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戴秀玉

作品数:39 被引量:469H指数:13
供职机构:中国科学院微生物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 4篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 21篇生物学
  • 5篇医药卫生
  • 4篇农业科学
  • 3篇化学工程
  • 3篇轻工技术与工...

主题

  • 18篇海藻糖
  • 14篇酵母
  • 13篇基因
  • 6篇基因表达
  • 6篇杆菌
  • 6篇大肠杆菌
  • 5篇烟草
  • 5篇鼠伤寒
  • 5篇突变体
  • 5篇酿酒
  • 5篇转基因
  • 5篇抗逆
  • 5篇毕赤氏酵母
  • 4篇沙门氏菌
  • 4篇伤寒沙门氏菌
  • 4篇鼠伤寒沙门氏...
  • 4篇转基因烟草
  • 4篇基因烟草
  • 4篇海藻糖合成酶
  • 4篇合成酶

机构

  • 38篇中国科学院
  • 2篇沧州市中心医...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇中国科学院植...

作者

  • 38篇戴秀玉
  • 24篇周坚
  • 7篇王韫恂
  • 6篇王忆琴
  • 6篇杨波
  • 5篇王敖全
  • 2篇唐国敏
  • 2篇王庆敏
  • 2篇刘景芳
  • 2篇安国瑞
  • 2篇程萍
  • 2篇任媛媛
  • 2篇陈秀珠
  • 2篇吴大鹏
  • 2篇黄成垠
  • 2篇朱文斌
  • 2篇马德钦
  • 2篇江慧修
  • 2篇向华
  • 1篇裴华东

传媒

  • 9篇微生物学报
  • 6篇微生物学通报
  • 5篇Journa...
  • 2篇云南大学学报...
  • 2篇生物工程学报
  • 1篇生物工程进展
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇陕西医学检验
  • 1篇99新型风味...
  • 1篇中国微生物学...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇1999年新...
  • 1篇中国科协20...
  • 1篇中国科协首届...

年份

  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 8篇2001
  • 5篇2000
  • 6篇1999
  • 3篇1998
  • 5篇1997
  • 2篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 2篇1992
  • 1篇1989
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大肠杆菌海藻糖合成酶基因对提高烟草抗逆性能的研究被引量:45
2001年
编码大肠杆菌海藻糖合成酶的otsA基因由农杆菌介导引入野生型烟草植株并在花椰菜花叶病毒启动子序列 (CaMV35S)控制下获得表达。蒸发光散射高效液相层析法测定海藻糖实验表明 ,转基因烟草能够合成海藻糖 ,合成量达 1 4μg g叶片湿重 ;转基因烟草表现为耐盐性生长、干燥失重缓慢等抗逆表型。说明海藻糖合成酶otsA基因的引入 ,改变了烟草的糖代谢途径 ,同时也提高了植物的耐盐碱、耐干旱特性。
戴秀玉王忆琴杨波周坚
关键词:海藻糖转基因烟草抗逆性能
大肠杆菌海藻糖合成酶基因(otsA)对提高烟草抗逆性能的研究
抗逆基因的发现和研究是植物生物技术的一大重要课题。近年来相继发现和克隆了一些耐旱、抗盐碱的基因,包括海藻糖等。海藻糖(Trehalose)是由两个葡萄糖分子以α、α 1→1糖苷键结合的非还原性双糖,它广泛存在于细菌、真菌...
戴秀玉杨波周坚
文献传递
转基因烟草中的海藻糖测定被引量:13
2001年
The \%E.coli\% trehase synthalose gene(\%otsA\%) was transferred into \%Nicotiana tabacum\% mediated by \%Agrobacterium\%, but the method for detecting low concentration of trehalose in transgenic plant was not available.The high performance liquid chromatograph(HPLC) with evaporative light\|scatting detector (ELSD) using water:methyl cyanide(1∶2\^6 v/v) as mobile phase was established in this work. An ODS column Zorbax RX\|SIL was employed. the trehalose detection limits of ELSD was 5mg/L. From the linear relationship between the logarithm of trehalose concentration and the logarithm of peak area, it was shown there was 14\^7μg\5(g FW)\+\{-1\} in transgenic plant. The data strongly confirmed that trehalose was responsible for the improved stress tolerance of the tobacco.
周坚杨波戴秀玉
关键词:蒸发光散射检测器转基因烟草海藻糖
痢疾福氏2a菌抗原基因的体内克隆及在鼠伤寒沙门氏菌中的表达
1992年
痢疾在我国仍是发病率很高的流行病,其主要病原菌是志贺氏痢疾菌。构建安全有效的口服活疫苗是预防和控制痢疾及其它肠道传染病的重要途径。有关这方面工作已有些报道。 Mu噬菌体为转座子。它可插入到寄主染色体的许多位点,当两个考贝的Mu以相同方向插入某一目的基因两侧时。
戴秀玉王敖全牟兆钦
关键词:抗原基因克隆伤寒菌
酿酒酵母海藻糖合成酶基因的克隆和在大肠杆菌中的表达被引量:11
2001年
用PCR方法克隆了1.5kb的酿酒酵母Sacchromyces cerevisiae海藻糖合成酶基因TPS1,将该片段连接到pUC19载体,通过转化分别引入海藻糖合成酶基因缺失和缺陷的大肠杆菌Escherichia coli FF4169和FF4169和FF4050。对转化株的质粒DNA酶切分析表明均含有1.5kbPCR克隆片段。生长曲线实难证明,带有克隆片段的转化株在含0.5mol/LNaCl的高渗透压基础培养基中生长良好;用高效液相色谱(HPLC)结合蒸发光散射(ELSD)技术测定细胞内海藻糖实验证明转化株能够合成海藻糖。
杨波戴秀玉周坚
关键词:海藻糖PCR克隆酿酒酵母海藻糖合成酶
朊病毒的分子遗传学研究
1997年
戴秀玉
关键词:病毒朊病毒分子遗传学
薄层层析法测定海藻糖被引量:20
1997年
用适宜浓度的硫酸溶液,在使糖样品炭化的同时保持硅胶底板的反差度,解决了海藻糖不易显色的问题,从而建立了用硅胶板薄层层析法测定微量海藻糖的方法。此法可分离和测定1μg量的海藻糖,灵敏度高且简单易行,可作为海藻糖分析测定的常规手段。
周坚吴大鹏程萍戴秀玉
关键词:海藻糖薄层层析
根癌土壤杆菌接合转移和生物型特性的遗传学研究
1989年
用转座子Tn5-Mob和辅助诱动转移质粒R 68.45将根癌土壤杆菌(Agrobactcrium tumefaciens)生物型(Biotype)Ⅱ和Ⅲ接合转移到具三重缺陷的生物型Ⅰ的菌株中,获得了七组转移接合子。通过对其中六组转移接合子生物型分类的主要生理生化特性(3-酮基乳糖反应、石蕊牛奶反应、赤藓糖醇产酸、乙醇产酸、松三糖产酸、粘酸产碱及在New和Keer的选择性生长培养基上能否生长等)测试,发现这些性状通过接合转移而被转移到受体菌中。
苏鸿声相望年戴秀玉陆德如
关键词:根癌土壤杆菌生物型
毕赤氏酵母P<,aox2>突变体的分离和鉴定
近年来巴斯德毕赤氏酵母(Pichia pastoris)已被广泛用于商业化生产外源蛋白的基因工程菌。与常用的酿酒酵母表达系统相比,该系统具有以下优点:1.有强有力的、受甲醇严格诱导调控的启动子;2.表达蛋白高分泌;3.表...
戴秀玉王韫恂周坚王忆琴李绍极
关键词:突变体基因工程菌酿酒酵母
大肠杆菌海藻糖合成酶基因的克隆和表达被引量:30
2000年
利用Mu转座子细胞内克隆了大肠杆菌海藻糖合成酶 otsBA基因,克隆频率为1.45 x 10(-3)/ Kan(r)转导子。经遗传互补、酶切和部分序列分析表明otsBA基因位于克隆质粒。亚克隆 2.87kb DNA片段至不同拷贝数表达质粒并分别转化大肠杆菌otsBA基因缺失株,转化株恢复 在0.5mol/L NaCl培养基上生长的功能,高渗透压诱导实验表明,转化株能够合成克隆基因 产物海藻糖,但合成量不受克隆质粒拷贝数影响。海藻糖良好的抗高渗能力可能在农作物育 种方面发挥重要作用。为构建含有海藻糖合成酶基因的植物表达载体,并在农杆菌的介导下 转入植物,赋予其抗高渗、耐干旱能力奠定了重要的研究基础。
戴秀玉吴大鹏周坚
关键词:海藻糖抗逆性作物育种
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