张凌红
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 供职机构：华东师范大学更多>>
- 发文基金：上海市浦江人才计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 罗格列酮在大鼠体内药动学及组织分布研究(英文)被引量：2
- 2011年
- 建立并验证一个简单和快速的血浆中罗格列酮RP-HPLC分析方法和提取方法,并将该法应用于罗格列酮体内药动学和组织分布研究.在大鼠给药前和给药后0.083,0.25,0.50,1,2,3,4,6,8,10和24h通过尾静脉采集血样检测,并检测给药1h后各组织的罗格列酮的分布情况.给药后1h,采集大鼠脑脊液,检测脑脊液内罗格列酮是否存在.结果显示,大鼠灌胃给药3mg/kg时,AUC(0-∞)为(1 574.419±332.731)mg.min.L-1,Tmax为(40±10)min,CL/F为0.002L.min-1.kg-1,t1/2为(150.314±44.209)min,Cmax为(6.974±0.877)mg/L.给药1h后,各个组织均有分布.罗格列酮能够透过血脑屏障,给药后1h,通过率为0.004 5%.由此得出结论,罗格列酮在大鼠体内吸收迅速,分布广泛,且能够通过血脑屏障.
- 张凌红段雅乐李于博万学梅赵政
- 关键词：罗格列酮反相高效液相色谱药代动力学脑脊液
- PPARγ激动剂罗格列酮和PDF抑制剂LBM-415及其结构衍生物的药动学研究
- 罗格列酮(rosiglitazone)是PPARγ受体的特异激动剂,属于噻唑烷二酮类药物。临床上主要用于治疗Ⅱ型糖尿病。虽然很多研究都表明罗格列酮对代谢性疾病、心脑血管疾病和阿尔茨海默病(Alzheimer's dise...
- 张凌红
- 关键词：罗格列酮PPARΓ激动剂
- 文献传递
- 二甲双胍在大鼠体内的药动学和组织分布被引量：9
- 2008年
- 目的研究二甲双胍在大鼠体内的药动学和组织分布。方法大鼠腹腔注射二甲双胍(100 mg·kg^(-1))并在0、10、20、30、60、120、240、480和720 min共9个时间点采集血样(大鼠共3只)和各组织样品(大鼠共27只,每个时间点3个),测定血浆和组织样品中的二甲双胍的浓度。结果AUC为(4 676±s 171)mg·min·L^(-1),CL为(21.4±0.8)mL·min^(-1)·kg^(-1),t(1/2)为(50±5)min,t_(max)为(20.0±1.0)min,c_(max)为(59±4)mg·L^(-1):给药后10 min,所有的组织中都能检测到二甲双胍,给药后12 h,肝脏、肺、脾脏和大脑中已检测不到二甲双胍。结论二甲双弧的血药浓度-时间曲线符合一室模型,在体内叹收快,兮布广泛,清除迅速,且可能主要是由肾脏清除;二甲双胍能够进入大脑。
- 张桂春孙丽娟张凌红赵政
- 关键词：药动学色谱高压液相
