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李成德: 作品数：45 被引量：164H指数：7; 供职机构：肇庆市第一人民医院更多>>; 发文基金：广东省肇庆市科技创新计划项目肇庆市科技创新计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

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新生儿肺炎患儿胃液解脲脲原体检测的临床意义: 2018年; 目的检测新生儿肺炎患儿胃液解脲脲原体,并探讨其临床意义。方法采用荧光定量PCR方法检测250例新生儿肺炎患儿和113例正常新生儿的胃液UU-DNA,比较胃液UU-DNA的阳性发生率,并分析其与早产儿新生儿肺炎的相关性。结果正常新生儿胃液UU-DNA的阳性检出率13.3%,新生儿肺炎胃液UU-DNA的阳性检出率36.0%,新生儿肺炎的胃液UU-DNA的检出率明显高于正常新生儿(P<0.05);新生儿肺炎中,剖宫产患儿胃液UU-DNA阳性率为42.9%,阴道娩出患儿为31.6%,两者差异无统计学意义(P>0.05);新生儿肺炎中,足月患儿胃液UU-DNA阳性率为31.4%,早产患儿则为46.7%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。新生儿肺炎UU阳性组与阴性组的WBC计数、中性粒细胞绝对值比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组C反应蛋白和血小板计数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论检测胃液UU-DNA对诊治新生儿肺炎具有指导意义,且UU感染与早产儿新生儿肺炎密切相关。; 陈雄毅岑丽莲梁文静帅虎李成德谭振华; 关键词：新生儿肺炎胃液解脲脲原体

HBV相关原发性肝癌患者血清B7-H3与IL-21的表达及其临床意义被引量：7: 2018年; 目的:探讨血清B7-H3与IL-21在HBV相关原发性肝癌患者中的表达及临床意义。方法:收集HBV相关肝病121例,其中原发性肝癌50例作为肝癌组,良性组71例包括急性肝炎12例、慢性中至重度肝炎21例,肝硬化代偿期20例,肝硬化失代偿期18例;同期20例体检健康人员作为正常组。B7-H3和IL-21采用ELISA法检测,HBV-DNA定量运用实时荧光PCR检测。结果:肝癌患者血清B7-H3和IL-21含量分别为(207.60±57.16)ng/ml和(2 357.28±805.01)pg/ml,均高于正常组(P<0.001)。相对正常对照而言,良性组中不同临床类型患者二者含量均升高明显(P<0.001)。在HBV相关肝病患者血清中,B7-H3与IL-21呈正相关;B7-H3与HBV DNA无相关性,而IL-21与HBV DNA是否复制有关,但与其复制水平高低无关。结论:B7-H3、IL-21在HBV相关肝癌患者血清中表达水平高。机体B7-H3、IL-21持续地高表达可能与患者疾病的发展、预后有关。; 李成德全毅蔡健梅吴小文申学基阮德斌张琳李海珠; 关键词：原发性肝癌 IL-21

三种核酸提取方法在2019新型冠状病毒检测中的比较被引量：2: 2021年; 目的:比较三种核酸提取方法在2019新型冠状病毒检测中的效果,为优化2019新型冠状病毒检测效果提供依据。方法:选用2020年2~3月新冠肺炎确诊患者的咽拭子共50份,作为研究对象。并选阳性标本一例,进行1:2、1:4、1:8、1:16、1:32、1:64、1:128、1:256比例稀释,获得不同浓度的新冠病毒标本。分别以柱提法、磁珠法和浓缩法三种方法提取病毒核酸(包括ORF1ab基因和N基因),并进行荧光RT-PCR扩增,根据扩增结果对三种方法的核酸提取情况进行比较。结果:用三种核酸提取方法对新冠病毒核酸ORF1ab基因的提取检出率和对实验室确认阳性检出率有统计学差异,磁珠法最佳(P<0.05),对新冠病毒核酸N基因的提取检出率无统计学差异(P>0.05)。在稀释倍数为1:64的阳性标本,三种提取方法提取到的ORF1ab基因Ct结果有统计学差异(P<0.05),而提取到的N基因Ct结果无统计学差异(P>0.05);当稀释倍数为1:128时,浓缩法提取不到ORF1ab基因和N基因,而柱提法和磁珠法比较均有统计学差异(P<0.05);当稀释倍数为1:256时,磁珠法仍可以提取到N基因。结论:磁珠法是快捷有效的核酸提取方法,即使在高倍稀释的情况下也能够达到较高的核酸提取率,并能实现自动化,避免了手工提取的误差,能为临床诊治提供一个快速准确的检测手段,能适应新冠肺炎疫情大规模的筛查需求。; 陈雄毅周怡兴陈世准陈平李成德岑丽莲; 关键词：磁珠法 RT-PCR

肇庆地区人群地中海贫血基因型的分布及其特点被引量：6: 2016年; 目的调查肇庆地区人群地中海贫血基因携带状况及分布特点,分析其红细胞参数及血红蛋白电泳的特点,为更好的筛查和预防地贫提供临床依据。方法采用跨越断裂点多聚酶法链反应(gap-PCR)和PCR-膜反向点杂交(PCR-RDB)技术对经地中海贫血筛查阳性的样本进行基因诊断。结果该人群地中海贫血筛查阳性率35.4%(2523/7120),638例被确诊为地贫,其中α-地贫占59.9%(382/638),β-地贫占34.8%(222/638),αβ复合型地贫占5.3%(34/638)。结论肇庆地区人群地中海贫血的发病率较高,但对地中海贫血的认知不高;复合型地贫多见,因此,应加强地贫宣教工作,重视该人群婚前和产前地中海贫血筛查和确诊。; 黄晓佳李成德梅敏申学基冼光宇; 关键词：地中海贫血携带率基因诊断红细胞参数

非小细胞肺癌血清硫酸粘多糖片段、恶性肿瘤相关物质和癌胚抗原的表达及意义被引量：2: 2009年; 目的探讨血清硫酸粘多糖片段（SGF）、恶性肿瘤相关物质（TSGF）及癌胚抗原（CEA）三种肿瘤标志物在非小细胞肺癌（NSCLC）患者血清中的表达及临床意义。方法采用胶乳凝集法、生化显色法和化学发光法检测50例NSCLC患者血清SGF、TSGF及CEA水平，比较不同的检测组合方式在NSCLC诊断中的价值。结果NSCLC Ⅰ～Ⅱ期与Ⅲ期间及Ⅲ期与Ⅳ期间SGF水平差异有统计学意义（P〈0．05）；SGF、TS．GF及CEA单项与SGF和TSGF组合检测特异性差异无统计学意义（P〉0．05）；SGF和TSGF组合与SGF、TS—GF及CEA组合间灵敏度差异无统计学意义（P〉0．05），其特异性差异有统计学意义（P〈0．05）。结论三种肿瘤标志物在NSCLC患者血清中均有较高表达，不同的组合检测中SGF与TSGF组合对NSCLC诊断优于其他组合。; 李成德李南洋申学基李海珠梁莉红; 关键词：抗原肿瘤相关碳水化合物癌胚抗原

重症监护病房分离多重耐药铜绿假单胞菌的同源性分析被引量：3: 2013年; 目的调查我院重症监护病房(intensive care unit,ICU)分离的多重耐药铜绿假单胞菌的同源性和耐药情况。方法收集该院2007年7月～2008年6月ICU分离的多重耐药铜绿假单胞菌,使用MicroScan auto Scan-4型分析仪进行细菌鉴定和药敏试验,用脉冲凝胶电泳分析(pulse gel electrophoresis analysis,PFGE)研究上述细菌的同源性。结果从47位患者中共分离出135株铜绿假单胞菌,其中多重耐药有29株,分布在25位患者中(占比53.2%),哌拉西林/他唑巴坦有较好的敏感率67.7%。PFGE指纹图谱分成5个型(A-E型)。以A型、B型和C型为主,3名患者检出多个亚型。结论 ICU患者感染铜绿假单胞菌多重耐药情况严重,存在多克隆株的交叉感染。PFGE是分子流行病学较好的基因分型方法,为流行感染控制提供了可靠的依据。; 李南洋陈捷李成德黄玉环; 关键词：铜绿假单胞菌多重耐药同源性脉冲凝胶电泳

单克隆抗体免疫比浊法检测肺癌患者血清血管生成素-2被引量：2: 2010年; 目的初步评价单克隆抗体免疫比浊法（MAITA）检测血清血管生成素-2（Ang-2）试剂盒,探讨Ang-2在肺癌患者血清中的表达及临床意义.方法采用CLSI EP10-A2实验方案初步评价MAITA检测血清Ang-2的精密度、偏差、线性漂移、交叉污染等性能;测定153例健康者血清Ang-2水平建立参考值范围;测定156例（包括68例肺癌）患者的血清Ang-2和硫酸粘多糖片段（SGF）水平,应用受试者工作特征曲线（ROC）评估Ang-2在肺癌患者的应用价值.结果三个异值样本的总不精密度和偏差中,低值拒绝,中、高值均可接受;截距、斜率和非线性差异均有显著性.Ang-2的参考值范围：（17.29±5.05）U/ml;肺癌的最佳诊断界限值为37.50 U/ml.肺癌患者血清Ang-2（48.34±15.29）U/ml明显高于肺部良性疾病患者和健康组[分别为（24.67±5.53）U/ml和（19.93±5.92）U/ml,P〈0.01].Ang-2与SGF联合检测肺癌患者的阳性率达95.59%.结论 MAITA检测血清Ang-2试剂盒符合CLSI EP10-A2文件要求,Ang-2在各期肺癌患者血清中有较高表达,与SGF联合检测可有效提高对肺癌的诊断.; 李成德李南洋汤军宏梁莉红; 关键词：单克隆抗体免疫比浊血管生成素-2 肺癌

甲型流感患者感染初期血常规分析及临床意义被引量：19: 2016年; 目的了解甲型流感患者感染初期血常规特点,为临床诊断治疗提供依据。方法选取2014年至今我院收治的呼吸道感染的患者,回顾性分析患者感染初期的血常规指标。甲流感染组,其中H1N1 46例,H7N9 3例,H5N6 1例;细菌感染组36例;一般病毒感染组33例;30名健康体检者做对照组。分析各组血常规指标。结果甲流感染组淋巴细胞比例(LY%)明显下降(P<0.05),血小板(PLT)数目显著减少(P<0.05);细菌感染组白细胞数目(WBC)明显升高(P<0.05),血小板没显著变化;一般病毒感染组白细胞数目相对减少,淋巴细胞比例相对升高。结论甲型流感患者初期淋巴细胞比例明显下降,血小板数目显著减少,可以与细菌感染组和一般病毒感染组相鉴别,有利于感染初期的鉴别诊断。; 申学基李成德刘健李海珠吴小文莫燕芳

胃液潜血单克隆抗体法假阴性实例试验初探被引量：4: 2004年; 目的针对胃液潜血单克隆抗体法假阴性实例进行初探试验。方法采用联苯胺和单克隆抗体两种方法,对1例经不同方法处理的胃液标本同步进行潜血试验。结果联苯胺法:经不同方法处理后的各组标本,测得结果均呈强阳性至阳性。单克隆抗体法:原胃液标本测得阴性,稀释后的A1～3组均测得阴性,加入血红蛋白液后的B1～3组测得结果均为阳性,孵育12h后的C1～3组结果为弱阳性至阳性,孵育24h后的D1～3组结果为阴性至弱阳性,单纯血红蛋白组结果为阳性。结论该例胃液标本中存在内源或外源性物质,致使患者血红蛋白免疫原活性降低或丧失,导致临检胃液潜血单克隆抗体法多次呈假阴性结果。提示,临床检验中应注意结合患者临床症状,对可疑标本采用其他化学法复检,以求其真。; 陈享李成德; 关键词：胃液潜血单克隆联苯胺假阴性

肇庆地区人群中β-地中海贫血的基因型分析被引量：2: 2013年; 目的了解广东省肇庆地区人群中β-地中海贫血的基因类型及分布频率。方法应用聚合酶链反应技术(PCR)结合反向点杂交(RDB)技术检测β-地中海贫血基因。结果 239例β-地中海贫血患者的基因突变类型包括209例杂合子占87.44%,21例双重杂合子占8.79%,9例纯合子占3.77%。其中最常见的基因突变类型为CD 41-42,-TTCT;占50.96%。其余常见的β-地中海贫血基因突变位点有,-28,A-G;IVS-2nt 654,C→T;CD17,A-T和CD 71-72,+A;βECD26(G-A);CD27-28,+C;分别占14.56%、11.15%、6.51%、6.13%、4.21%和4.21%。结论肇庆地区β-地中海贫血基因最常见的突变类型为CD41-42,-TTCT;双重杂合子及纯合子β-地中海贫血较多见。做好婚前、产前检查和遗传咨询,对预防β-地中海贫血患儿出生极有必要。; 梁莉红李成德蔡健梅梁结玲; 关键词：Β-地中海贫血基因突变基因频率

李成德

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