张丽华
- 作品数：42 被引量：127H指数：6
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- Bartholin腺腺样囊性癌1例被引量：1
- 2005年
- 张丽华孙荣超陈瑛
- 关键词：外阴肿瘤病例报道
- 胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的内镜和病理诊断被引量：5
- 2005年
- 目的探讨胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的内镜和病理特征,以减少误诊、漏诊,提高诊断正确率.方法对1986～2003年该院经病理证实的32例胃MALT淋巴瘤的临床、内镜和病理资料进行回顾性分析.结果 32例患者平均57.1岁,男女比例1:3,临床症状无特殊性.肿瘤多位于胃体下部和/或胃窦部,占90.6%;侵犯全层者,占44.0%;区域淋巴结转移,占32.0%.病理形态学改变肿瘤组织由中心细胞样细胞组成、淋巴上皮病变及反应性淋巴滤泡.该组病例内镜活检确诊率达15.6%,内镜病理诊断正确率达40.6%,术后病理确诊率达100%.免疫组织化学证实为B细胞淋巴瘤.结论内镜下多块取检、深取检,结合以上病理特点和免疫组织化学,有助于诊断胃MALT淋巴瘤.
- 杨树东孙荣超张丽华陈瑛吴光斌
- 关键词：胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤胃镜免疫组织化学检查
- 血管肌纤维母细胞瘤病理诊断及鉴别诊断被引量：5
- 2013年
- 目的:探讨血管肌纤维母细胞瘤(angiomyfibroblastoma,AMF)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法:通过对3例AMF病理形态和免疫组化观察,结合文献复习,总结AMF的病理诊断及鉴别诊断。结果:肿瘤境界清楚,瘤细胞梭形或卵圆形,常围绕血管排列,呈疏密交替分布特征。免疫表型:瘤细胞Vimentin,SMA、ER和PR检测均阳性,CD34、Desmin、MSA、S-100蛋白和CK均阴性。结论:AMF是一种少见的好发于生育期女性外阴的良性软组织肿瘤,需与侵袭性血管黏液瘤、富细胞性血管纤维瘤等相鉴别。
- 张丽华杨树东洪建刚
- 关键词：外阴肿瘤血管肌纤维母细胞瘤免疫组织化学
- 会厌血管平滑肌脂肪瘤一例被引量：5
- 2005年
- 张丽华孙荣超陈瑛
- 关键词：血管平滑肌脂肪瘤会厌舌面电子喉镜异物感新生物
- 组织细胞坏死性淋巴结炎55例临床病理诊断和鉴别诊断被引量：3
- 2005年
- 目的提高对组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)的临床病理学特征的认识,以减少误诊、漏诊。方法结合文献,回顾性分析55例HNL的临床资料,应用光镜观察其病理形态改变。结果55例中女性35例,平均27.5岁。47例头颈部淋巴结肿大。形态特征为在活跃的反应性增生淋巴结病变的背景下,出现不同程度的凝固性坏死,淋巴细胞凋亡及核碎片几乎见于所有病例,伴有多种形态的组织细胞增生,吞噬现象明显,无中性粒白细胞浸润,组织学上可分为3型:增生型,坏死型及黄色瘤样型。结论HNL的临床病理特征复杂,确诊有赖于病理形态学,此病是自限性疾病,预后多良好,但易误诊为恶性淋巴瘤,应注意随访。
- 孙荣超杨树东张丽华陈瑛吴光斌
- 关键词：组织细胞坏死性淋巴结炎临床病理
- 胸腔积液细胞学诊断恶性胃肠道间质瘤一例
- 2020年
- 胃肠道间质瘤(GIST)转移至浆膜腔者非常罕见。现就1例原发于胃的GIST且胸腔积液中查见GIST肿瘤细胞的病例进行分析,观察患者胸腔积液涂片的细胞学形态、细胞块及相应组织学切片的形态特点,总结GIST在浆膜腔积液中的细胞学诊断要点及鉴别诊断要点。
- 常艳华李苁张丽华阮婷彦杨树东
- 关键词：细胞学诊断组织学切片胸腔积液细胞块GIST
- 脾窦岸细胞血管瘤临床病理分析被引量：6
- 2011年
- 目的结合文献探讨脾窦岸细胞血管瘤(littoral cell angioma,LCA)的临床病理特征。方法对2例LCA进行临床资料分析、光镜及免疫组化标记观察并复习有关文献。结果 LCA组织学上由相互吻合的窦样腔隙构成,腔壁见乳头状结构,内衬单层内皮样细胞,高柱状或立方形,无异型,内皮细胞及组织细胞标记均呈阳性表达。结论 LCA是一种罕见的脾血管性肿瘤,其诊断主要依靠病理组织学及免疫组化标记。LCA与恶性肿瘤相关,应密切随访和严密观察有无继发内脏肿瘤。
- 张丽华陈瑛
- 关键词：脾肿瘤血管瘤免疫组织化学
- 鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤临床与病理学特点分析被引量：1
- 2012年
- 目的探讨鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤的临床病理特征、病理诊断及鉴别诊断要点,提高对该肿瘤的认识。方法对我院收治的2例鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤患者临床资料,采用免疫组织化学标记,在显微镜下观察组织学形态及免疫组化表达。结果临床表现主要为反复鼻塞、出血及头痛,检查为鼻腔息肉样新生物,病理诊断镜下可见畸胎瘤的三个胚层的组织,在此基础上同时出现癌肉瘤的成份。随访2例肿瘤均复发。结论鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤是一种具有畸胎瘤和癌肉瘤特征的罕见恶性肿瘤,取材应充分,以免误诊和漏诊。
- 杨树东吴广炳张丽华虞敏红
- 关键词：鼻窦肿瘤癌肉瘤
- 原发性腹直肌内血管球瘤1例报道并文献复习被引量：1
- 2012年
- 目的探讨血管球瘤的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法对1例发生腹直肌内血管球瘤的临床特征、组织学形态和免疫表型进行观察,结合文献复习。结果 1例血管球瘤发生于左下腹直肌内,大小3.0 cm×2.5 cm×2.5cm,质硬,固定。光镜下肿瘤组织由小血管及周围的肿瘤细胞组成,瘤细胞丰富,圆形或卵圆形,形态较一致,胞质丰富红染或透亮,无明显异型性和核分裂象,间质黏液变性、水肿。免疫表型:肿瘤细胞表达vimentin、SMA、calponin。结论血管球瘤是少见的软组织肿瘤,一般位于正常血管球细胞所在的部位,如甲床下或皮下浅表软组织,发生于肌肉内的CT非常罕见。确诊必须依赖于临床特点、组织学形态及免疫组化结果相结合,且需与其他肿瘤鉴别。
- 张丽华杨树东梁加贝
- 关键词：血管球瘤临床病理
- 血管肌纤维母细胞瘤3例并文献复习被引量：5
- 2013年
- 目的探讨血管肌纤维母细胞瘤(angiomyfibroblas-toma,AMF)的临床病理特征、诊断和鉴别诊断。方法对3例AMF进行组织学观察和免疫组化标记,抗体为vimentin、SMA、MSA、ER、PR、CD34、desmin、S-100蛋白和CK。结果3例均表现为外阴部肿块。眼观:肿瘤境界均清楚;镜检:肿瘤均由相互交替分布的细胞密集区和细胞稀疏区组成,其间血管丰富,多为毛细血管至中等大薄壁血管。瘤细胞呈巢状或束状围绕血管排列。免疫表型:瘤细胞vimentin、SMA、ER和PR均阳性,CD34在血管壁呈阳性、瘤细胞阴性,MSA、desmin、S-100蛋白和CK均阴性。结论 AMF是一种少见的好发于外阴的良性软组织肿瘤,需与侵袭性血管黏液瘤、富细胞性血管纤维瘤等鉴别。
- 李敏媛张丽华杨树东洪建刚
- 关键词：外阴肿瘤血管肌纤维母细胞瘤免疫组织化学
