李爱娜
- 作品数：12 被引量：7H指数：2
- 供职机构：徐州医学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金徐州市科技计划项目更多>>
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- SDF-1α促进骨髓间充质干细胞在脑缺血／再灌注大鼠海马中的存活与分化
- 2012年
- 目的观察基质细胞衍生因子1α（SDF-1α）对脑缺血／再灌注大鼠海马中移植的骨髓问充质干细胞（BMSCs）的作用。方法培养成年大鼠BMSCs并用BrdU标记，“四血管阻断法”制备大鼠脑缺血／再灌注模型。造模成功大鼠复灌24h后分为模型对照组、BMSC组和SDF-1α＋BMSC组。后两组经尾静脉分别注射BMSCs或SDF-1α＋BMSCs，模型对照组同法注射等体积生理盐水。分别于注射后存活1、3、7天和1个月时，应用免疫荧光化学法检测大鼠海马区域BrdU标记阳性细胞的表达情况。结果免疫荧光染色显示：①模型对照组大鼠在移植不同时间点海马结构中均未见BrdU标记的阳性细胞，但BMSC组和SDF-1α＋BMSC组的BrdU标记阳性细胞数随移植时间延长而逐渐增多，且各时间点问差异均有统计学意义（P〈0．05）；②SDF-1α＋BMSC组移植后1、3、7天BrdU阳性细胞数均显著高于相应时间点的BMSC组（P〈0．05），其中7天时的差异最显著（P〈0．01），但1个月时两者差异无统计学意义（P〉0．05）。结论SDF—1α可显著促进BMSCs在脑缺血／再灌注大鼠海马中的存活与分化，提示SDF-1α在BMSCs移植治疗缺血性脑损伤过程中可起到促进作用。
- 王玉兰李爱娜张世春刘志安高殿帅徐铁军
- 关键词：基质细胞衍生因子1Α骨髓间充质干细胞再灌注海马
- 生后大鼠海马CA区CXCR4蛋白的表达变化
- 2011年
- 目的：研究CXCR4蛋白在生后大鼠海马CA区的表达变化。方法：用免疫印迹法和免疫组织化学法定量、定位检测CXCR4在海马CA区的表达变化。结果：从生后4d到成年大鼠海马CA区均可见CXCR4蛋白表达阳性的细胞，其胞质呈棕黄色。生后早期，可见CA区锥体细胞伸出的轴丘上有棕黄色显色；后期其长轴突及短树突上也有不同程度CXCR4蛋白表达。免疫印迹检测显示，生后各时间点在分子量为43kD处均检测到CXCR4阳性条带。CXCR4在CA区的相对表达量于生后1周达高峰，随年龄增长逐渐下降，至生后3周CXCR4蛋白表达降至成年水平。结论：CXCR4蛋白在大鼠海马CA区的表达具有时空性差异，提示CXCR4参与了大鼠海马生后发育过程，并可能与不同时期海马结构和功能的发育有关。
- 王玉兰徐红李爱娜
- 关键词：海马CXCR4
- 缺血／再灌注不同时间点大鼠海马基质细胞诱导因子1α和趋化因子受体4的表达变化
- 2012年
- 目的：研究脑缺血损伤后大鼠海马基质细胞诱导因子1α（SDF-1α）和CXCR4蛋白的表达变化情况。方法：运用免疫组织化学和免疫印迹检测SDF-1α和CXCR4的表达变化。结果：免疫组织化学显色显示，大鼠海马CA区和DG区均可见SDF-1α和CXCR4表达阳性的细胞，其胞质呈棕黄色，DG区主要表达于齿状回颗粒细胞下层。表达SDF-1α和CXCR4的阳性细胞数均随时间推移而增多。免疫印迹检测进一步表明，脑缺血／再灌后1、3、7d和1个月均可见SDF-1α及CXCR4蛋白表达条带，且SDF-1α的表达随时间而增高，与1d比较，复灌7d、1个月时表达差异有统计学意义；CXCR4蛋白表达也随复灌时间延长而增加，但各组之间的表达无差异。结论：缺血／再灌脑损伤后SDF-1α蛋白表达具有时间差异性，提示SDF-1α在缺血性脑损伤过程中可生成、释放，其与缺血性脑损伤之间存在一定的关系。
- 王玉兰符炜李爱娜徐红刘志安高殿帅
- 关键词：趋化因子受体4缺血再灌注海马
- CXCR4受体在大鼠发育海马各区的表达变化
- 王玉兰徐红李爱娜
- SDF-1α促进BMSCs对脑缺血／再灌注大鼠CA1区神经元的保护作用
- 2012年
- 目的观察基质衍生因子1α（SDF-1α）促进骨髓间充质干细胞（BMSCs）对脑缺血／再灌注大鼠CA1区神经元的保护作用。方法原代细胞培养BMSCs，传至第3代时以BrdU标记；以“四血管阻断”法制作大鼠脑缺血／再灌注模型，造模成功鼠随机分为模型对照组、BMSCs组和SDF-1α＋BMSCs组。后2组经尾静脉分别注射BMSCs或SDF1α＋BMSCs，模型对照组同法注射等量生理盐水，注射后分别存活1、3、7天和1个月，灌注固定制备石蜡切片，苏木精-伊红染色，光镜观察并计数各组大鼠海马CA1区锥体细胞在不同时间点的损伤表现。结果各组CA1区的形态异常细胞数高峰均出现于第3天，以后随时间延长而减少。但在各时间点内，BMSCs组和SDF-1α＋BMSCs组CAl区形态异常细胞数均明显低于模型对照组，且SDF-1α＋BMSCs组显著低于BM—SCs组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论BMSCs移植可保护缺血／再灌注损伤大鼠海马CA1区的细胞损伤，且SDF-1α对这种保护有促进作用。
- 王玉兰李爱娜张世春刘志安高殿帅
- 关键词：脑缺血再灌注损伤
- 直肠癌组织中CXCR4和VEGF-C表达的临床意义被引量：1
- 2010年
- 目的探讨趋化因子受体CXCR4(CXC chemokine receptor 4,CXCR4)和血管内皮生长因子-C(vascu-lar endothelial growth factor C,VEGF-C)在人直肠癌组织、癌旁组织和淋巴结中的表达及意义。方法采用免疫组织化学方法检测10例癌旁正常黏膜组织、50例癌组织和相关淋巴结中CXCR4与VEGF-C的蛋白表达情况,并分析其与临床病理特征之间的关系。结果 CXCR4与VEGF-C在直肠癌组织中均有高表达,CXCR4的表达率为72%,VEGF-C的表达率为92%,与癌旁正常组织相比差异均有统计学意义。转移淋巴结中CXCR4表达的阳性率为95%,VEGF-C表达的阳性率为93%,与无淋巴结转移组相比差异均有统计学意义。同时CXCR4和VEGF-C的表达与癌组织的不同侵润程度、组织分化程度和病理分期之间有密切关系,且两者呈正相关。结论 CXCR4和VEGF-C在直肠癌组织和转移淋巴结中的表达呈正相关,提示CXCR4和VEGF-C在直肠癌肿瘤的侵润、转移过程中起协同作用,并可作为评估直肠癌组织淋巴结转移的指标之一。
- 符炜李爱娜徐红王玉兰
- 关键词：直肠癌趋化因子受体CXCR4血管内皮生长因子-C
- 长期培养大鼠海马脑片CAl区基质细胞诱导因子和CXCR4蛋白的免疫活性变化被引量：1
- 2011年
- 目的：研究基质细胞诱导因子一lα（SDF-1α）和CXCR4蛋白在长期培养的海马脑片CAl区的表达变化。方法：运用免疫组织化学法检测SDF-1cc和CXCR4在大鼠海马脑片CAl区的表达变化。结果：培养1-5周海马脑片CAl区均有SDF-1α和CXCR4的蛋白表达，阳性细胞的胞质呈棕黄色染色。培养1周时，CXCR4蛋白的表达水平较高，随着培养时间的延长，表达呈下降的趋势，培养至5周的海马脑片CAl区CXCR4蛋白表达水平和培养1周相比差异有统计学意义。培养1周的海马脑片CAl区SDF-1a的表达也处于较高水平，培养至2-3周时有所下降，但与培养1周相比无差异，培养至4-5周时其表达则下降。结论：SDF-1α和CXCR4蛋白在大鼠海马脑片CAl的表达变化具有时空性差异，提示SDF-1／CXCR4生物轴参与了海马脑片在体外的生长，并可能介导了CAl区神经元细胞的分化。
- 王玉兰徐红李爱娜
- 关键词：CXCR4海马脑片
- SDF-1α介导骨髓间充质干细胞对缺血性脑损伤修复的作用
- 目前研究发现SDF-1/CXCR4对干细胞动员、迁移、细胞归巢起到重要作用,已知CXCR4在造血干细胞、CD34+等细胞中高度表达,组织释放的趋化因子以及相关物质通过干细胞表面粘附分子以及CXCR4信号途径来起作用,最终...
- 王玉兰李爱娜张世春
- CCX-CKR与VEGF-C在人直肠癌中的表达及临床意义被引量：3
- 2012年
- 目的探讨人直肠癌中ChemoCentryx趋化因子受体(CCX-CKR)和血管内皮生长因子-C(VEGF-C)的蛋白表达及意义。方法采用免疫组化法检测50例人正常直肠黏膜组织(距肿瘤2 cm以上)、癌组织和局域淋巴结中CCX-CKR和VEGF-C的蛋白表达,ELISA法检测其血清中CCL21的浓度,并以此分析其与临床病理特征之间的关系。结果直肠癌组织和转移淋巴结中VEGF-C于胞膜和胞质显色;CCX-CKR蛋白在癌组织细胞的胞膜和胞质呈棕黄色。直肠癌伴淋巴结转移组中CCX-CKR表达的阳性率为25.7%,VEGF-C表达的阳性率分别为85.7%,与无淋巴结转移组比较,CCX-CKR和VEGF-C的表达差异均有统计学意义(P<0.01)。CCX-CKR表达阳性患者血清中CCL21的浓度低于CCX-CKR表达阴性的患者(P<0.01)。结论 CCX-CKR可降低CCL21的浓度,CCX-CKR和VEGF-C在直肠癌中的表达呈负相关,CCX-CKR可能对直肠癌肿瘤的发生和转移有抑制作用。
- 符炜李爱娜王玉兰
- 关键词：直肠癌VEGF-C
- SDF-1α和CXCR4在低氧缺糖海马脑片中的表达变化被引量：1
- 2011年
- 目的研究海马脑片低氧缺糖损伤后SDF-1α和CX-CR4蛋白的表达变化情况。方法运用脑片培养技术建立低氧缺糖海马脑片模型,用免疫组化法和Western blot法检测SDF-1α和CXCR4的表达变化。结果低氧缺糖损伤前后海马脑片中均可见SDF-1α和CXCR4表达的阳性细胞,其胞膜和胞质呈棕黄色着色,其中部分轴丘可见CXCR4阳性蛋白表达。Western blot发现,损伤后在分子量为11 ku和43ku处分别检测到SDF-1α、CXCR4阳性条带;与正常对照组相比,OGD组SDF-1α和CXCR4表达均增加,其中SDF-1α表达增加差异有统计学意义(P<0.01)。结论海马脑片缺氧缺糖损伤后SDF-1α蛋白表达增加,提示SDF-1α可能与海马脑片低氧缺糖损伤密切相关。
- 王玉兰徐红李爱娜
- 关键词：SDF-1ΑCXCR4
