朱毅
- 作品数：9 被引量：57H指数：3
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- 钩藤生物碱心血管作用机制药动学及联合用药治疗高血压的实验研究
- 孙安盛石京山黄燮南黄彬朱毅
- 该研究采用心房起博、希氏束电图法，在整体和离体心房阐明了异钩藤碱、钩藤碱对心血管的作用直接抑制窦房结、抑制心脏的传导系统和抑制钙内流；利用荧光分光光度法测定显示，其镇静作用与脑内5-HT、DA的改变的关。实验还证实，异钩...
- 关键词：
- 关键词：钩藤生物碱心血管药动学联合用药高血压中西药结合治疗
- 钙离子对心脏机能的调控及钙拮抗剂的作用
- 1992年
- 钙离子(Ca2+)的跨膜内流是心肌动作电位形成不可缺少的环节,Ca2+又是一种细胞内信使,能与心肌的肌钙蛋白结合,激活收缩过程。因此,在心肌的兴奋—收缩偶联过程中,Ca2+扮演着极其重要的角色。近年来,在Ca2+的跨膜转运,特别是钙通道的特征,以及Ca2+对心脏机能的调控,尤其是对心肌收缩性的影响等方面的研究已取得长足的进展。本文仅就上述方面的研究进展作一概括性的叙述。
- 朱毅黄燮南
- 关键词：钙离子浓度钙拮抗剂跨膜转运膜电位钙浓度
- 钩藤碱和异钩藤碱对豚鼠心房的负性变时和变力作用被引量：22
- 1993年
- 钩藤碱(Rhy)及异钩藤碱(Isorhy)呈剂量依赖性减慢右心房自发节律,且不被Atr阻断,二药非竞争性地拮抗Iso和组胺正性变时作用,其pD_2值分别为Iso 5.45和5.57,H 5.28和5.48,并能取消CaCl_2的正性变时效应,Rhy和Isorhy还剂量依赖性地抑制心房收缩力,在1μmol·L^(-1)普萘洛尔存在下,二药对苯肾上腺素正性变力作用的量效曲线是非竞争性拮抗,其pD_2值分别为43.6和4.43.Rhy和Isorhy 0、3mmol·L^(-1)能显著抑制左心房静息后增强效应和阶梯现象.结果提示,Rhy和Isorhy的负性变时和变力作用,似与二药抑制心肌细胞膜Ca^(2+)转运有关。
- 朱毅刘国雄黄燮南
- 关键词：心房
- 粉防己碱对小鼠吗啡诱导的高活性和强化效应的影响被引量：2
- 2001年
- 目的 :研究粉防己碱 (Tet)对小鼠吗啡诱导的高活性和强化效应的影响。方法 :单次给予吗啡用自主活动仪检测运动活性 ,利用位置偏爱实验评估吗啡的强化效应 ,用爬壁实验考察与多巴胺系统的关系 ,利用免疫组织化学方法显示脑内即刻早期基因c fos的表达情况。结果 :吗啡单次处理小鼠可诱导高活性 ,重复处理可产生位置偏爱 ,Tet 30mg/kg或 60mg/kg皮下注射可抑制吗啡诱导的高活性 ,60mg/kg抑制位置偏爱效应 ,而不影响小鼠的爬壁反应 ,Tet可抑制吗啡位置偏爱模型形成后伏隔核、腹侧被盖区及前额皮层c fos阳性细胞的表达。结论 :Tet能抑制吗啡诱导的高活性及强化效应 ,其效应可能与抑制特定脑区即刻早期基因c
- 朱毅薛春生周歧新
- 关键词：粉防己碱吗啡高活性位置偏爱
- 异钩藤碱对豚鼠心肌特性的影响被引量：7
- 1995年
- 异钩藤碱呈浓度依赖性抑制豚鼠心房自发频率及收缩力，３０μｍｏｌ／Ｌ明显抑制肾上腺素诱发的异位节律，１０μｍｏｌ／Ｌ延长功能性不应期和降低兴奋性，并减轻哇巴因对豚鼠左心房收缩力的影响，０．３ｍｍｏｌ／Ｌ可显著抑制成对刺激效应。
- 朱毅黄燮南刘国雄
- 关键词：异钩藤碱收缩性自律性心房
- 异钩藤碱的负性变时作用及其机理的探讨
- 1993年
- 异钩藤碱在未影响大鼠血压时即可产生负性变时作用,该效应与心肌M,β和H_2受体无关,似与其抗Ca^(2+)作用有关。
- 朱毅
- 关键词：异钩藤碱心率药理学
- 钩藤碱对离体豚鼠心房的作用
- 1992年
- 钩藤碱(Rhy)呈浓度依赖性抑制豚鼠心房肌收缩,10μmol/L显著减慢离体豚鼠右心房频率,延长左心房功能性不应期,0.3mmol/L能明显抑制静息后增强效应,0.1和0.3mmol/L抑制频率依赖性正性阶梯现象,而不同于维拉帕米(30μmol/L),使之翻转为负阶梯现象。对心房的作用可能与其抑制Ca^(2+)转运有关。
- 朱毅
- 关键词：钩藤碱离体心房心肌收缩
- 钩藤碱和异钩藤碱对^(45)Ca转运的影响被引量：35
- 1993年
- 在离体家兔主动脉条.钩藤碱和异钩藤碱明显减少KCl(77.0 mmol·L^(-1))溶液所致45Ca内流量、不影响去甲肾上腺素所引起的45Ca内流和外溢。结果表明.钩藤碱和异钩藤碱对电位依赖性钙通道具有阻滞作用。
- 黄燮南石京山谢笑龙张炜朱毅
- 关键词：钩藤碱异钩藤碱钙通道
- 粉防己碱与可乐定对小鼠和大鼠吗啡躯体依赖的影响
- 2001年
- 目的:观察粉防己碱(Tet)与可乐定对吗啡依赖小鼠和大鼠催促戒断症状的影响。方法:采用剂量递增方式皮下注射酸吗啡,建立吗啡依赖小鼠和大鼠模型,用纳洛酮催瘾。结果:Tet 15,30或60 mg/kg,可明显抑制小鼠催促戒断后的体重下降及一些戒断体征,大鼠给予 Tet 15,30或60 mg/kg 预处理,可抑制1 h 体重下降,明显改善戒断时的行为表现,戒断症状评分随剂量增加而下降。Tet 15 mg/kg 与可乐定0.075 mg/kg 联用,对吗啡依赖小鼠和大鼠催促戒断症状有明显对抗作用。但以上处理对小鼠和大鼠的跳跃反应均无影响。结论:Tet 可缓解吗啡依赖小鼠和大鼠的戒断症状,小剂量 Tet 与可乐定联用可能是一种较好的用药方案。
- 朱毅薛春生周歧新
- 关键词：粉防己碱吗啡躯体依赖小鼠
