朱晓红
- 作品数：6 被引量：1H指数：1
- 供职机构：南通大学更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅青年科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 壳聚糖修饰的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米颗粒在控制释放抗人类免疫缺陷病毒药物传递中的应用
- 2023年
- 目的开发抗人类免疫缺陷病毒(HIV)纳米药物递送系统和释放方式,改善抗HIV药物的生物利用度,并减少不良反应。方法通过水油水乳化和蒸发技术,抗病毒药物依非韦伦、替诺福韦酯和拉米夫定(重量比2︰1︰1)与聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)及壳聚糖混合制备PLGA和聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖(PLGA-CS)载药纳米颗粒。PLGA和PLGA-CS载药纳米颗粒的粒径、多分散性分布指数和ζ-电位等进行表征,应用高效液相色谱(HPLC)探讨PLGA和PLGA-CS药物载量、包封率和药物释放,体外细胞试验分析生物相容性和细胞毒性。结果PLGA-CS和PLGA颗粒粒径均一性好,经CS修饰PLGA-CS粒径由(198.2±2.3)nm增加至(219.8±6.5)nm,且与扫描电子显微镜(SEM)结果一致。经CS修饰后ζ-电位由(-25±1.6)mV增加至(23.5±1.9)mV。抗病毒药物包封效率由49%~52%增加至68%~77%。4℃和25℃下存储2个月PLGA-CS纳米颗粒药物保持量均>90%,提示PLGA-CS载药纳米颗粒稳定性好。PLGA-CS初始暴发性释放减少,24 h内释放不足20%,与PLGA相比PLGA-CS的释放更长久。MTT实验发现,与PLGA-CS共培养的细胞活力均>91.2%,且不依赖纳米颗粒浓度,提示PLGA-CS细胞毒性低生物相容性高。结论PLGA-CS对抗HIV药物封装率高、稳定性好、无毒,且具有持续释放药物和增强药物疗效的优点,这为HIV感染者临床给药提供了一种新思路。
- 朱晓红周诗梦朱晓霞邹美银
- 关键词：获得性免疫缺陷综合征抗病毒药物
- 肝功能异常为首诊原因的假性肥大型肌营养不良1例被引量：1
- 2013年
- 假性肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良中最常见的一种,为性连锁隐性遗传。一般男性发病,女性遗传,发病率约为1/3 600活男婴,患儿多在3岁后出现症状如下肢无力、鸭步、易跌倒等。10~12岁大多已无法行走,75%左右的患者20岁前因心肺并发症死亡[1],而对儿童假性肥大型肌营养不良认识不足，常会延误诊断。现将我院2012年9月收治的以肝功能异常为首诊原因的假性肥大型肌营养不良1例病例资料报告如下。
- 秦刚朱晓红羌韧钟晓方章幼奕
- 关键词：假性肥大型肌营养不良血清肌酸激酶转氨酶异常
- 肝衰竭合并垂体卒中2例
- 2013年
- 垂体卒中（pituitary apoplexy，PA）是垂体出血或缺血坏死导致的一种少见的临床急症，我院肝病科今年连续收治2例肝衰竭伴神经系统症状后证实为PA的患者，病例资料详实，结合有关文献，报道如下。
- 朱晓红毛莉萍羌韧刘晶汪美华章幼奕秦刚
- 关键词：肝衰竭垂体卒中
- 奥比帕利联合达塞布韦治疗基因1b型慢性丙型肝炎的病毒学应答情况分析
- 2023年
- 目的探究奥比帕利与达塞布韦联合治疗基因1b型慢性丙型肝炎患者的效果以及病毒学应答情况,以期为临床基因1b型慢性丙型肝炎治疗方案的选择提供参考。方法选取南通大学附属南通第三医院2019年1月至2022年1月的基因1b型慢性丙型肝炎患者136例作为研究对象,给予患者每日1次奥比帕利(奥比他韦/帕立瑞韦/利托那韦)25/150/100mg联合每日2次达塞布韦250mg治疗。所有患者均接受12周治疗,并随访至治疗结束后24周,分别于治疗第4周、治疗结束时、治疗结束后12周和治疗结束后24周评估患者的病毒学应答情况,并记录随访期间患者的不良反应情况。结果纳入的136例患者中,男性75例(55.15%),女性61例(44.85%),其中初治患者127例(93.38%),奥比帕利或达塞布韦经治患者5例(3.68%),干扰素经治患者4例(2.94%);肝硬化患者10例(7.35%)。随访至治疗结束后24周时,所有患者均未出现死亡、失联情况,治疗第4周时、治疗结束时、治疗结束后12周、治疗结束后24周患者的病毒学应答率均为100%(136/136)。共发现108次轻度不良事件。未出现导致停用研究药物的不良事件和死亡事件,且发生的不良事件和异常情况判定与本研究药物无关。结论奥比帕利联合达塞布韦治疗基因1b型慢性丙型肝炎,病毒学应答率为100%,且安全性较高。
- 蔡晓娟汪美华毛莉萍薛红缪幼菡姚超朱晓红
- 关键词：丙型肝炎病毒学应答
- 南通地区2005-2014年慢加急性肝衰竭流行病学研究
- 朱晓红朱永昌徐爱东姚建华沈毅钱引坤王华雨汪徐林秦刚
- 恩替卡韦序贯联合聚乙二醇干扰素α-2b治疗低水平HBsAg阳性CHB患者疗效观察
- 2024年
- 目的:探讨恩替卡韦序贯联合聚乙二醇干扰素α-2b(Peg-IFN-α)治疗低水平乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者疗效。方法:选取2019年1月至2021年6月南通大学附属南通第三医院收治的120例HBsAg≤1500 IU/ml的CHB患者,通过随机数表发法分为恩替卡韦组(恩替卡韦治疗)、序贯组(序贯联合Peg-IFN-α治疗)和Peg-IFN-α组(Peg-IFN-α治疗)各40例,均持续治疗48周。比较3组患者治疗前后血清HBsAg水平、HBV DNA载量、HBsAg阴转率;Pearson相关性分析3组患者治疗前后血清HBsAg水平与HBV DNA载量的关系;比较3组患者治疗前后血清丙氨酸转移酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平及治疗期间不良事件发生率。结果:序贯组、恩替卡韦组和Peg-IFN-α组各脱落2例、1例和4例,分别有38例、39例和36例患者完成48周疗程,3组间失访率差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周和48周,序贯组血清HBsAg水平、HBV DNA载量低于恩替卡韦组和Peg-IFN-α组,血清HBsAg阴转率均高于恩替卡韦组和Peg-IFN-α组(P<0.05);Pearson相关性分析,治疗48周,序贯组、恩替卡韦组和Peg-IFN-α组的血清HBsAg水平与HBV DNA载量均呈显著正相关(P<0.05);治疗12周和48周,序贯组ALT、AST水平低于恩替卡韦组和Peg-IFN-α组(P<0.05);序贯组总不良事件发生率(47.37%)与恩替卡韦组(28.21%)和Peg-IFN-α组(27.77%)均无显著差异(P>0.05)。结论:恩替卡韦序贯Peg-IFN-α治疗可提高低水平HBsAg阳性CHB患者血清HBsAg阴转率,降低血清HBsAg和肝功能指标水平。
- 蔡晓娟汪美华毛莉萍缪幼菡姚超朱晓红
- 关键词：恩替卡韦聚乙二醇干扰素Α-2B
