张新华
- 作品数：18 被引量：33H指数：4
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 面神经冷冻损伤和再生的电镜观察
- 目的通过对兔面神经喷灌式液氮冷冻后进行超微结构观察,探讨面神经冷冻损伤后形态学的恢复情况。方法新西兰大白兔36只,按观察时限不同随机分为术后即刻、1周、2周、4周、8周及12周组。以液氮喷灌冷冻右侧面神经,而以左侧面神经...
- 张新华张志光苏凯周少云
- 关键词：面神经液氮超微结构
- 文献传递
- 自酸蚀黏结剂和全酸蚀黏结剂对氟斑牙釉质作用的超微结构观察被引量：1
- 2007年
- 目的观察自酸蚀黏结剂和全酸蚀黏结剂处理氟斑牙后釉质表面和釉质-树脂界面的超微结构变化。方法选择正常牙齿釉质片全酸蚀黏结剂酸蚀作对照组．氟斑牙釉质片随机分为自酸蚀黏结剂（Adper Prompt）组和全酸蚀黏结剂组．分别用自酸蚀黏结剂和全酸蚀黏结剂酸蚀氟斑牙．然后每组各取一半用树脂黏结．处理后电镜观察牙釉质表面和釉质-树脂界面的超微结构。结果两种黏结剂处理氟斑牙釉质表面后形成的小孔、裂纹、蜂窝状凹陷改变相接近．可见树脂进入到釉柱间质中，但不如对照组牙齿釉质均匀。结论自酸蚀黏结剂与全酸蚀黏结剂对氟斑牙釉质表面酸蚀效果相接近．氟斑牙釉质黏结与正常牙釉质黏结存在差异，氟斑牙釉质矿化不良影响树脂黏结效果。
- 于清华张新华苏毅
- 关键词：牙釉质
- 牙周炎与种植体周围炎患者牙周组织中巨噬细胞表型极化对比分析被引量：6
- 2020年
- 目的:研究比较慢性牙周炎(chronic paradentitis,CP)和种植体周围炎(peri-implantitis,PI)牙周组织M1/M2巨噬细胞极化情况及关系。方法:收集CP患者(24例)和PI患者(28例)牙周组织,并选取健康牙周组织作为对照组(NC组,22例),行牙周组织活检,并分析测定细胞因子水平。结果:CP组M1/M2比值明显高于其余两组;CP组IFN-γ、IL-6表达水平明显高于其余两组,PI组IL-6表达水平明显低于NC组;CP及PI两组中TNF-α、IL-12表达水平明显高于NC组;NC组IL-4表达水平明显高于其余两组(P<0.05)。结论:巨噬细胞数目和极化状态与CP的关系密切,可导致牙周组织的破坏;极化程度有可能成为CP早期临床诊断的有效指标。
- 张新华李晓东刘小明
- 关键词：慢性牙周炎种植体周围炎巨噬细胞
- siRNA特异性抑制舌癌细胞株端粒逆转录酶基因表达的体外研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨hTERT特异性的siRNA干扰舌癌Tca8113细胞hTERT基因表达的效果,及其对舌癌Tca8113细胞增殖、凋亡的影响。方法构建针对hTERT基因的siRNA(siRNA-hTERT1),转导入Tca8113细胞,同时以无同源性的siRNA-hTERT2作阴性对照,以及无任何处理的空白对照。应用实时荧光定量聚合酶链反应技术检测hTERT基因表达变化,MTT法检测细胞生长率,流式细胞术分析细胞凋亡的情况。结果与阴性对照组的1.934±0.212和空白对照的2.053±0.369相比,siRNA-hTERT1有效下调hTERT的mRNA表达,仅为0.950±0.138,差异有显著性(P<0.01)。转染72 h后,siRNA-hTERT1的细胞抑制率达47.2%,远远高于阴性对照组的2.6%,差异有显著性(P<0.01)。流式细胞仪检测结果显示,siRNA-hTERT1处理48 h后细胞凋亡率明显增加,达(27.30±0.18)%,显著高于阴性对照组的(5.11±0.22)%和空白对照组的(5.00±0.19)%,差异有显著性(P<0.01)。结论siRNA-hTERT1能特异性抑制舌癌Tca8113细胞hTERT基因的表达,促进细胞的凋亡和减慢细胞增殖。
- 张新华董颀陈广盛
- 关键词：口腔鳞癌端粒酶逆转录酶RNA干扰
- 直接酸蚀法和磨除后酸蚀法处理氟斑牙釉质表面的电镜观察被引量：6
- 2007年
- 目的观察直接酸蚀法和磨除后酸蚀法处理氟斑牙釉质表面的作用，以及延长酸蚀时间对釉质脱矿的影响。方法选择正常牙齿釉质片直接酸蚀60S作对照组，氟斑牙釉质片随机分为直接酸蚀组和磨除后酸蚀组，每组酸蚀时间分别为60、90、120、180S。处理后用电镜观察牙釉质表面的超微结构。结果与对照组不同，氟斑牙釉质表面电镜观察可见有小孔、裂纹、形状不一的蜂窝状凹陷，这种凹陷随着酸蚀时间的增加逐渐加深，但酸蚀120S与酸蚀180S结果相近似。在相同酸蚀时间作用下，磨除后酸蚀组效果较直接酸蚀组明显。结论氟斑牙的釉质矿化不良影响酸蚀效果，酸蚀120S后增加酸蚀时间并不能增加对釉质的酸蚀深度。
- 于清华张新华苏毅
- 关键词：氟中毒酸蚀牙釉质
- 微RNA抑制人舌鳞状细胞癌迁移侵袭能力
- 2014年
- 目的研究微RNA-214（miR-214）对舌癌Tca8113细胞迁移侵袭等生物学行为的影响及其起效机制。方法建立Tca8113细胞miR-214模拟物（M）组、阴性对照模拟物（N）组及阴性对照（c）组。采用RT．PCR法检测各组miR-214水平，Westernblot法检测膜型基质金属蛋白酶1（MT1-MMP）、血管内皮细胞生长因子（VEGF）的表达。采用CCK-8实验检测细胞生长抑制率。采用细胞划痕实验和Transwell实验检测抑制细胞侵袭转移的能力。结果与对照组相比，miR-214模拟物干预Tca8113细胞后，M组miR-214表达水平明显升高（P〈0．05），MT1-MMP、VEGF蛋白表达水平降低，细胞迁移侵袭能力明显降低（P〈0．05）。结论miR-214可能通过降低MT1-MMP、VEGF蛋白表达，抑制舌癌Tca8113细胞的迁移侵袭能力。
- 张新华王庆亮赵坤
- 关键词：舌肿瘤微RNAS
- miR-214对人舌鳞状细胞癌增殖能力影响的体外实验研究被引量：3
- 2014年
- 目的 研究microRNA-214（miR-214）对舌癌AW13516细胞增殖能力的影响及其相关机制.方法 建立MIR（miR-214 mimics）组、NC（阴性转染）组及无转染对照（MOCK）组细胞.采用RT-PCR法检测各组miR-214水平;Western印迹法检测HM1、PCNA、cyclin D1的表达,采用MTT实验检测细胞增殖能力;采用软琼脂集落形成实验和平板克隆形成实验检测细胞形成克隆的能力;采用流式细胞术观察各组细胞凋亡比例变化.结果 与阴性转染组和无转染对照组相比,miR-214 mimics干预AW13516细胞后,MIR组miR-214表达水平明显升高（P＜0.05）,PIMl、PCNA、cyclin D1蛋白表达水平降低,细胞增殖能力明显降低,克隆形成能力明显减弱,凋亡比例明显升高（P＜0.05）.结论 miR-214可能通过降低PIM1水平下调PCNA、cyclin D1蛋白表达,抑制舌癌AW13516细胞的增殖能力并促进其凋亡.
- 张新华王庆亮赵坤
- 关键词：舌鳞状细胞癌微小RNA细胞增殖
- 颌骨动静脉畸形的治疗(病例报告与文献复习)
- 目的：对颌骨动静脉畸形的诊断和治疗进行探讨。方法：对1例下颌骨先天性动静脉畸形患者进行了急救性栓塞止血术加手术治疗。介入性血管内栓塞采用300～ 500 μm的聚乙烯醇(PVA)微球,栓塞用导管4F,在日立—100数字减...
- 张新华陈广盛许小鸿王妙妍刘文哲练辉
- 关键词：颌骨动静脉畸形血管造影介入栓塞术
- 术前局部处理预防下颌阻生第3磨牙拔除术后并发症的临床研究
- 2007年
- 目的探讨术前加强术区局部处理,预防拔除下颌阻生第3磨牙中并发症的方法。方法将360例拔除下颌阻生第3磨牙的患者随机分成两组,实验组拔牙术前进行术区的洁治及冲洗上药;对照组拔牙术前不行术区局部处理。术后1周进行随访,记录术后出血、术后肿胀、疼痛、开口受限、干槽症5项术后并发症情况,对其进行χ2检验。结果实验组和对照组比较,除术后出血外,其他并发症两组之间差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组的拔牙术后并发症明显少于对照组。结论术前加强局部处理,可有效预防下颌阻生第3磨牙拔除术后并发症,是减少术后并发症有效方法之一。
- 张新华苏毅陈凯周少云
- 关键词：阻生牙并发症
- 口腔鳞状细胞癌中Tip60(KAT5)的表达及其相关性分析被引量：3
- 2020年
- [目的]探讨口腔鳞状细胞癌(OSCC)分化程度与Tip60(KAT5)表达相关性。[方法]选取口腔鳞状细胞共49例及癌旁正常口腔组织36例,采用免疫组化方法检测Tip60(KAT5)的表达状态。体外培养口腔鳞状细胞癌Cal27及UM1细胞株,Tip60(KAT5)抑制剂Nu9056处理Cal27及UM1细胞株后,MTT比色法检测Nu9056对Cal27及UM1细胞株增殖的影响。[结果]口腔鳞状细胞癌中Tip60(KAT5)的表达均明显高于癌旁正常组织中的表达(P=0.000);随着组织学分化程度的降低,Tip60(KAT5)的表达增高,且其表达与组织学分化程度的降低呈明显正相关(r=0.461,P=0.001);随着浓度及时间的增加,Nu9056对Cal27及UM1细胞株的增殖抑制率逐渐增加,呈浓度及时间依赖关系(P<0.05)。[结论]T ip60(KAT5)蛋白在口腔鳞状细胞癌组织中表达上调,且与其的组织学分化程度相关,Tip60(KAT5)可作为预测口腔鳞状细胞癌进展和预后的生物学指标。
- 郅程袁忠民赖妙玲廖德贵郝卓芳张新华
- 关键词：口腔鳞状细胞癌
