李闻新
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：河北医科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 新型药用辅料磺丁基醚-β-环糊精的质量控制方法研究
- 磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)是一种高水溶性的β-环糊精(β-CD)衍生物，能与药物形成非共价键包合物，从而提高药物的溶解性、稳定性、安全性和生物利用度，并能掩盖药物的不良气味。与β-CD相比，其具有更好的水溶...
- 李闻新
- 关键词：药用辅料高效液相色谱液质联用
- 文献传递
- 分散液液微萃取-GC法测定磺丁基醚-β-环糊精中杂质1,4-丁烷磺内酯被引量：3
- 2016年
- 目的建立GC法测定磺丁基醚-β-环糊精(betadex sulfobutyl ether sodium,SBE-β-CD)中杂质1,4-丁烷磺内酯。方法采用分散液液微萃取处理样品。50μL氯仿作为萃取剂,0.5 mL乙腈作为分散剂,通过反复抽吸并超声的方法分散于5 m L质量分数为4.0%的SBE-β-CD溶液中。色谱分离采用熔融石英毛细管色谱柱,高纯氮作载气,流速30 m L·min^(-1),进样口温度200℃,采用程序升温,分析时间15min,氢火焰离子化检测器温度270℃。结果 1,4-丁烷磺内酯质量浓度在0.5~6 mg·L^(-1)内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率在100.4%~101.5%内,精密度的RSD为4.4%,分散液液微萃取的富集因子约为12。结论该方法可用于测定SBE-β-CD样品中杂质1,4-丁烷磺内酯的限量。
- 王双周娜李闻新律涛杜玉民王巧
- 关键词：磺丁基醚-Β-环糊精分散液液微萃取气相色谱
- LC-MS/MS法测定药用辅料磺丁基醚-β-环糊精中2个杂质被引量：2
- 2018年
- 目的:建立高效液相离子对色谱-串联质谱法。测定磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)中杂质4-羟基丁磺酸钠和二磺烷基化醚钠。方法:采用Inertsil ODS-SP C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-10 mmol·L^(-1)正戊胺溶液(30∶70),流速1.0 mL·min^(-1)。离子源:电喷雾离子(ESI)源;负离子多反应监测模式测定,4-羟基丁磺酸钠和二磺烷基化醚钠的监测离子对分别为m/z 153.0/79.8和m/z 289.0/152.9。结果:4-羟基丁磺酸钠和二磺烷基化醚钠分别在0.1~5.0 ng·mL^(-1)和0.4~20.0 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好(r>0.999 6),定量限分别为0.01、0.04 ng·mL^(-1),平均加样回收率分别为96.2%、95.4%,RSD分别为3.8%、4.1%。3批供试品中4-羟基丁磺酸钠的含量依次为0.001 6%、0.001 3%、0.000 57%,二磺烷基化醚钠均低于检测限。结论:该方法专属性强、灵敏度高,可用于4-羟基丁磺酸钠和二磺烷基化醚钠的测定,为SBE-β-CD的质量控制提供了便捷方法,同时也为其他烷基磺酸钠盐化合物的分析提供了参考。
- 李闻新周娜周娜石蕊律涛
- 关键词：磺丁基醚-Β-环糊精液相色谱-质谱联用
- 磺丁基醚-β-环糊精的高效毛细管电泳-间接UV法分析被引量：3
- 2012年
- 建立了高效毛细管电泳-间接UV法测定药用辅料磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)。采用未涂层熔融石英毛细管柱,以30 mmol/L苯甲酸-三羟甲基氨基甲烷(Tris)(pH 7.5)为运行缓冲液,分离电压30 kV,检测波长214 nm。考察了缓冲液类型与pH、检测波长、电压、温度和样品浓度对测定的影响,并评价了不同批次的SBE-β-CD。
- 姜锡娟李闻新杜玉民张娟王巧
- 关键词：磺丁基醚-Β-环糊精高效毛细管电泳
