张世玲
- 作品数：49 被引量：166H指数：7
- 供职机构：山东医科大学药学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 牛血超氧化物歧化酶对异丙肾上腺素诱导的心肌缺血的保护作用被引量：1
- 1995年
- 通过给予累积浓度的异丙肾上腺素（ISOP）造成大鼠缺血模型,观察牛血超氧化物歧化酶（SOD）对缺血后心功能改变的影响。结果表明:牛血SOD能显著抑制缺血后心脏功能的下降（P<0.01）,同时明显减轻了心肌细胞的坏死和变性现象。
- 郭秀丽张世玲王立
- 关键词：牛血超氧化物歧化酶心肌缺血药理学
- 参胶蜂王颗粒药效学研究
- 2000年
- 目的 :研究参胶蜂王颗粒对小鼠耐力、记忆力、免疫功能及白细胞的影响。方法 :负重游泳测定小鼠耐力 ,水迷路方法测定记忆力 ,DTH及溶血素测定对免疫功能的作用。结果 :参胶蜂王颗粒 5 g/kg和 2 .5g/kg均可延长小鼠游泳时间、可增强小鼠的DTH反应。促进免疫功能低下小鼠的溶血素生成。 5g/kg组可提高小鼠学习记忆能力并能升高免疫功能低下小鼠的白细胞数。结论 :参胶蜂王颗粒可明显提高小鼠耐力和记忆力及免疫功能 ,并能升高免疫低下小鼠的白细胞总数。
- 焦波张世玲尚雪原程艳娜纪建波赵焰
- 关键词：免疫功能中药小鼠
- 鱼油及廿碳五烯酸对纤溶功能的影响
- 1991年
- 甘碳五烯酸(EPA)是从鱼油中提取的一种u-3型不饱和脂肪酸,已报道鱼油及EPA具有降血脂、抗血小板聚集、延缓血栓形成以及抗癌等功能但在纤溶功能方面研究较少。本文通过体内、体外两种给药方法,分别研究了鱼油及EPA对血浆纤维蛋白原(F_4)及其降解产物(FDP)和优球蛋白溶解时间(ELT)的影响,这为开发利用鱼油及其成分,使之尽快应用于临床提供有益的参考。材料动物:家兔(2.2±0.1kg)♀♂兼用。大鼠Wistar种(178.9±13.0g)♀♂兼用。
- 鲁凤友张世玲尚雪原焦波程艳娜张文袁玮
- 关键词：鱼油纤溶降血脂
- 鱼油对小鼠血浆PGI2和TXA_2代谢物的影响
- 1991年
- 二十碳五烯酸(Ecosapentaenoic acid,EPA)和二十二碳六烯酸(Docosahexaenoicacid,DHA)是n-3系不饱和脂肪酸,鱼油的主要成分。它们具有调整血浆脂类、抑制血小板聚集、减少纤维蛋白原含量等药理作用。此外,还影响PGs系统,但动物实验资料较少。本实验通过放射免疫方法测定鱼油对小鼠血浆PGI_2和TXA_2代谢物的影响,为鱼油开发应用提供实验依据。材料鱼油(鲐鱼),PUFA-E,批号890308,山东医科大学生化制药研究室提供。内含EPA241.68mg/ml,DHA 470.62mm/ml。6-keto-PGF_1α/TXB_2放射免疫药盒,苏州医学院血栓与止血研究室。
- 张世玲尚雪原鲁风友焦波程艳娜王福军袁玮
- 关键词：PGI2TXA2鱼油
- BM13505对血小板聚集和血栓形成的影响被引量：4
- 1993年
- BM13505在体外对花生四烯酸(AA)诱导的家兔血小板聚集有抑制作用且呈剂量依赖性,其IC_(50)为20μmol/L;对 ADP 和胶原诱导的血小板聚集则无显著影响。大鼠 ivBM13505 0.23mg/kg 能显著,延长血管闭塞时间,与阿司匹林30mg/kg 药效相近。小鼠 ivBM13505 1.13mg/kg 可明显延长尾出血时间效应与阿司匹林30mg/kg 相近。
- 王福军张世玲孟昭力赵彦伟
- 关键词：血小板聚集血栓形成
- 低分子量肝素的抗过敏作用被引量：10
- 2000年
- 目的:研究低分子量肝素(lowmolecularweightheparin,LMWH)的抗过敏作用。方法:用卵白蛋白(ovalbumin,OA)免疫豚鼠造成过敏模型,观察LMWH对OA所致的豚鼠离体回肠平滑肌收缩的影响;在大鼠颅骨骨膜接种抗血清使肥大细胞被动致敏,观察LMWH对OA引起肥大细胞脱颗粒的影响;以4氨基吡啶诱发小鼠舔体反应,观察LMWH对舔体反应的影响;以冰醋酸使小鼠毛细血管通透性增加,观察LMWH对通透性的影响。结果:LMWH16000u·L-1(P<0.01)和8000u·L-1(P<0.05)均能显著降低OA所致的致敏豚鼠离体回肠平滑肌收缩高度;LMWH200,50和12.5u·kg-1(P<0.01)均能明显抑制颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒;LMWH60u·kg-1(P<0.01)和30u·kg-1(P<0.05)均能显著减少4氨基吡啶诱发的小鼠舔体反应次数,并能抑制冰醋酸所致的小鼠毛细血管通透性增加。结论:LMWH对多种动物模型具有抗过敏的作用,这种作用可能与其抑制肥大细胞脱颗粒和抗炎作用有关。
- 王庆利尚雪原纪建波孟雅娟朱业靖程艳娜张世玲
- 关键词：低分子量肝素过敏反应肥大细胞肝素
- 二乙酰关附甲素抗实验性心律失常的作用被引量：1
- 1996年
- 采用４种动物实验性心律失常模型，观察了二乙酰关附甲素（关附乙素，ＤＧＦＡ）的抗心律失常作用。结果表明，ＤＧＦＡ能显著对抗乌头碱诱发的大鼠室性早搏、室性心动过速和室性纤颤；明显对抗氯化钙诱发的大鼠室颤和氯仿诱发的小鼠室颤；明显对抗大鼠结扎左冠状动脉所致心律失常，减少室性早搏的发生次数，延迟首次室性早搏的出现时间，降低室生心动过速的发生率。其作用机制可能主要与其阻滞心肌细胞的Ｎａ＋、Ｃａ２＋通道有关。
- 丁吉新张世玲王如斌
- 关键词：心律失常药物疗法
- 关附乙酯对大鼠离体心房肌的影响被引量：9
- 1997年
- 目的：研究关附乙酯（ＤＧＦＡ）对大鼠离体心房肌的作用。方法：常规离体器官实验法。结果：ＤＧＦＡ降低了大鼠离体右心房肌的收缩力（Ｐ＜０．０５）并呈浓度依赖性，对右心房的自律性无明显影响；４μｍｏｌ·Ｌ－１ＤＧＦＡ能显著抑制肾上腺素诱发的大鼠离体左房肌的自律性，药前肾上腺素（ＡＤ）的浓度为７．９２±２．７５μｍｏｌ·Ｌ－１，药后１０ｍｉｎ，ＡＤ的浓度升至１６．７７±６．１２μｍｏｌ·Ｌ－１（ｎ＝６，Ｐ＜０．０１）；４μｍｏｌ·Ｌ－１ＤＧＦＡ在药后１０ｍｉｎ，使大鼠离体左房的功能性不应期（ＦＲＰ），由药前的１３０±１２．６ｍｓ延长至１５０±１２．６ｍｓ（ｎ＝６，Ｐ＜０．０５），但对离体大鼠左房肌的兴奋性无明显影响。结论：ＤＧＦＡ的抗心律失常作用可能与其抑制Ｎａ＋、Ｃａ２＋跨膜转运有关。
- 丁吉新丁吉新张世玲
- 关键词：心房肌自律性药理
- 血栓通的效量半衰期测定被引量：5
- 1991年
- 血栓通系由猪十二指肠粘膜提取的一种类肝素,结构尚不清楚,测定血药浓度计算半衰期较困难。根据文献1报道的方法和效量半衰期[t_(1/2)(ED)]的计算公式,我们设计了测定血栓通效量半衰期的方法,现报告如下。
- 张世玲梁绪国肖义海张瑞芬吴葆杰
- 关键词：血栓通
- 胸腺免疫抑制提取物对Ⅰ型变态反应的影响被引量：3
- 1995年
- 观察了胸腺免疫抑制提取物（１）对Ⅰ型变态反应的影响。结果表明，１用量８ｍｇ／ｋｇ以上能明显缩短大鼠被动皮肤过敏反应的蓝斑直径。还能抑制致敏豚鼠离体回肠平滑肌的过敏性收缩，其半数抑制浓度（ＩＣ５０）为４４６．７ｍｇ／Ｌ。
- 尚雪原焦波程艳娜纪建波张世玲王凤山
- 关键词：胸腺变态反应皮肤过敏反应
