房春晖
- 作品数：103 被引量：288H指数：12
- 供职机构：中国科学院青海盐湖研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学天文地球化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 碱性溶液中BH_4^-的电化学氧化机理及伏安法测定被引量：1
- 2014年
- 对比Na BH4碱性溶液Cu、Ag、Ni、Pt和Au电极的循环伏安特性发现,BH-4在Au电极上活性最强,Pt有一定的活性,而Cu、Ag及Ni几乎没有活性。用三电极体系研究了BH-4在Au电极上的氧化机理,分析了碱性体系中不同浓度Na BH4溶液的线性循环伏安特性,讨论了扫描速度、OH-和B(OH)-4浓度等对BH-4氧化峰电位及峰电流的影响。结果表明,以Au电极为工作电极的峰值电流法是BH-4离子定性和定量检测的一种简单、快速、准确的方法。同时,溶液中较大浓度范围内变化的OH-和B(OH)-4对Na BH4的分析无明显影响。
- 周永全房春晖房艳唐玉玲杨子祥
- 关键词：NABH4AU电极电分析伏安法
- 四硼酸锂溶液物化性质与Raman光谱被引量：6
- 2015年
- 采用等温蒸发法制备一系列过饱和四硼酸锂溶液,系统测定20、25、30℃下的溶液密度和p H,并采用经验Connaughton公式对溶液密度做了表达。用牛顿迭代法根据溶液中硼原子物料守恒方程计算溶液中多聚硼酸根物质的量分数与浓度关系,并得出各温度物种的分布图。采用激光拉曼方法研究四硼酸锂溶液,得出拉曼光谱图;采用B3LYP/aug-cc-p VDZ基组水平计算B4O5(OH)42-水溶液的Raman光谱,得出全对称伸缩振动峰(546.4 cm-1);结合计算光谱对部分实验光谱峰进行归属。根据实验拉曼光谱图与物种分布规律,得知溶液中的主要物种和可能存在的转化反应,并确定了四硼酸锂溶液中至少存在5种硼酸根,分别为B(OH)3、B(OH)4-、B3O3(OH)4-、B3O3(OH)52-和B4O5(OH)42-;并探讨了硼酸根间相互转化的可能机理。
- 戈海文房春晖周永全刘红艳朱发岩房艳
- 关键词：四硼酸锂等温蒸发物化性质RAMAN光谱
- 盐湖卤水的蒸发结晶过程被引量：19
- 1994年
- 本文从实验和理论相结合的角度上，总结了三十多年我国数十个盐湖等温蒸发和天然蒸发研究结果和研究经验，概括了三种类型盐湖卤水蒸发结晶的规律性，推荐了卤水蒸发结晶的相化学基础数据．对氯化物型卤水，由于介稳程度小，可采用Ｚｄａｎｏｖｓｋｉｉ推荐的四元体系Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｍｇ（２＋）∥Ｃｌ－—Ｈ２Ｏ平衡相图进行太阳池工艺计算；对于硫酸盐型卤水，宜用金作美五元体系Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｍｇ（２＋）∥Ｃｌ－、ＳＯ，－Ｈ２Ｏ介稳相图，而不是Ｖａｎ’ｔＨｏｆｆ平衡相图；对于后期，锂盐高度浓缩，宜用我们的四元体系Ｌｉ＋、Ｍｇ（２＋）∥Ｃｌ－、ＳＯ－Ｈ２Ｏ介稳相因；对于碳酸盐型盐湖卤水，可用我们的五元体系Ｎａ＋、Ｋ＋∥Ｃｌ－、ＣＯ、ＳＯ－Ｈ２Ｏ介稳相图作为相化学基础，而不是Ｔｅｅｐｌｅ平衡相图．从相平衡热力学角度上，实现了对卤水蒸发结晶过程的理论描述、计算和预测．其中对一里坪、达布逊、东台吉乃尔、西台吉乃尔等盐湖卤水的研究结果尚属首次报道．
- 陈敬清刘子琴房春晖
- 关键词：卤水蒸发
- 添加剂对储能材料CaCl_2·6H_2O+Ca(NO_3)_2·4H_2O相变温度和过冷温度的影响及其熔盐结构被引量：3
- 2019年
- 本文研究了储能材料CaCl_2·6H_2O-Ca(NO_3)_2·4H_2O的储能性能,并对影响其储能性能的结晶过冷问题和盐水分离问题进行了详细研究。发现单组分成核剂SrCl_2·6H_2O、BaCO_3、BaCl_2对该体系的过冷问题改性效果较好,能使熔盐的过冷度降低到2.3℃左右;增稠剂羧甲基四乙酸钠(CMC)对盐水分离问题有一定的改善,但会增大熔盐的过冷度。混合成核剂SrCl_2·6H_2O(2%)+BaCl_2(1%)+CMC (0.5%)对熔盐过冷问题改性较好,可使过冷度降低到1.8℃左右。储能材料改性前后相变焓变化不大,均在140J/g左右。在此基础上研究了熔盐CaCl_2·6H_2O和Ca(NO_3)_2·4H_2O的微观存在形式,从微观结构方面对熔盐存在的过冷和盐水分离问题进行了初步讨论。
- 周红霞朱发岩房文超周永全刘红艳房春晖房艳
- 关键词：储能材料拉曼光谱密度泛函理论
- 电解质水溶液的结构被引量：5
- 1995年
- 本文叙述了盐湖中主要离子Ｌｉ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｍｇ２＋、Ｃａ２＋、Ｃｌ－、ＳＯ＿４￣２－、ＮＯ＿３和纯水的结构，介绍了主要研究方法Ｘ射线衍射．分析了溶液结构研究历史和现状，对溶液结构研究的未来进行了展望．
- 房春晖
- 关键词：X射线衍射电解质溶液水溶液
- 三氧化二硼和五硼酸钠水合物非晶结构被引量：5
- 2011年
- X射线衍射法测量了三氧化二硼及五硼酸钠水合物的非晶结构,通过非晶衍射实验数据处理,得到了它们的径向分布函数(RDF).模型定量计算,得到了其短程有序结构,三氧化二硼水合物非晶中75%的硼参与形成平面硼氧六元环(boroxol),给出了环内ortho-B—O,meta-O—O,meta-B—B和para-B—O相互作用的距离和作用数,支链与硼氧六元环之间的夹角为125°±15°;五硼酸钠水合物非晶中,由两个硼氧三角形(B△)和一个硼氧四面体(B□)构成的两个变形六元环通过公共顶点(B□)相连而形成五硼酸阴离子,高度有序的离子内相互作用占绝对优势.六配位Na+与五硼酸阴离子中一端氧相连,Na—B特征距离为0.330 nm.
- 周永全房艳曹领帝朱发岩房春晖
- 关键词：非晶X射线衍射
- 含锂盐湖卤水体系相关系的研究被引量：19
- 1995年
- 用等温溶解平衡法研究了盐湖卤水体系Ｌｉ＋，Ｎａ＋，Ｋ＋，Ｍｇ２＋／ＳＯ＿４￣２－Ｈ２Ｏ２５℃溶解度，获得了该五元体系２５℃溶解度相图的十个无变量点和十个结晶区．十个结晶区分别对应于原始组份Ｋ２ＳＯ４、Ｌｉ２ＳＯ４·Ｈ２Ｏ、ＭｇＳＯ４·７Ｈ２Ｏ、Ｎａ２ＳＯ４·１０Ｈ２Ｏ、复盐３Ｋ２ＳＯ４·Ｎａ２ＳＯ４、Ｎａ２ＳＯ４·ＭｇＳＯ４·４Ｈ２Ｏ、Ｌｉ２ＳＯ４·３Ｎａ２ＳＯ４·１２Ｈ２Ｏ、２Ｌｉ２ＳＯ４·Ｎａ２ＳＯ４·Ｋ２ＳＯ４·Ｌｉ２ＳＯ４·Ｋ２ＳＯ４和Ｋ２ＳＯ４·ＭｇＳＯ４·６Ｈ２Ｏ，此外没有产生新的复盐或固溶体，用现代电解质溶液理论－Ｐｉｔｚｅｒ模型校验该体系的溶解度测定值，结果令人满意．
- 李冰孙柏房春晖杜宪惠宋彭生
- 关键词：相关系
- 不同浓度Li_2SO_4水溶液结构的X射线衍射研究被引量：2
- 2003年
- 用θ～ 2θ型粉末衍射仪反射法精确测量了不同浓度的Li2 SO4水溶液的衍射数据 ,通过数据处理给出了溶液的结构函数和径向分布函数 ,由几何结构模型的最小二乘法精修 ,得到了溶液中阳离子和阴离子第一、二水合层的结构参数。
- 房艳房春晖高世扬
- 关键词：X射线衍射结构函数径向分布函数
- 三元体系Li^+,Mg^(2+)∥SO_4^(2-)—H_2O 25℃相关系及溶液物化性质的研究被引量：5
- 1993年
- 研究了三元体系Li^+,Mg^(2+)∥SO_4^(2-)—H_2O在25℃时的相关系和平衡液相的密度、粘度、折光率、电导等物化性质,该体系为简单共饱型,两段溶解度曲线对应于体系的两种原始组份Li_2SO_4·H_2O和MgSO_4·7H_2O的结晶区,无复盐和固溶体形成,亦无脱水作用发生,应用电解质溶液Pitzer模型检测该体系25C的溶解度,并用经验或半经验公式对平衡液相的密度和折光率进行了理论计算,计算值与实验值非常接近。
- 李冰房春晖王庆忠李军宋彭生
- 关键词：水盐体系相平衡卤水
- RbCl溶液微观结构的分子动力学模拟被引量：5
- 2017年
- 采用经典分子动力学、OPLS-AA全原子力场及TIP4P水模型,研究了300 K温度下无限稀释及1.0 mol/L的RbCl水溶液中Rb^+与Cl^-微观水合结构、水化及离子缔合特征。RbCl溶液中,水分子以氧原子去接近Rb^+,而Cl^-周围的水分子则以其中的一个氢原子去靠近。对模拟轨迹分析,获得了径向分布函数、配位数曲线、取向分布函数、水化因子等微观结构及水化信息。计算得到的Rb^+和Cl^-的第一水合层的水合距离及水合数分别为0.288、0.318 nm和7.30、7.17,对应的水化半径及水化数分别为0.270、0.290 nm和2.37、3.05。在1.0 mol/L的RbCl水溶液中,Rb^+与Cl^-之间存在直接接触和溶剂共享离子对,其Rb^+与Cl^-之间的特征距离分别为0.326和0.522 nm。采用Einstein法计算得到Rb^+和Cl^-的自扩散系数分别为(2.194±0.091 3)×10-5和(2.002±0.074 8)×10-5cm^2/s,计算得到的自扩散系数与实验值吻合很好。
- 周永全房春晖房春晖朱发岩房艳刘红艳朱发岩
- 关键词：分子动力学
