曾桥
- 作品数：6 被引量：17H指数：2
- 供职机构：同济大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省科技计划项目上海市教育发展基金会“曙光计划”项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 卵母细胞线粒体移植疗法的基础研究及临床应用进展被引量：7
- 2017年
- 线粒体是卵子的质量标志,其数量和功能异常导致卵细胞及胚胎质量低下。卵母细胞线粒体移植技术有望成为改善卵母细胞及胚胎质量和提高辅助生殖成功率新的治疗手段。本文就线粒体在卵母细胞成熟及着床前胚胎发育中的作用及线粒体移植疗法的最新研究进展进行了综述。
- 周金萍曾桥祝献民薛志刚
- 关键词：线粒体异常不孕不育辅助生殖
- 不同来源的间充质干细胞线粒体结构及活性鉴定
- 2017年
- 目的培养脂肪、骨髓、牙髓及脐带4种不同来源的间充质干细胞,并鉴定其线粒体结构和活性。方法通过流式细胞术、透射电子显微镜及细胞代谢分析仪等技术分别检测各种间充质干细胞的纯度、内部线粒体的超微结构及呼吸耗氧量。结果脂肪、骨髓、牙髓及脐带4种间充质细胞均成纤维状贴壁生长,同时表达CD73、CD90及CD105,不表达CD34、CD11b、CD19、CD45及HLA-DR;ASC与BMSC较DPSC与UCDSC线粒体结构成熟,代谢水平高。结论脂肪、骨髓、牙髓及脐带来源的细胞均具有间充质干细胞的特点,但其线粒体结构和活性等方面存在差异。
- 周金萍祝献民祝献民曾桥
- 关键词：间充质干细胞细胞培养活性
- 辅助生殖中光照影响早期胚胎发育的研究进展被引量：2
- 2017年
- 随着育龄人群不孕不育率逐渐升高（约12．5％-15％），辅助生殖技术（ART）已成为解决该问题的首选临床手段，同时也面临诸多问题如胚胎着床率及活体出生率偏低（分别为50％和35％左右）、先天缺陷率偏高（0．5％-1％）、糖代谢异常、DNA甲基化模式改变和印迹基因（如H19）的表达改变等。胚胎对体外培养环境要求非常严格，O2浓度、氨基酸成分、矿物油覆盖、培养体积、培养密度、温度、湿度、pH值、人工显微操作压力等均有可能造成胚胎发育异常，其中光照也是重要影响因素之一。
- 刘超杰鹿丽娜祝献民曾桥薛志刚
- 关键词：早期胚胎发育辅助生殖技术培养环境胚胎发育异常糖代谢异常
- 人喉癌细胞系Hep-2中CD133阳性肿瘤干细胞的分离及意义被引量：2
- 2016年
- 目的:研究喉癌细胞系Hep-2中CD133的表达;比较CD133^+细胞、未分选细胞、CD133^-细胞的体外增殖、克隆形成能力及其在裸鼠体内的成瘤能力;探讨喉癌肝细胞对化疗药物顺铂(cisplatin,DDP)的抵抗作用。方法:采用流式细胞仪检测CD133在Hep-2细胞系中的表达;免疫磁珠分选技术纯化CD133阳性肿瘤细胞;使用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和平板克隆形成实验检测分选所得各细胞亚群细胞以及未分选细胞的体外增殖能力和克隆形成能力;将CD133阳性肿瘤细胞和CD133阴性肿瘤细胞以一定的数量级注入重症联合免疫缺陷小鼠腹部皮下,比较其成瘤差异性;此外,使用DDP干预分选所得各细胞亚群细胞,检测比较CD133阳性肿瘤细胞和CD133阴性肿瘤细胞的体外增殖能力与体内成瘤能力。结果:流式细胞仪示CD133在Hep-2细胞系中呈微量恒定表达,表达概率为40.12±1.32%;CD133阳性肿瘤细胞的体外增殖能力显著强于CD133阴性肿瘤细胞的增殖能力(P<0.05),且其克隆形成能力也强于CD133阴性肿瘤细胞;体内成瘤实验结果显示CD133阳性肿瘤细胞较CD133阴性细胞、未分选细胞在重症联合免疫缺陷小鼠体内具有更强的成瘤性(P<0.05);在DDP的干预下,相对于CD133阴性肿瘤细胞,CD133阳性肿瘤细胞表现出更强的抵抗力。结论:喉癌Hep-2细胞系中,CD133阳性癌细胞具有强的体外增殖能力、体内成瘤能力且对化疗药物具有较强的抵抗性,可作为喉癌肿瘤干细胞的标志之一。
- 邱海鸥车娜李冬毛涌葛荣明曾桥
- 关键词：CD133裸鼠顺铂
- 哺乳动物胚胎着床分子机制综述的研究现状被引量：4
- 2018年
- 胚胎着床涉及到胚胎和子宫间复杂的关系,是胚胎能否继续发育的重要环节。胚胎发育到囊胚阶段以及子宫内膜同步分化到容受状态是成功着床的关键。着床过程涉及到许多信号通路分子的相互作用,但是其中同步胚胎和子宫状态的调控网络仍有很多谜题未解开。本文总结了目前对于着床的分子调控以及在这个领域中的研究进展,对着床机制的了解有助于阐明女性不明原因的不孕症并且帮助提高胚胎着床率和妊娠率。
- 吕波薛金锋祝献民曾桥薛志刚
- 关键词：胚胎着床子宫内膜容受性窗口期
- 整合分析脆性X染色体综合征患者来源的诱导多能干细胞在神经元分化中的转录组变化被引量：2
- 2016年
- 脆性X染色体综合征(fragile X syndrome,FXS)患者在FMR1基因的启动子区具有超过200个以上CGG三核苷酸重复片段,导致其编码的脆性X智力低下蛋白(fragile X mental retardation protein,FMRP)的表达减少或缺失.然而目前尚未在单核苷酸分辨率(即RNA-seq)水平上鉴定FMRP缺失所引起的转录组变化.本文对FXS患者成纤维细胞来源的诱导多能干细胞(human induced pluripotent stem cell,iPS细胞)(FXS-iPSC)进行了体外神经元分化.然后釆用RNA-seq技术检测了FXS-iPSC在体外神经元分化各阶段的转录调控变化情况.通过详尽的分析这些转录组数据并整合其他研究平台的成果,发现在FXS-iPSC分化得到的神经元中许多与神经元分化相关的转录因子(WNT1,BMP4,POU3F4,TFAP2C和PAX3)表达上调,钾离子通道基因(KCNA1,KCNC3,KCNG2,KCNIP4,KCNJ3,KCNK9和KCNT1)表达下调,而SHANK1和NNAT转录调控的时序发生改变,这表明FXS患者神经元的分化和功能受损.综上所述,本研究证明FXS患者中FMRP的缺失显著影响了神经发育过程的基因表达模式,并将有助于发现临床治疗FXS的潜在靶点.
- 陆平陈啸龙冯云曾桥江赐忠祝献民范国平薛志刚
- 关键词：脆性X染色体综合征神经元分化
