崔阔澍
- 作品数：11 被引量：57H指数：5
- 供职机构：内蒙古农业大学农学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划内蒙古自治区自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
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- 四倍体彩色马铃薯分子遗传连锁图谱构建研究被引量：9
- 2015年
- 以四倍体彩色马铃薯(‘黑美人’,‘MIN-021’)杂交F1代单株无性株系群体为材料,利用SSR分子标记技术及作图软件(TetraploidMap)进行了彩色马铃薯分子遗传连锁图谱的构建研究.结果表明:从255对SSR引物中筛选出34对条带清晰稳定、多态性丰富的适宜引物,对‘黑美人’בMIN-021’杂种F_1的210个单株无性系及其双亲的基因组DNA进行PCR扩增共得到201个多态性标记.用这201个SSR标记对双亲分别作图,首次构建了四倍体彩色马铃薯的分子遗传连锁框架图谱.母本图谱含129个标记,12个连锁群总长度为1 167cM,标记间平均距离为9.04cM;父本图谱含131个标记,12个连锁群总长度为1 187cM,标记间平均距离为9.06cM.
- 崔阔澍陈龙于肖夏鞠天华于卓肖特聂利珍姜超
- 关键词：彩色马铃薯四倍体SSR标记遗传图谱构建
- 四倍体彩色马铃薯花青素含量及产量性状的QTL定位被引量：11
- 2016年
- 为确定彩色马铃薯薯块花青素含量、单株产量和商品薯率3个重要性状的QTL位点,以四倍体彩色马铃薯‘黑美人’בMIN-021’杂种F1代分离群体的210个单株无性株系及其亲本为材料,通过对这3个重要性状进行两年一点的观测试验,以及亲本间和杂种株系间的差异显著性分析,用TetraploidMap软件在已构建出的2张双亲的高密度彩色马铃薯分子遗传连锁图谱上分别定位其QTL。结果显示,这3个性状在亲本间和杂种株系间差异显著,且F_1群体单株株系间各性状观测值均呈正态分布,适合QTL分析。在母本‘黑美人’的遗传连锁图谱上检测到13个QTL,其中控制花青素含量的有5个、单株产量和商品薯率各有4个,遗传贡献率变幅为7.98%~19.62%。在父本‘MIN-021’的遗传连锁图谱上检测到11个QTL,其中花青素含量和单株产量各有4个、商品薯率有3个,遗传贡献率范围在8.70%~21.62%之间。
- 崔阔澍于肖夏于卓姜超石悦
- 关键词：彩色马铃薯花青素含量单株产量商品薯率QTL定位
- 2个马铃薯杂交组合F_1的SSR鉴定被引量：17
- 2013年
- 杂交育种是马铃薯新品种选育的重要方法,其杂种F1真实性鉴定是获得目标性状单株的关键环节。为选育优质、高产、抗病性及抗旱性强的马铃薯新品种,用马铃薯品种"费乌瑞它"(Favorita)分别与"J07-6"和"陇薯3号"杂交,获得了杂种F1代。本试验利用SSR标记技术对"Favorita"×"J07-6"、"Favorita"×"陇薯3号"2个杂交组合F1共86个单株的真实性进行了鉴定。试验从43对SSR引物中筛选出2对适宜引物STM1049和S7。利用这2对引物进行PCR扩增,将"Favorita"×"J07-6"杂交种F1和"Favorita"×"陇薯3号"杂交种F1的SSR带型划分为双亲互补型、缺失型、父本型和母本型4种类型。依据SSR带型特征,从"Favorita"×"J07-6"和"Favorita"×"陇薯3号"2个杂交组合F1单株中分别鉴定出真杂种34个和27个,SSR分子标记技术用于马铃薯杂交种真实性鉴定是可靠的。该研究结果可为马铃薯杂交种优良株系选育提供依据。
- 张自强于肖夏鞠天华于卓崔阔澍王丹
- 关键词：马铃薯杂种F1单株SSR鉴定
- 拟南芥AtCDPK1基因克隆与转化马铃薯的研究被引量：5
- 2015年
- 以野生拟南芥生态型(Col-0)为材料,利用PCR和DNA重组技术,克隆了拟南芥钙依赖蛋白激酶基因(AtCDPK1)。AtCDPK1基因全长为2 269bp,碱基序列与已知基因At1g18890完全一致。构建AtCDPK1基因的植物表达载体pCHF3-CDPK1,并利用农杆菌介导法将pCHF3-CDPK1转入马铃薯品种‘费乌瑞它’的脱毒试管微型薯中,经筛选与植株再生,共获得50个抗性再生植株。PCR检测显示,有36个植株基因组中含有AtCDPK1基因。RT-PCR分析证实,AtCDPK1基因在这些马铃薯植株的基因组中均能正常转录表达。这一结果为进一步开展AtCDPK1基因功能分析及转基因抗旱马铃薯新品种选育研究奠定了基础。
- 聂利珍于肖夏李国婧鞠天华孙瑞芬崔阔澍于卓
- 关键词：拟南芥基因克隆马铃薯转录表达
- 彩色马铃薯高密度分子遗传连锁图谱构建及花青素等重要性状QTL定位
- 彩色马铃薯(Colored Potato)是块茎薯肉为紫色、红色、黑色等色彩的马铃薯，与薯肉为白色、黄色的普通马铃薯相比，因其富含天然抗氧化物质花青素，对人体具有更重要的生理保健作用。为了构建彩色马铃薯高密度分子遗传连锁...
- 崔阔澍
- 关键词：彩色马铃薯遗传连锁图谱花青素农艺性状QTL定位
- 彩色马铃薯杂种F_1无性株系花粉育性及染色体配对构型分析被引量：7
- 2013年
- 为了明确拉塞特(Russet)×黑美人彩色马铃薯杂交组合F1中选出的5个无性株系的细胞遗传学特性,采用常规制片技术对其花粉育性及花粉母细胞减数分裂中期I(PMCMⅠ)染色体配对构型进行了分析。育性较高的株系其二价体和四价体出现的频率较高,单价体和三价体出现的频率较低。株系19、株系27和株系31的花粉可育率均高于50%,适宜在彩色马铃薯新品系的进一步杂交选育中作父本中间材料利用;而株系13和株系29的花粉可育率远低于50%,适宜作母本中间材料利用。彩色马铃薯杂种F1无性株系13、株系19、株系27、株系29和株系31的染色体配对构型分别为:2n=4x=48=4.67Ⅰ+6.09Ⅱ+5.25Ⅲ+3.59Ⅳ、2n=4x=48=1.88Ⅰ+12.70Ⅱ+1.30Ⅲ+4.30Ⅳ、2n=4x=48=2.66Ⅰ+9.70Ⅱ+3.07Ⅲ+4.04Ⅳ、2n=4x=48=7.50Ⅰ+4.00Ⅱ+6.84Ⅲ+2.84Ⅳ、2n=4x=48=2.33Ⅰ+15.33Ⅱ+2.67Ⅲ+1.67Ⅳ。
- 张晓萌于肖夏于卓蒙美莲张自强崔阔澍王丹
- 关键词：彩色马铃薯花粉育性
- 马铃薯‘H-027'与‘陇薯6号'和‘陇薯7号'杂种优良单株的SSR分析被引量：1
- 2015年
- 为了明确马铃薯杂种F_1单株的真实性,利用SSR分子标记技术对‘H-027'ב陇薯6号'和‘H-027'ב陇薯7号'这2个马铃薯杂交组合F_1的优良单株进行鉴定。试验从87对SSR引物中筛选出3对适宜引物S7,S1 70和S174;用引物S7和S170从马铃薯‘H-027'ב陇薯6号'的杂种F_1的30个优良单株鉴定出25个真实杂交种单株;用引物S170和S174鉴定出‘H-027'ב陇薯7号'杂种F_1的14个优良单株均为真实杂交种。
- 于卓郝治满鞠天华于肖夏温贺崔阔澍姜超王丹
- 关键词：马铃薯优良单株SSR分析
- 3个马铃薯杂种优良株系的核型及SSR分析被引量：10
- 2014年
- 为明确‘费乌瑞它’ב陇薯3号’杂种F1优良无性株系A1和A3及‘费乌瑞它’×J07-6杂种F1优良无性株系C2在染色体及DNA水平上的遗传差异,利用根尖染色体制片技术和SSR分子标记技术,对这3个优良株系的核型及SSR指纹特征进行分析。结果表明:(1)株系A1、A3和C2均为四倍体(2n=4x=48),其核型类型分别为2B、1B和1A;株系A1和A3核型公式均为2n=4x=48=36m+12sm,C2核型公式为2n=4x=48=48m。(2)利用筛选出的10对SSR适宜引物PCR扩增得到50个多态性位点,多态性位点百分率为79.37%。(3)建立了3个马铃薯杂种优良株系及其亲本的SSR指纹图,并以遗传距离(GD值)0.45为基准,将6个材料分为3类:母本‘费乌瑞它’、株系A1和父本‘陇薯3号’聚为一类,株系A3和C2聚为另一类,父本J07-6单独列为一类。
- 张自强于肖夏鞠天华于卓蒙美莲王丹姜超崔阔澍
- 关键词：马铃薯染色体核型SSR分析
- 4个彩色马铃薯优良株系及其亲本的SSR分析被引量：5
- 2014年
- 为明确彩色马铃薯优良株系16、株系19、株系26、株系31及亲本拉塞特-1和黑美人在DNA水平上的遗传差异程度,对其进行了SSR分析.利用筛选出的10对SSR适宜引物,扩增得到89个多态性位点,多态性位点百分率为92.1％.试验建立了4个彩薯优良株系及其亲本的SSR指纹图,为其在DNA水平上鉴别及新品种选育提供了依据.6个供试材料间的遗传距离（GD）变幅为0.3506～0.754 1,以GD值0.42为基准将其分为3类：母本拉塞特-1、株系16、株系19和株系26为一类,株系31和父本黑美人单独为一类.
- 温贺于肖夏鞠天华于卓蒙美莲崔阔澍姜超
- 关键词：彩色马铃薯优良株系SSR分析
