育成粳型光温敏核不育系开花及异交性能的研究被引量:12
2004年
以5个新育成的粳型光温敏核不育系为材料,对其开花习性及异交性能进行了研究。结果表明:Y27S的单穗和单株开花历期最短,118S和对照N5088S相近,B30S、116S、117S相对较长。Y27S、116S、118S、117S单穗日开花动态与恢复系41678接近,B30S落后于41678,对照N5088S早于41678。Y27S、B30S和对照N5088S与恢复系41678的花时分布动态较接近;116S虽花时分散,但开花较早,午前花率较高;117S花时集中但开花较晚,118S花时分散且高峰偏迟。张颖时间以116S和118S最长,117S最短。柱头外露率以118S最高,116S最低;118S、B30S和117S柱头外露率都在60%以上。Y27S柱头活力保持时间最长,对照N5088S柱头活力下降最慢。参试不育系包颈率都较高,而闭颖率相对较低。
贺晓鹏杨书化田亚雯李雪林
关键词:粳稻光温敏核不育系开花习性异交性能
测量多花黑麦草叶再生利用贮存碳水化合物的方法
测量去叶多花黑麦草叶再生利用贮存碳水化合物的方法,取生长一致的3周龄多花黑麦草36—48株,在温度为18—25℃,每天光照6—8小时的条件下培养7周,分别检测得到去叶前多花黑麦草根部的平均碳贮量C<Sub>r</Sub>...
王晓凌王佳施江杨文平李雪林
植物杂种优势遗传机制的分子遗传学研究进展被引量:9
2003年
杂种优势是提高作物产量的重要途径。综述了针对植物杂种优势遗传机制的研究进展与现状,从分子水平上提出了杂种优势与QTL效应、基因组杂合性、基因表达调控及基因组互补的关系,并对植物杂种优势的研究方向进行了展望。
李雪林杨书化张泽民郑跃进
关键词:植物杂种优势分子遗传学基因表达调控
几种食用菌清除氧自由基的研究被引量:21
2005年
采用分光光度法测定香菇、平菇、茶树菌和野蘑菇4种常见的食用菌提取液对羟自由基和超氧阴离子的清除作用。结果表明这几种食用菌均具有一定清除羟自由基和超氧阴离子的能力。其中除平菇提取液经100℃处理后清除羟自由基能力有显著提高外,其它几种食用菌提取液经100℃处理后清除羟自由基能力均有一定程度的下降。但4种食用菌提取液经100℃处理后清除超氧阴离子能力均有一定程度的下降。
梁华陆芽春李雪林
关键词:食用菌羟自由基超氧阴离子抗氧化性
去叶多花黑麦草根再生消耗体内碳水化合物的测定方法
去叶多花黑麦草根再生消耗体内碳水化合物的测定方法,取生长一致的2周龄多花黑麦草36—48株,在温度为18—25℃,每天光照6—8小时的条件下生长8周后,分别检测得到去叶前多花黑麦草根部的平均含碳量、去叶前多花黑麦草茬平均...
王晓凌王佳施江杨文平李雪林
文献传递
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