张秀茹
- 作品数：19 被引量：44H指数：4
- 供职机构：航天中心医院更多>>
- 发文基金：航天中心医院科研基金吉林省教育厅“十一五”科学技术研究项目首都医学发展科研基金更多>>
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- 缺氧对视网膜Müller细胞水通道蛋白4表达的影响
- 2012年
- 目的观察体外培养兔视网膜Müller细胞在缺氧条件下水通道蛋白4(AQP4)表达的变化。方法本实验以体外培养的兔视网膜Müller细胞为研究对象,选定不同缺氧时间体外培养Müller,并采用AO/EB染色检测Müller细胞的凋亡情况,根据细胞凋亡情况选定最适缺氧时间进行检测,利用免疫细胞化学染色、流式细胞术及RT-PCR的方法对实验组细胞AQP4的表达进行定性及定量测定。结果 Müller细胞缺氧24h为缺氧最大耐受时间。缺氧组Müller细胞AQP4表达明显低于正常对照组;流式细胞仪检测中波峰位置明显提前,AQP4表达减少;RT-PCR半定量分析显示:AQP4mRNA的表达比对照组明显降低(P<0.01)。结论缺氧使体外培养兔视网膜Müller细胞AQP4表达下调,缺氧可能影响细胞代谢变化,引起K+外流。
- 陈迪张秀茹倪劲松
- 关键词：缺氧水通道蛋白4
- 指状突树突细胞肉瘤2例临床病理分析并文献复习
- 探讨指状突树突细胞肉瘤的临床病理特征、免疫表型及其鉴别诊断。报道2例罕见的指状突树突细胞肉瘤并行文献复习。2例指状突树突细胞肉瘤患者均有无痛性局部淋巴结肿大,结外皮肤受累表现。镜下:肿瘤组织边界不清楚呈巢片状,部分
- 张秀茹于国齐长海
- 利用噬菌体抗体库制备人源性抗β_2糖蛋白-Ⅰ抗体
- 2009年
- 目的:制备人源性抗β2糖蛋白-Ⅰ(β2GPI)抗体Fab片段。方法:以人β2GPI为抗原,从人源性天然抗体库中筛选特异性Fab抗体,并用ELISA方法对所获抗体进行抗原结合活性和特异性鉴定。结果:通过4轮"亲和吸附-洗脱-扩增"筛选,获得2株抗β2GPI抗体。酶切去掉载体上的噬菌体基因III,得到了可溶性表达的Fab段。经过鉴定,所获抗体具有良好的抗原结合活性和特异性。结论:利用人源性天然抗体库成功制备了2株抗β2GPIFab抗体,为深入研究该抗体在抗磷脂抗体综合征发病机理中的作用和探讨新的治疗措施奠定了基础。
- 张秀茹张铁英王刚
- 关键词：噬菌体抗体库抗磷脂综合征
- 酿酒酵母菌抗原在炎症性肠病结肠组织中的表达及意义被引量：2
- 2011年
- 目的研究酿酒酵母菌抗原在炎症性肠病(IBD)结肠黏膜组织中的表达,评价酿酒酵母菌抗原在IBD诊断中的作用,初步探讨其在IBD发病中的意义。方法随机抽取航天中心医院2003年1月至2009年4月47例有完整临床资料的IBD患者的蜡块标本,其中克罗恩病(CD)22例、溃疡性结肠炎(UC)25例,另取非IBD结肠炎患者的蜡块标本20例作对照组。采用免疫组织化学法对标本石蜡切片进行染色,检测酿酒酵母菌抗原在肠黏膜组织中的表达,采用χ2检验分析酿酒酵母菌抗原在不同肠病中表达的差异性。结果免疫组织化学分析表明酿酒酵母菌抗原在CD阳性表达率为86.4%(19/22),在UC中为80.0%(20/25),在非IBD结肠炎中为70.0%(14/20),三组之间的阳性表达率差异无统计学意义(χ2=1.716,P=0.424)。结论酿酒酵母菌抗原在IBD中的表达无疾病特异性,暂不能作为诊断及鉴别诊断IBD的指标;酿酒酵母菌抗原在CD、UC患者及非IBD结肠炎患者结肠黏膜内的较广泛表达,也提示此类抗原蛋白在IBD的发生发展中发挥着不确定的作用。
- 崔梅花张欣焱乙国兴傅怡岳林张秀茹
- 关键词：炎性肠疾病
- 乳腺癌分子分型研究进展被引量：14
- 2011年
- 长期以来,组织病理学诊断是肿瘤诊断的＂金标准＂和临床治疗的基础,但组织学类型、TNM分期都相同的肿瘤如采取相同的治疗方案,患者对治疗的反应和预后并不一致。事实上,恶性肿瘤（包括乳腺癌）是一类分子水平上高度异质性的疾病,组织学形态相同的肿瘤,其分子遗传学改变不尽一致,从而导致肿瘤治疗反应和预后的差别。传统病理形态学诊断已不能适应现代肿瘤诊治的需要。
- 陈桂秋卢一艳王丽萍牛春波张秀茹
- 关键词：乳腺癌分子分型组织病理学诊断分子遗传学改变肿瘤诊断组织学类型
- 指状突树突细胞肉瘤2例临床病理观察被引量：3
- 2010年
- 目的探讨指状突树突细胞肉瘤(IDCS)的临床病理特征、免疫表型及其鉴别诊断。方法报道2例少见的指状突树突细胞肉瘤并行文献复习。结果 2例患者临床症状均为局部无痛性淋巴结肿大,结外皮肤受累。镜下见肿瘤组织边界不清楚呈巢片状,部分为束状、旋涡状排列;瘤细胞弥漫分布,呈梭形、圆形、椭圆形,胞质丰富透亮或轻度嗜酸性,核卵圆形、空泡状,核仁清楚,部分有核沟,有异型性,可见核分裂象。肿瘤通常无坏死,周边常有较多淋巴细胞、浆细胞浸润。免疫组化示瘤细胞vimentin和S-100(+),CD68(+)/(-),Ki-67部分(+);CD21、CD35,HMB45、melanA、CD4和CgA(-)。结论指状突树突细胞肉瘤是一种罕见的组织细胞和树突细胞的恶性肿瘤,确诊依靠病理检查及免疫组化,必要时可电镜辅助诊断。临床应与其他类型的组织细胞肿瘤、恶性黑色素瘤和软组织肿瘤等鉴别。肿瘤单发以手术完整切除为主,可能治愈;而多发或多器官累及者可手术结合放、化疗,但目前尚无公认有效的标准治疗方案。
- 张秀茹陈桂秋于国卢一艳
- 关键词：树突细胞病理诊断
- 胃黏膜病变演化过程中抗氧化蛋白Peroxiredoxin6的表达及其与幽门螺杆菌感染的关系被引量：1
- 2012年
- 目的探讨胃黏膜病变演化过程中抗氧化蛋白Peroxiredoxin 6(Prx6)表达水平变化及其与幽门螺杆菌(H.pylori)感染的关系。方法根据组织形态学将104例临床内镜检查活检标本分为慢性浅表性胃炎(33例)、慢性萎缩性胃炎(25例)、肠上皮化生(32例)及异型增生(14例)4组。用免疫组织化学方法检测组织标本中Prx6的表达水平。用快速尿素酶试验及Warthin-Starry银染检测H.pylori感染。结果 Prx6在慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎、肠上皮化生、异型增生组的阳性表达率分别为39.4%(13/33)、80.0%(20/25)、93.8%(30/32)、92.9%(13/14),过表达率分别为15.2%(5/33)、44.0%(11/25)、81.3%(26/32)、85.7%(12/14)。慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎组H.pylori阳性者Prx6阳性表达率显著高于H.pylori阴性者(P<0.05),肠上皮化生组Prx6的表达在H.pylori阳性者和阴性者无显著差异(P>0.05)。结论在胃黏膜病变演化过程中,Prx6的表达随着胃黏膜病变的进展而增加,H.pylori在胃黏膜病变演化的早期阶段促进了Prx6的表达。
- 郭红伟朱娅丽朱娅丽杨桂彬
- 关键词：胃黏膜病变幽门螺杆菌
- 胃癌组织中靶向Abl相互作用蛋白-1的microRNA筛选被引量：2
- 2013年
- 目的检测3种Abl相互作用蛋-1(ABI-1)相关的microRNA(miRNA)在胃癌组织及癌旁正常组织中的表达模式,筛选出与胃癌组织相关的靶向ABI-1的miRNA。方法收集59例胃癌术后蜡块标本,包含胃癌组织和癌旁正常组织,抽提石蜡组织中的总RNA。在基因网选择ABI-1相关的miRNA(即miR-181c、miR-148b、miR-9),采用逆转录实时荧光定量PCR法对胃癌组织及癌旁正常组织中的3种miRNA进行检测,计算胃癌组织相对癌旁正常组织中miRNA的相对表达量(2-ΔΔCt)。结果 miR-181c、miR-148b、miR-9在胃癌组织中的相对表达量分别为(2.32±1.04)(P=0.000)、(0.82±0.67)(P=0.321)、(1.07±0.95)(P=0.774),其中miR-181c在胃癌组织及癌旁正常组织中的表达差异有显著性(P=0.000)。结论 miR-181c在胃癌组织中相对高表达,提示其可能作为靶向ABI-1的miRNA调节ABI-1蛋白的表达,为进步研究靶向ABI-1miRNA在胃癌发生发展中的作用奠定基础。
- 崔梅花郁卫东李晓宇张秀茹傅怡岳林
- 关键词：胃癌
- 带蒂空肠瓣修补胆管缺损的实验研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究用带蒂空肠瓣修补实验犬局部缺损的胆总管，了解术后空肠瓣及胆管局部的病理变化及术后胆汁的pH值变化。方法将实验犬的胆总管部分切除，胆总管局部形成缺损，用带蒂空肠瓣修补胆管缺损。术中、术后测定胆汁的pH值，术后第6个月取活检行病理检查。结果实验犬术后生存6个月，此期间实验犬的生命体征无异常，体重增加。实验犬术前与术后第一天胆汁的pH值差异有统计学意义（P〈0．01）。术后第一天引起胆汁的pH值增大。术前与术后第6个月胆汁的pH值的差异无统计学意义（P〉0．5）。术后病理显示：吻合口愈合良好，胆管上皮的黏膜细胞与空肠黏膜上皮细胞排列整齐（10／10）；但空肠瓣粘膜萎缩，胆管粘膜增生，有大量淋巴细胞、浆细胞及少量中性粒细胞浸润，未见多核巨细胞（10／10），淋巴细胞、浆细胞浸润（10／10），淋巴滤泡形成（3／10）。结论用小面积的带蒂空肠瓣修补缺损的胆总管，能达到临床上的一期愈合。在术后6个月用于修补的空肠瓣能适应胆管局部的微环境，并保持胆汁pH值稳定。带蒂空肠瓣能用于胆管狭窄的修复手术。
- 康春博李铎刘金洪李旭斌林大鹏李爱民陈秀峰王婷张秀茹
- 关键词：胆管缺损PH值
- 肝脾T细胞淋巴瘤临床病理学分析并文献复习被引量：3
- 2012年
- 目的探讨肝脾T细胞淋巴瘤的临床病理特征。方法报道1例罕见的肝脾T细胞淋巴瘤的临床资料、病理学诊断依据并行文献复习。结果本例肝脾T细胞淋巴瘤患者肝脾明显增大,伴有反复发热,全血细胞减少。脾组织印片示:85%为幼稚淋巴细胞。病理示:脾结构破坏,瘤细胞呈窦性浸润。瘤细胞免疫表型CD3+++,LCA+,PAX5残存正常B淋巴细胞+,CD30-,CD79a-,CD20-,CD21-,CD10-,CD68少量+,CD34血管+,Ki-67+>70%,Bcl-2++,P53-。EBV-DNA+,定量4×103拷贝/106PBNC;脾流式细胞检测示:CD4,CD8,CD45RA,CD5均-,而CD7,CD3,CD2,TCRγδ-1,HLA-DR,CD38均+,提示γδT淋巴瘤;基因重排结果显示:IgH-,TCRγ+;染色体核型分析示:46,X,-X,i(7q),+8[20]/46,XX[3]。结论肝脾T细胞淋巴瘤是较为罕见的外周T细胞淋巴瘤,预后较差,可通过多种分子生物学相关辅助检查快速准确地协助诊断和鉴别诊断。
- 张秀茹陈桂秋童春容卢一艳
- 关键词：淋巴瘤免疫表型分型流式细胞术基因重排染色体核型分析
