徐新兵
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 内毒素休克大鼠心肌组织中H_2S/CSE体系的变化及意义被引量：6
- 2011年
- 目的探讨内毒素休克大鼠血浆中硫化氢(H2S)含量变化和心肌组织中H2S/CSE体系变化及其改变的意义。方法采用静脉注射脂多糖(LPS)的方法制备内毒素休克大鼠模型,将Wistar大鼠随机分为正常对照组、LPS组、LPS+炔丙基甘氨酸(propargylglycine,PPG,H2S代谢酶抑制剂)组、LPS+NaHS(H2S供体)组。观察给药后4 h内大鼠颈动脉平均压(mean arterial pressure,MAP)的变化,根据血压入选动物模型。测定不同时间点血浆H2S含量,并测定心肌组织中H2S含量及测定CSE的酶活性,运用RT-PCR方法,对CSE表达情况进行半定性分析。电子显微镜下观察心肌组织形态学变化。结果①与正常对照组相比,LPS组大鼠血压迅速下降,血浆H2S含量显著增高,且血浆中H2S含量与血压呈显著负相关,LPS注射后1、2、4 h时相关系数分别为-0.936、-0.913和-0.908(均P<0.05);心肌组织中H2S含量明显升高,CSE活性和CSE mRNA表达也明显升高,并出现心肌组织损伤;②给予NaHS后,与LPS组相比,大鼠血浆H2S含量增高,血压明显下降(均P<0.05),心肌组织损伤加重,心肌组织中H2S含量、CSE活性及CSE mRNA的表达增高;③给予PPG后,与LPS组相比,能显著抑制血浆H2S含量的增高,并可显著减轻LPS所致的血压下降(均P<0.05)和心肌组织损伤,降低心肌组织中H2S含量、CSE酶活性及CSE mRNA的表达;④与正常对照组相比,LPS组和LPS+NaHS组CSE mRNA表达均显著增高,而LPS+PPG组则表达降低。结论内源性硫化氢(H2S)作为一种损伤性因素参与了内毒素休克的病理生理过程,且心肌组织中H2S/CSE体系参与了心肌损伤过程并造成心脏功能下降。
- 李吉和仝东霞徐新兵韩碧清王新春
- 关键词：内源性硫化氢胱硫醚-Γ-裂解酶内毒素休克大鼠心肌
- 高压氧对肾脏缺血再灌注损伤的保护作用及其机制研究
- 2012年
- 目的:观察高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)对肾脏缺血再灌注损伤的保护作用并探讨其作用机制。方法:56只SD大鼠被随机分为三组,假手术组(n=8);I/R组(n=24),夹闭双肾动脉45分钟后恢复血流灌注;I/R+HBO组(n=24),夹闭双肾动脉45分钟并在恢复血流后1 h、24 h、48 h行HBO治疗,每次HBO后采血并取双肾,比色法测定血浆尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)值,原位末端标记(TUNEL)法检测肾小管上皮细胞凋亡情况,实时定量PCR法检测促凋亡基因Bax的mRNA含量。结果:与sham组(BUN值为9.563±1.384 mmol/L;Cr值为45.912±2.685 mmol/L,TUNEL值为2.088%)比较,I/R组大鼠再灌注1小时尿素氮(12.5±1.487 mmol/L)和血肌酐水平(51.388±3.092 mmol/L)升高,但差异无统计学意义,而TUNEL阳性细胞数(9.775%)和Bax的mR-NA(3.219±0.427)表达水平均显著升高(P<0.05),再灌注24小时及48小时后尿素氮(28.087±2.012 mmol/L、41.225±1.397mmol/L)和血肌酐(241.75±11.853 mmol/L、278.75±12.578 mmol/L)水平、TUNEL阳性细胞数(12.512%、14.413%)和Bax的mRNA(5.541±0.227、6.407±0.291)表达水平均显著升高(P<0.05);而HBO治疗可显著降低再灌注24小时及48小时的大鼠尿素氮(14.15±1.397 mmol/L、25.962±2.497 mmol/L)和血肌酐(146.375±8.782 mmol/L、210.125±11.519 mmol/L)水平(P<0.05),但仍显著高于假手术组(P<0.05)。结论:HBO治疗可以改善I/R后肾功能,其作用机制可能与在早期明显降低Bax的mRNA表达,减轻肾小管上皮细胞凋亡有关。
- 孙辉李娜胡光荣徐新兵邓颖李冰
- 关键词：急性肾功能衰竭缺血再灌注损伤高压氧凋亡
- 高压氧对大鼠缺血再灌注损伤肾FasL和半胱氨酸蛋白酶3表达的影响
- 2012年
- 目的研究高压氧（HBO）对大鼠缺血再灌注损伤（IRI）肾细胞凋亡相关基因（FasL）和细胞凋亡执行蛋白半胱氨酸蛋白酶3（caspase-3）表达的影响，并探讨其作用机制。方法健康sD雄性大鼠随机分为假手术组（n=8）、IRI组（n=8）和IRI＋HBO组（n=8）。采用夹闭双侧肾动脉方法建立IRI模型。IRI＋HBO组分别在再灌注后1h、24h、48h给予HBO处理，末次HBO后取双肾组织测定各组大鼠肾组织匀浆超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量；采用实时荧光定量PCR和免疫组织化学染色方法分别测定肾组织FasLmRNA、caspase-3蛋白表达。结果与假手术组比较，IRI组SOD活性下降（P〈0．05），MDA含量升高（P〈0．05），经HBO治疗后SOD活性升高（P〈0．05），MDA含量降低（P〈0．05）。FasLmRNA、caspase-3蛋白在假手术组呈低水平表达，而在IRI组表达显著上调（P〈0．01），IRI＋HBO组表达较IRI组显著下调（P〈0．01）。结论大鼠肾缺血损伤后随着再灌注时间延长FasLmRNA、caspase-3蛋白表达显著上调。早期HBO治疗后可以使FasLmRNA、caspase-3蛋白表达明显下调，抑制细胞凋亡，保护肾脏。
- 孙辉徐新兵马凌波胡光荣邓颖王新春王凤平
- 关键词：再灌注损伤高压氧FASLCASPASE-3
