您的位置: 专家智库 > >

李彩虹

作品数:5 被引量:11H指数:2
供职机构:广东医学院更多>>
发文基金:博士科研启动基金国家自然科学基金湛江市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学建筑科学经济管理更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇建筑科学

主题

  • 3篇对虾
  • 2篇贴片
  • 2篇南美白对虾
  • 2篇白对虾
  • 2篇川芎
  • 2篇川芎嗪
  • 2篇醇质体
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶活力
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌缺血
  • 1篇药动学
  • 1篇再灌注
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇石蜡
  • 1篇石蜡切片
  • 1篇丝氨酸
  • 1篇体内外
  • 1篇体内外评价
  • 1篇贴剂

机构

  • 5篇广东医学院
  • 3篇广东海洋大学

作者

  • 5篇李彩虹
  • 3篇徐德峰
  • 2篇曾昭武
  • 2篇何志巍
  • 2篇刘宏
  • 2篇刘星言
  • 1篇叶日英
  • 1篇孙力军
  • 1篇王雅玲

传媒

  • 2篇中国现代医学...
  • 1篇中国食品学报

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
典型冷链温度下南美白对虾品质相关内源酶激活水平与品质相关性研究
将南美白对虾分别在-23℃、0℃、5℃三个典型冷链温度下进行冷藏,跟踪检测三种温度下样品组织中酚氧化酶和总蛋白酶活性,并与感官品质变化进行相关性分析。结果 表明,在三种典型冷链温度下,南美白对虾组织总蛋白酶和酚氧化酶活力...
徐德峰李彩虹孙力军王雅玲叶日英
关键词:南美白对虾
凡纳滨对虾肝胰腺组织化学过程参数的优化被引量:1
2017年
鉴于肝胰腺组织在凡纳滨对虾生长和免疫方面的重要生理意义,以及与对虾冷藏期间品质劣变的密切相关性,本研究通过比较不同条件下石蜡切片对凡纳滨对虾肝胰腺组织HE染色结果的影响,确定其组织化学适宜参数。凡纳滨对虾肝胰腺用Carnoy固定液在室温下固定12 h,用70%,80%,95%及无水乙醇Ⅰ各脱水30min,再继续用无水乙醇Ⅱ脱水40 min,二甲苯40 min透明2次,充分浸蜡后切片(8μm),将切片经苏木精染色40 min,盐酸乙醇分化1 s,伊红复染5 min。显微观察结果显示:细胞染色均匀,细胞核呈蓝紫色,细胞质呈紫红色,背景清晰。
徐德峰田蒙蒙李彩虹孙力军王雅玲叶日英廖建萌
关键词:凡纳滨对虾肝胰腺石蜡切片HE染色
冷藏南美白对虾丝氨酸蛋白酶活力与黑变相关性研究
为探明冷藏对虾黑变规律,研究了南美白对虾在为期10d的冷藏过程中黑变与丝氨酸蛋白酶活性变化及其相关性。结果表明,南美白对虾感官黑变呈现出先慢后快的特征,前2d基本无变化,第3d时变化开始加快,第5d变化最为显著,之后变化...
徐德峰李彩虹王雅玲刘唤明张永平孙力军
关键词:黑变
文献传递
川芎嗪醇质体贴片在大鼠体内的药动学以及抗心肌缺血与缺血后再灌注损伤的作用被引量:3
2012年
目的研究川芎嗪醇质体贴片在大鼠体内的药动学以及抗心肌缺血与缺血后再灌注损伤的作用。方法在药动学实验中,雄性SD大鼠随机分为3组:川芎嗪灌胃给药组,川芎嗪醇质体贴片经皮给药组,川芎嗪常规贴片经皮给药组。给药后不同时间取血,并取出心、肝、脾、肺、肾、脑和肌肉等组织,采用HPLC检测药物浓度,计算药动学参数及各组织药物浓度-时间曲线下面积(AUC)值。另外,采用静脉注射垂体后叶素的方法构建大鼠急性心肌缺血的动物模型,采用结扎大鼠冠状动脉左前降支的方法构建心肌缺血再灌注损伤模型,观察川芎嗪醇质体透皮贴片对缺血心肌以及心肌缺血后再灌注损伤的保护作用。结果与川芎嗪灌胃给药组和川芎嗪常规贴片经皮给药组相比,川芎嗪醇质体贴片经皮给药组各组织的AUC值最高。川芎嗪醇质体贴片组的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数、红细胞变形指数较缺血对照组差异有显著性(P<0.01)。另外,川芎嗪醇质体透皮贴片能显著缩小长时间缺血所引起的心肌梗死范围。结论川芎嗪醇质体透皮贴片具有缓释性,给药后能维持稳定、持久的血药浓度,提高生物利用度,减少给药次数。药物贴片组能降低心肌缺血大鼠血液流变学指标,对急性缺血心肌有保护作用,对缺血后再灌注损伤心肌也有一定保护作用。
刘星言何志巍李彩虹曾昭武刘宏
关键词:川芎嗪醇质体贴片药动学心肌缺血缺血后再灌注损伤
川芎嗪醇质体贴剂的制备及体内外评价被引量:7
2012年
目的通过不同膜材、处方和工艺的优选,研制具有良好透皮吸收性能、剂型稳定、包封率及释放度均性能良好的川芎嗪缓释皮肤贴片。方法采用乙醇注入超声法,以包封率为指标,制备川芎嗪醇质体。以丙烯酸树脂为主要组分,加入琥珀酸作为交联剂,柠檬酸三乙酯作为增塑剂,制备川芎嗪醇质体贴剂。然后进行体外释放度测定及体外透皮试验,考察其体外释药性能以及体外透皮率。最后进行大鼠的药动学试验,计算药动学参数,比较其相对生物利用度。结果川芎嗪醇质体处方为磷脂浓度为1%(w/v),胆固醇浓度为0.4%(w/v),乙醇含量为45%(v/v),超声时间为5min,制得的川芎嗪醇质体粒径分布均匀,平均粒径为(78.71±1.23)nm,平均包封率为(86.42±1.50)%。川芎嗪醇质体贴剂体外透皮试验结果显示24h药物累积透皮量达183±18μg.cm-2,其体外释放度曲线24h内符合Higuchi方程,具有缓释效果。药动学结果显示其相对生物利用度为209.45%,与其他两种制剂相比,川芎嗪醇质体贴片具有促进药物吸收、提高生物利用度的作用。结论川芎嗪醇质体贴剂透皮效果较好,并且达到缓释与提高生物利用度的目的 。
刘星言何志巍李彩虹曾昭武刘宏
关键词:川芎嗪醇质体贴片
共1页<1>
聚类工具0