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朱世超

作品数:6 被引量:46H指数:3
供职机构:集美大学生物工程学院更多>>
发文基金:福建省海洋与渔业局重点项目福建省省属公益类科研院所基本科研专项国家科技支撑计划更多>>
相关领域:轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇水产
  • 5篇水产品
  • 3篇药物残留
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇质谱
  • 3篇质谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇抗生素
  • 3篇类抗生素
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇串联质谱
  • 3篇串联质谱法
  • 3篇大环内酯
  • 3篇大环内酯类
  • 3篇大环内酯类抗...
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇药物残留量

机构

  • 6篇集美大学
  • 5篇福建省水产研...
  • 2篇厦门大学

作者

  • 6篇朱世超
  • 5篇钱卓真
  • 4篇吴成业
  • 3篇罗方方
  • 2篇魏博娟
  • 1篇汤水粉
  • 1篇洪云

传媒

  • 2篇福建水产
  • 1篇广州化工
  • 1篇中国渔业质量...
  • 1篇南方水产科学

年份

  • 5篇2012
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
水产品中7种大环内酯类抗生素残留量的HPLC-MS/MS测定法被引量:15
2012年
建立了水产品中7种大环内酯类抗生素[竹桃霉素(OLD)、红霉素(ERM)、吉他霉素(KIT)、交沙霉素(JOS)、螺旋霉素(SPI)、替米考星(TIL)和泰乐菌素(TYL)]残留检测的HPLC-MS/MS法。样品经乙腈提取,中性氧化铝和正己烷净化后,以选择反应检测模式检测,基质匹配标准工作曲线定量。在1~100 ng·mL-1范围内,7种药物的峰面积与质量浓度的线性关系良好(R2>0.995)。试验选择不同阴性样品为试样,在4μg·kg-1、20μg·kg-1和40μg·kg-1添加水平下的回收率为75.4%~108%,相对标准偏差为0.665%~12.9%。方法的检出限为1μg·kg-1,定量限为4μg·kg-1。该方法简单,灵敏度高,重现性好,可为水产品中7种大环内酯类抗生素残留的检测提供技术支持。
朱世超钱卓真吴成业
关键词:大环内酯类抗生素水产品高效液相色谱-串联质谱法
水产品中大环内酯类抗生素残留量检测方法的研究
大环内酯类抗生素(macrolide antibiotics,MALs)是一类弱碱性亲脂性抗生素类药物,其化学结构是以大环内酯基团和糖衍生物以苷键相连形成的一类药物,对革兰氏阳性菌及支原体有很强的抗菌作用。MALs广泛用...
朱世超
关键词:大环内酯类抗生素药物残留水产品高效液相色谱法液相色谱-串联质谱法测量不确定度
文献传递
水产品中砷的检测方法研究进展被引量:3
2012年
文章主要对近几年的水产品中砷的检测方法进行了综述,主要包括分光光度法、光谱法、电感耦合等离子体质谱法、有机质谱法、快速检测法等,并对砷检测方法的前景进行了展望。
钱卓真罗方方朱世超洪云
关键词:水产品
粘菌素、杆菌肽及维吉尼霉素的检测方法研究进展被引量:3
2012年
围绕水产品中粘菌素、杆菌肽及维吉尼霉素药物残留的检测问题,本文主要介绍了国内外动物源性食品和饲料中这3种药物残留的检测方法,分析比较了微生物法、酶联免疫分析法、毛细管电泳法、高效液相色谱法和液相色谱串联质谱法等几种检测方法的优缺点,认为HPLC法和LC-MS法比较适合于水产品中这类药物残留的定量和确证检测。
罗方方钱卓真朱世超吴成业
关键词:粘菌素维吉尼霉素
水产品中大环内酯类抗生素药物残留分析方法综述被引量:3
2010年
当前对大环内酯类药残的监控日益受到重视,本文主要介绍国内外检测不同基质中大环内酯类抗生素药物残留采用的各种提取和净化方法;分析比较了薄层色谱法、紫外分光光度法、微生物效价法、气相色谱-质谱法、高效液相色谱法、高效液相色谱-质谱法、免疫测定法等几种检测方法的优劣;认为采用HPLC和HPLC-MS法用于检测多种大环内酯类药物残留,能够很好地满足标准限量的要求。
魏博娟钱卓真朱世超吴成业
关键词:水产品大环内酯类药物残留
高效液相色谱—串联质谱法测定水产品中19种喹诺酮类药物残留量被引量:17
2012年
建立用高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中19喹诺酮类药物——氟甲喹、噁喹酸、诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、培氟沙星、洛美沙星、丹诺沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、沙拉沙星、司帕沙星、双氟沙星、西诺沙星、奥比沙星、麻保沙星、萘啶酸、氟罗沙星和吡哌酸残留量的方法。用酸化乙腈提取水产品中喹诺酮类药物,正己烷脱脂。采用电喷雾电离源(ESI),正离子扫描模式,选择反应监测模式(SRM)监测,外标法定量。该方法对19种喹诺酮类药物标准曲线的线性回归系数均在0.99以上,线性范围为2~200ng/mL,氟罗沙星和吡哌酸检出限为1.0μg/kg、定量限为2.0μg/kg,其余17种喹诺酮的检出限为0.5μg/kg、定量限为1.0μg/kg。19种喹诺酮类药物回收率在76.3%~108%之间,相对标准偏差为0.743%~13.1%。该方法简单、灵敏,结果可靠,可满足实验室批量样品分析的需求。
钱卓真朱世超魏博娟汤水粉罗方方吴成业
关键词:高效液相色谱-串联质谱法喹诺酮水产品
共1页<1>
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