李粲
- 作品数：4 被引量：32H指数：3
- 供职机构：广西大学农学院更多>>
- 发文基金：广西省自然科学基金中国博士后科学基金南宁市科学研究与技术开发计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 高山离子芥冷诱导基因转化甘蔗二元植物表达载体构建被引量：6
- 2012年
- 【目的】利用载体重组技术分别将高山离子芥冷诱导基因(Cbcor15a)和报告基因eGFP插入载体pCambia1300-bar,并引入玉米泛素基因启动子UBi-1代替载体本身启动子CaMV35s,重组为适合甘蔗转基因的二元植物表达载体pCambia1300-cbcor15a-bar。【方法】参照pCambia1300-bar载体多克隆位点和基因Cbcor15a、eGFP和启动子UBi-1的核苷酸序列设计引物,通过载体重组技术将基因和启动子分别插入相应的位点。利用基因枪分别将pCambia1300-bar载体和重组载体导入洋葱表皮细胞,用荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察。【结果】与导入pCambia1300-bar载体的洋葱表皮细胞相比较,导入重组载体pCambia1300-cbcor15a-bar的洋葱表皮细胞内有强烈的绿色荧光信号。【结论】重组甘蔗转基因二元植物表达载体启动子Ubi-1能够调控下游冷诱导基因Cbcor15a和报告基因eGFP的正常高效表达,为外源基因Cbcor15a转化甘蔗提供保障。
- 卢双楠李粲滕峥刘开雨刘芳邱永福梁朝旭方位宽何姗珊刘晓静李鸣梁俊李容柏
- 关键词：甘蔗转基因植物表达载体构建
- 培育水稻恢复系抗稻褐飞虱基因导入系和聚合系被引量：22
- 2011年
- 稻褐飞虱是水稻的主要虫害之一,培育优良的抗性基因聚合系对于防治稻褐飞虱具有重要的意义。本研究通过回交、分子标记辅助选择和接虫鉴定三者相结合的办法,将抗稻褐飞虱基因Bph3和Bph24（t）分别导入主栽杂交水稻恢复系广恢998、9311、R15、明恢63、R29中,最终获得遗传稳定的Bph3导入系32份和Bph24（t）导入系22份,获得Bph3Bph24（t）优良聚合系13份。人工接虫鉴定结果显示,Bph3和Bph24（t）导入系对稻褐飞虱抗性达到中抗至抗的水平,平均分别为3.96级和3.84级,其中Bph24（t）导入系对稻褐飞虱抗性略强于Bph3导入系;Bph3Bph24（t）聚合系抗性最强,对稻褐飞虱抗性达到2.38~2.65级、平均2.52级的抗级水平,表明抗性基因聚合对稻褐飞虱的抗性具有累加基因效应。SSR标记分析表明抗性基因导入系、聚合系的遗传背景回复率达到90%以上。农艺性状分析显示,所选的多数基因聚合系的株高、剑叶长宽度、有效穗、千粒重等主要农艺性状与受体恢复系差异不显著。证明本研究已成功获得5个主栽杂交水稻恢复系的抗稻褐飞虱基因导入系和聚合系,这些抗性改良恢复系具有良好应用前景,并且为建立完善的水稻抗性育种平台提供了重要育种材料基础。
- 刘开雨卢双楠裘俊丽李孝琼马增凤陈乔李粲韦素美黄凤宽张月雄刘驰黄大辉李容柏
- 关键词：稻褐飞虱恢复系水稻育种
- 高山离子芥冷诱导基因在甘蔗上的遗传转化研究
- 甘蔗(Saccharum officinarum L.)是我国乃至世界最主要的糖料作物。广西是我国最大的甘蔗原料产地，但由于近年来低温天气频频出现，导致甘蔗产量减少，在含糖量降低，造成了巨大的经济损失。甘蔗是无性繁殖作物...
- 李粲
- 关键词：甘蔗农杆菌介导法
- 甘蔗MAP激酶基因SoMAPK4克隆与生物信息学分析被引量：4
- 2012年
- 【目的】克隆甘蔗MAP激酶家族新基因的全长序列,为了解甘蔗抗逆胁迫机制提供依据。【方法】以新台糖22为材料,提取甘蔗幼叶总RNA并反转录为cDNA;利用已知物种MAP激酶基因核苷酸序列保守区设计引物,采用5'和3'端RACE技术克隆新基因全长,并进行生物信息学分析。【结果】克隆获得的甘蔗新基因与玉米ZmMAPK4同源性很高,达92.6%,将该基因命名为SoMAPK4(登录号JQ062930),基因全长1499bp,其中开放阅读框(ORF)为1128bp,5'非翻译区(UTR)为218bp,3'非翻译区(UTR)为213bp。生物信息学分析结果表明,SoMAPK4基因编码一个含376个氨基酸的蛋白质,分子量约43.5kDa,等电点为5.51,含有11个保守的蛋白激酶亚区和MAP激酶的磷酸化位点TEY基序。【结论】克隆获得甘蔗MAP激酶新基因SoMAPK4,该基因可能参与多种胁迫反应的信号传递,是研究甘蔗非生物胁迫和生物胁迫过程中信号传递的一个关键因素。
- 李粲滕峥刘开雨桑洪玉卢双楠方位宽梁朝旭刘晓静何姗珊刘芳邱永福李鸣李容柏
- 关键词：甘蔗MAP基因克隆生物信息学
