张凯
- 作品数：4 被引量：16H指数：3
- 供职机构：三峡大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乌天麻抗大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量：6
- 2009年
- 目的观察乌天麻(Grastrodia elata bl)对大鼠心肌缺血再灌注I/R损伤的影响。方法灌胃给药14 d后,进行Langendorff离体心脏灌流,平衡、全心缺血(停灌)和再灌注各30 min,观察药物对左室发展压(LVDP)、冠状动脉流量(CF)、心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量以及超微结构的影响。结果乌天麻明显抑制I/R引起的LVDP和CF的下降;提高心肌SOD活力和降低MDA含量,与模型组相比差异有极显著性意义(P<0.01),但没有明显的量效关系;明显减轻I/R引起的心肌超微结构的损伤性改变。结论乌天麻对I/R引起的心肌损伤有明显的拮抗作用,其机制可能与其抑制自由基生成,改善能量代谢等有关。
- 洪全周敏张凯
- 关键词：缺血再灌注损伤氧自由基
- 转化生长因子β/骨形成蛋白应答元件表达质粒的构建及功能检测
- 2014年
- 目的：为了确认与转化生长因子β/骨形成蛋白（TGF-β/BMP）信号通路相关的转录因子,建立靶向治疗肝纤维化的筛选平台.方法：通过分子生物学技术设计、合成TGF-β/BMP应答元件（TRE/BRE）,构建真核表达质粒pGLuc-TRE-MiniTK、pGLuc（BRE）2-MiniTK和pGLuc（GCCG） 9-MiniTK.通过脂质体将pGLuc-TRE-MiniTK转染到小鼠成纤维细胞L929内,并采用TGF-β的持续活化型受体CA-ALK5激活TGF-β信号;将p-GLuc（BRE）2-MiniTK和pGLuc-（GCCG）9-MiniTK分别转染到大鼠肝星状细胞HSC-T6内,用BMP的持续活化型受体CA-ALK3激活BMP信号.然后,通过荧光检测培养细胞上清中的GLuc表达量,以此确认TGF-β/BMP应答元件的功能.结果：酶切鉴定和测序分析证实TRE、（BRE）2及（GCCG）9的碱基序列、插入方向和阅读框架正确.荧光素酶检测显示TRE和（BRE）2的荧光素酶GLuc大量表达,而（GCCG）9的荧光素酶GLuc表达不理想.结论：真核表达质粒pGLuc-TRE-MiniTK和pGLuc-（BRE） 2-MiniTK具备筛选与TGF-β/BMP信号通路相关转录因子的功能.
- 胡青婷沈旭张凯贾岽艾文兵张艳琼柳长柏吴江锋
- 关键词：肝纤维化
- 乳腺癌组织中EGFR/KRAS/BRAF基因突变检测与分析被引量：4
- 2020年
- [目的]检测乳腺癌组织中表皮生长因子受体(EGFR)以及其下游KRAS BRAF基因的突变类型和突变率,分析其各突变类型之间有无相关性,以期为乳腺癌药物靶点筛选和乳腺癌患者的分子靶向治疗提供更多依据。[方法]取自2016~2017年间宜昌市中心人民医院病理科收集的乳腺癌患者术后冰冻肿瘤组织样本60例以及健康人群DNA样本30例,分别提取基因组DNA,采用PCR扩增和基因测序的方法对基因组中的EGFR外显子18-21,KRAS外显子2.3以及BRAF外显子15进行基因突变分析。[结果]在检测的60例乳腺癌组织样本中,总计有8例样本存在错义突变。其中EGFR突变率为11.7%(7/60例),均为外显子18和20突变。包括第18号外显子P699A突变3例,突变率为5.0%;第20号外显子L778M、V819A突变各4例,突变率6.7%。并包含3例L778M合并V819A突变,另有2例中分别出现了I780M合并S783C和L788V合并L815F突变。BRAF外显子15仅出现了1例T599P突变,突变率为1.7%(1/60例)。30例正常人群对照组未检测到错义突变。[结论]EGFR在乳腺癌中的突变主要以外显子18和20为主,存在P699A.L778M,V819A突变且突变率高达11.7%。BRAF在乳腺癌中的突变率极低,仅为1.7%。未检测到乳腺癌组织中KRAS突变。与正常组织相比较,EGFR外显子18和20的高突变率提示其与乳腺癌的发病存在密切关系,EGFR突变是潜在的抗乳腺癌治疗靶点。
- 杨兴宇张凯邹宇李伯娟张梦婷曾华容李子芹吴旋罗春怡聂淑婷毕庆源张玉莹李若凝袁玉荣刘宇飞曹春雨
- 关键词：乳腺癌EGFRKRASBRAF基因突变
- Notch信号通路与HSC活化关系的研究进展被引量：6
- 2013年
- 肝纤维化的发生与多种信号通路密切相关,有研究证实Notch信号通路在肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)活化过程起重要作用.Notch通路主要通过直接及间接与转化生长因子(transforming growth factor,TGF-)/BMP、核因子-B(nuclear factor-kappa B,NF-B)、WNT等信号通路的协同作用参与HSC的活化.本文主要就Notch信号通路与HSC活化的关系,该信号通路在HSC的活化过程中与TGF-/BMP、NF-B、WNT等信号通路的协同作用作一评述.
- 张凯艾文兵柳长柏吴江锋
- 关键词：NOTCH转化生长因子BWNT肝星状细胞
