张芳芳
- 作品数：4 被引量：10H指数：3
- 供职机构：徐州医学院附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 巨细胞病毒感染对婴幼儿体质量影响及与病毒拷贝数相关性分析被引量：2
- 2014年
- 目的 探讨人巨细胞病毒（HCMV）感染对婴幼儿体质量增长的影响,并分析患儿各年龄段体质量增长率与病毒拷贝数的相关性.方法 采用荧光定量聚合链反应（FQ-PCR）方法检测2012年10月至2013年10月收治的168例HCMV感染儿童尿液中HCMV-DNA载量,并采取回顾性调查研究的流行病学方法比较HCMV感染患儿的年龄别体质量与同年龄正常儿童的体质量,并对HCMV感染患儿体质量增长率与病毒拷贝数进行相关性分析.结果 168例患儿尿液标本HCMV-DNA均为阳性,年龄分布为1个月～3岁.3～6个月病毒感染患儿体质量增长率与病毒拷贝数呈负相关（r=-0.774,P＜0.01）.结论 巨细胞病毒感染患儿6个月前生长发育较同龄儿缓慢,6个月后逐渐加快至2岁与同龄儿基本接近;1岁前患儿体质量增长率较正常儿童有所下降;患儿体质量增长率与巨细胞病毒拷贝数呈负相关,3～6个月患儿负相关性尤为明显.
- 李倩倩王军刘芳张芳芳韩婷婷徐艳
- 关键词：巨细胞病毒体质量
- 不规则趋化因子在缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑组织中的表达及参附注射液干预作用的研究被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后大脑皮质不规则趋化因子(CX3CL1)活性的变化及参附注射液对其干预作用。方法:参照Rice法制备新生大鼠HIBD模型,7日龄SD新生大鼠随机分为假手术组(S组)、生理盐水对照组(C组)和参附治疗组(SF组),每一组按照观察时间点的不同,进一步分为6 h、12 h、1天、3天、5天、7天六个亚组,每个亚组8只。C组于造模成功后腹腔注射生理盐水10 ml/kg,1次/天,连用3天,SF组于造模成功后即刻腹腔注射等量参附注射液,S组仅分离右侧颈总动脉后腹腔注射等量生理盐水。免疫组化法和Western-Blot法检测大脑皮质CX3CL1的表达变化。结果:免疫组化法和Western-Blot法显示CX3CL1在S组各时间点表达量均较少,差异无统计学意义(P>0.05);C组和SF组CX3CL1在各时间点的表达水平较S组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),且在3天达到高峰,随后其表达下降;SF组CX3CL1在各个时间的表达水平均低于C组,差异有统计学意义(P<0.05),但高于S组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HIBD时CX3CL1表达增多,参与脑损伤炎症免疫反应,参附注射液能抑制CX3CL1大量表达从而抑制炎症免疫反应,对HIBD后的新生大鼠可能起到脑保护作用。
- 于乔王瑞妍王军刘芳张芳芳
- 关键词：新生大鼠缺氧缺血性脑损伤参附注射液
- 缺氧缺血性脑损伤新生大鼠大脑皮层TRPM2的表达变化及参附注射液的干预作用被引量：3
- 2014年
- 目的:研究TRPM2在缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑皮层内的表达变化,以探讨其在缺氧缺血性脑损伤中的作用,并初步探讨参附注射液(SFI)干预治疗后对其影响及可能机制。方法:制备新生大鼠HIBD模型,将新生7日龄SD大鼠随机分为假手术组(S组)、模型组(HI组)、参附治疗组(SF组),HI组、SF组按术后观察时间点不同进一步分为6 h、12 h、1天、3天、5天、7天6个亚组,每组8只。处死时观察每只新生大鼠脑组织的大体形态;并用免疫组化和Western Blotting法检测各组病变侧脑组织TRPM2蛋白的表达变化。结果:①脑大体形态观察:模型组大鼠结扎侧半球脑组织受损严重,1天时苍白、水肿明显,体积明显大于对侧。S组大鼠大脑半球左右对称,未见任何病理变化。②Western blotting结果:HI组TRPM2蛋白的表达水平在各时间点均较S组明显升高(P<0.05)。TRPM2在HIBD后3天达到高峰,随后开始下降。SF组在1天、3天、5天、7天时TRPM2的水平均低于HI组(P<0.05),但高于S组(P<0.05)。③免疫组化染色结果:C组病变侧大脑皮层TRPM2阳性细胞数在HIBD后3天达到高峰,随后降低,SF组在HI后3天、5天、7天的相应时间点TRPM2阳性细胞数均低于HI组(P<0.05),但高于S组(P<0.05)。结论:①新生大鼠HIBD后病变侧大脑皮层TRPM2的表达水平明显升高,并具有时间差异性,表明其参与了HIBD的病理过程,可能在HIBD诱导的细胞凋亡中发挥重要作用。②参附注射液能够下调TRPM2的表达,从而起到对HIBD新生大鼠的保护作用。
- 刘芳张芳芳王军杨倩倩刘文强
- 关键词：新生大鼠缺氧缺血性脑损伤大脑皮层
- 参附注射液对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠大脑皮质分子伴侣介导的自噬激活的干预作用被引量：5
- 2014年
- 目的:探讨新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后大脑皮质分子伴侣介导的自噬(CMA)活性的变化及参附注射液的干预作用。方法:参照Rice法制备HIBD模型。将新生7日龄SD大鼠随机分为假手术组(S组)、生理盐水对照组(C组)、参附注射液治疗组(SF组),每组按照观察时间依次分为6 h、12 h、1 d、3 d、5 d、7 d六个亚组,每个亚组8只大鼠。采用免疫组化法和Western Blot法检测大鼠大脑皮质溶酶体相关膜蛋白-2A(LAMP-2A)的表达情况。结果:免疫组化法和Western Blot法显示LAMP-2A在S组各时间点表达水平差异无统计学意义(P>0.05);C组和SF组LAMP-2A的表达水平在各时间点较S组明显升高(P<0.05),且在3 d达到高峰,随后其表达水平下降;SF组LAMP-2A的表达水平在6 h、12 h、1 d较C组高(P<0.05),但其3 d时峰值表达水平较C组低(P<0.05)。结论:HIBD时存在CMA现象,参附注射液在早期能促进LAMP-2A大量表达,后期则抑制其过度表达,从而对HIBD后的新生大鼠可能具有保护作用。
- 张芳芳王军刘芳刘文强杨倩倩
- 关键词：新生大鼠缺氧缺血性脑损伤参附注射液
