李俊
- 作品数：22 被引量：83H指数：5
- 供职机构：北京军区北戴河疗养院更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 盐酸莫西沙星氯化钠注射液与氟康唑注射液的配伍稳定性考察被引量：2
- 2011年
- 目的考察盐酸莫西沙星氯化钠注射液与氟康唑注射液的配伍稳定性。方法分别观察配伍液在室温(20±1)℃下放置8 h内的外观并测定pH变化,用紫外分光光度法测定主药含量。结果两药配伍后4 h内,外观、pH、含量均无明显变化。结论盐酸莫西沙星氯化钠注射液与氟康唑注射液在4 h内可以配伍使用。
- 李俊张丽梅
- 关键词：莫西沙星氟康唑配伍紫外分光光度法
- 三种中药制剂微生物限度检查方法学验证被引量：2
- 2015年
- 目的建立3种中药制剂微生物限度检查方法。方法按《中国药典》2010版的规定,对肾炎清片、济生肾气胶囊、健肾颗粒进行微生物限度方法学验证。结果肾炎清片、济生肾气胶囊、健肾颗粒常规法检测时试验菌回收率均大于70%,控制菌可用常规法检出。结论采用常规法对肾炎清片、济生肾气胶囊、健肾颗粒进行微生物限度检查,可有效控制其质量,且方法简单、快捷。
- 张丽梅李俊宋畅
- 关键词：微生物限度检查方法肾炎清片
- 抗感灵颗粒微生物限度检查法的验证被引量：1
- 2011年
- 目的确定抗感灵颗粒微生物限度的检查条件和方法。方法测定抗感灵颗粒对金黄色葡萄球菌等5种试验菌的回收率,对控制菌(大肠埃希菌)的检查方法进行方法学验证。结果常规法对照用阳性菌金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉菌的回收率>70%,枯草芽孢杆菌的回收率<70%;稀释法对照用阳性菌金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌的回收率>70%。结论稀释法能有效地去除抗感灵颗粒的抑菌活性,用该法进行微生物限度检查,可行性强,能达到检测目的。
- 宋畅张丽梅李俊
- 关键词：微生物限度检查
- 18批丹参饮片的质量考察被引量：5
- 2011年
- 目的考察不同产地丹参饮片的质量。方法参照《中国药典》2010年版附录高效液相色谱法,对18批丹参饮片中丹参酮ⅡA,丹酚酸B含量进行测定。结果丹参饮片质量方面存在差异。结论为确保临床用药安全,应加强丹参饮片内在质量的监督管理。
- 张革张丽梅李俊邢建华
- 关键词：丹参饮片丹酚酸B
- 抗生素用药情况分析
- 2012年
- 目的分析评价北京军区北戴河疗养院抗生素的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法统计2008—2010年该院抗生素的用药情况,并进行销售金额、用药频度等排序分析。结果 3年来,该院药品销售总额逐年上升,而抗生素销售金额占全年药品销售总额逐年下降,依次为11.44%、10.67%、7.95%。美洛西林钠连续两年销售金额位居第一,分别占抗生素销售总额的29.58%、32.08%,2010年头孢呋辛钠位跃居第一位,销售金额占抗生素总金额的21.96%。用药频度前两年排序第一的是琥乙红霉素,2010年位居第一的是头孢氨苄。结论该院抗生素使用情况基本合理,但仍需加强监督、管理、避免滥用。
- 张丽梅李俊沈静萍
- 关键词：抗生素用药分析销售金额用药频度
- 32例龙胆泻肝丸引起肾损害的不良反应分析被引量：12
- 2015年
- 目的：了解龙胆泻肝丸引起肾损害的情况,为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性方法,对我院2004–2014年因服用龙胆泻肝丸引起肾损害的药品不良反应报表进行分析提取,共计32例。对患者的性别、年龄、用药疗程、剂量与原发疾病关系、因果关系评价及严重程度、实验室检查及其他检查、ADR临床表现、治疗方法等进行分析。结果：32例报表均评定为可能,严重ADR中女性占81.25%;平均年龄为（54.72±8.61）岁;平均服用药物史为（6.55±4.48）年,服药时间0.2~17年;Scr平均（532.2±246.7）μmol·L-1;BUN（120.80±6.80）mmol·L-1;Hb（87.59±18.34）g·L-1;以脾肾气阴两虚型为主要临床表现,采用中西医结合方法治疗,好转率达90.63%。结论：含有关木通成方的龙胆泻肝丸引起肾损害人数不可估量;患者年龄集中在50~69岁的中老年人,女性多于男性;服用时间长短、剂量与肾功能减退程度、贫血程度不完全平行,个体差异较大,均为不可逆性肾功能受损。
- 史文慧裴素萍郭蓉王冬彭程郭妍李俊陈璐王欣欣
- 关键词：龙胆泻肝丸肾损害药品不良反应
- 导数光谱法测定复方苯甲酸醇溶液中两组分含量被引量：2
- 2008年
- 目的建立测定复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法采用二阶导数光谱法在233nm波长处测定苯甲酸的含量,在319nm波长处测定水杨酸含量。结果苯甲酸、水杨酸质量浓度分别在12.16～60.80μg/mL和6.72～33.60μg/mL范围内二阶导数振幅线性关系良好(r=-0.9998和r=-0.99996),平均回收率分别为100.9%和100.5%,RSD分别为1.01%和1.00%(n=5)。结论所用方法简便、快速、准确,可用于复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量测定。
- 张丽梅李俊邢建华吴国海
- 关键词：二阶导数苯甲酸水杨酸
- 硝酸咪康唑阴道栓微生物限度检查法被引量：4
- 2009年
- 目的建立硝酸咪康唑阴道栓微生物限度检查法。方法测定硝酸咪康唑阴道栓对大肠埃希菌等5种实验菌的回收率,对2个控制菌(铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌)的检查方法进行验证。结果用离心集菌薄膜过滤法检查本品的细菌总数、霉菌及酵母菌计数,其试验菌回收率均达到70%。同样用该方法检查本品的铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌,其试验组呈阳性反应,阴性菌对照组呈阴性反应。结论用离心集菌薄膜过滤法可以消除硝酸咪康唑阴道栓在试验条件下的抑菌作用,从而顺利检出该品种所污染的各种微生物。
- 李俊邢建华张丽梅
- 关键词：咪康唑硝酸阴道栓微生物限度检查
- 盐酸莫西沙星氯化钠注射液与肌苷注射液的配伍稳定性被引量：4
- 2009年
- 目的:考察盐酸莫西沙星氯化钠注射液与肌苷注射液配伍稳定性。方法:在25℃、37℃条件下,观察配伍液在8h内的外观、pH变化,并用紫外分光光度法分析其含量变化。结果:两药配伍后,外观、pH、含量均无明显变化。结论:在25℃、37℃下盐酸莫西沙星氯化钠注射液与肌苷注射液8h内可配伍使用。
- 李俊张丽梅邢建华
- 关键词：莫西沙星肌苷紫外分光光度法
- 盐酸莫西沙星氯化钠注射液与西咪替丁注射液配伍稳定性考察被引量：3
- 2010年
- 目的考察盐酸莫西沙星氯化钠注射液与西咪替丁注射液配伍稳定性。方法在25和37℃条件下,观察配伍液在8h内的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法分析其含量变化。结果两药配伍后,外观、pH值、含量均无明显变化。结论在25和37℃下盐酸莫西沙星氯化钠注射液与西咪替丁注射液8h内可配伍使用。
- 张丽梅李俊宋畅
- 关键词：莫西沙星西咪替丁配伍稳定性
