宫雯雯
- 作品数：5 被引量：17H指数：2
- 供职机构：首都医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中雷公藤内酯醇及其药代动力学被引量：6
- 2015年
- 目的建立大鼠血浆中雷公藤内酯醇的超高效液相色谱质谱联用（ultra performance liquid chromatography-mass spectrometer/mass spectrometer,UPLC-MS/MS）法测定大鼠灌胃给药与静脉注射给药后的血浆药物浓度,并进行药代动力学参数评价。方法 Sprague Dawley大鼠分别经灌胃与尾静脉注射给药,经颈静脉取血,测定不同时间的大鼠血浆药物浓度,并计算其主要药代动力学参数。结果在0.1~200.0 ng/m L质量浓度范围内,血浆雷公藤内酯醇线性关系良好,血浆中雷公藤内酯醇的定量限为0.1 ng/m L,该药稳定性良好,回收率均在95%以上,日内与日间差异均小于15%。口服与静脉给药后,雷公藤内酯醇在大鼠体内的消除均较快,口服生物利用度为9.5%。结论本实验操作简便、稳定可靠、检测限低、效率高、重现性好,可以可靠地用于雷公藤内酯醇血药浓度测定及其药代动力学研究,本研究结果为雷公藤内酯醇的结构优化、剂型改进以及临床应用提供了实验依据。
- 秦春雨周滔宫雯雯白露秦一徐唯哲徐平湘王晓民薛明
- 关键词：雷公藤内酯醇血药浓度药代动力学
- 人血浆中辛伐他汀的液相色谱-串联质谱法测定及药物动力学考察被引量：1
- 2010年
- 目的改进人血浆中辛伐他汀的液相色谱-串联质谱(LC-MS-MS)分析方法,并应用于辛伐他汀的人体药物动力学研究。方法200μL血浆样品经甲基叔丁基醚萃取后,采用Inertsil ODS-3柱分离,流动相为甲醇-体积分数0.5%甲酸(体积比87:13),质谱检测采用电喷雾正离子化方式检测,用于定量分析的离子反应分别为m/z419→m/z199(辛伐他汀)和m/z405→m/z225(内标物,洛伐他汀)。20名健康受试者口服辛伐他汀片40mg,用DAS2.0药物动力学软件以非房室模型计算药物动力学参数。结果测定血浆中辛伐他汀的线性范围为0.10～12.5μg·L-1,提取回收率大于69.1%。辛伐他汀的t1/2为(7.0±5.1)h,ρmax为(8.1±3.3)μg·L-1,tmax为(1.6±1.0)h,AUC0→t为(34.2±19.9)μg·h·L-1,AUC0→∞为(40.3±24.4)μg·h·L-1。结论本方法满足生物样品高通量分析要求,适合于辛伐他汀的药物动力学研究。
- 宫雯雯刘有平申文晋张煦喆邸欣
- 关键词：药物动力学液相色谱-串联质谱法辛伐他汀
- 低氧与常氧状态下芍药苷在大鼠体内的药代动力学比较被引量：10
- 2016年
- 目的研究比较在低氧与常氧条件下芍药苷在大鼠体内的药代动力学特征。方法建立了高效快速的超高效液相色谱质谱联用法测定大鼠血浆中的芍药苷浓度。SD大鼠随机分为低氧与常氧组（n=6）,芍药苷灌胃给药,剂量为80 mg/kg,测定不同时间点的大鼠血浆药物浓度,计算其主要药代动力学参数,并进行统计学分析。结果在1~1000 ng/ml浓度范围内,血浆中芍药苷的线性关系和稳定性良好,定量下限为1 ng/ml,日内与日间差异均〈15%。芍药苷在低氧组和常氧组大鼠体内的主要药代动力学参数分别为：AUC_（（0-t））26 600.7和35 702.4 ng·min/ml;MRT_（（0-t））127.2和109.7 min;T_（1/2） 111.6和108.6 min;T_（max） 50.8和35.0 min;C_（max） 176.9和332.7 ng/ml。与常氧状态的大鼠药代动力学参数相比较,低氧状态下芍药苷在大鼠体内的药代动力学参数Cmax和AUC均有显著性降低。结论低氧状态下芍药苷在大鼠体内的药代动力学特征发生改变,结果为芍药苷的给药方案优化和调整提供了重要的实验依据。
- 徐唯哲赵妍秦一夏彬彬宫雯雯徐平湘薛明
- 关键词：芍药苷低氧药代动力学
- 拉米夫定片人体生物等效性研究被引量：1
- 2011年
- 目的评价拉米夫定片在健康人体的相对生物利用度及生物等效性。方法受试者随机、自身双交叉、单剂量口服受试制剂或参比制剂100 mg,采用液相色谱-串联质谱法测定血药浓度,药代动力学参数采用DAS软件处理获得。结果两种制剂峰浓度(Cmax)分别为(1 160.954±282.657)ng/mL和(1 090.206±311.840)ng/mL,达峰时间(Tmax)分别为(0.908±0.356)h和(0.789±0.240)h,半衰期(t1/2)分别为(3.642±1.125)h和(3.360±1.183)h,0～t药时曲线下面积(AUC0-t)分别为(3 781.871±684.773)ng/(mL.h)和(3 534.502±798.057)ng/(mL.h),0～∞药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为(3 830.838±692.358)ng/(mL.h)和(3 585.388±790.932)ng/(mL.h);相对于参比制剂,受试制剂的生物利用度为(109.0±16.2)%。受试制剂和参比制剂的Cmax,AUC0-t和AUC0-∞经对数转换后进行方差分析,两制剂间无显著性差异(P>0.05)。结论印度Zeneses Biosciences公司与葛兰素史克制药(苏州)有限公司生产的拉米夫定片均具有生物等效性。
- 魏振满丁晋彪胡琳陈红鸽孙斌宫雯雯刘峰群
- 关键词：拉米夫定生物等效性液相色谱-串联质谱
- 扎来普隆在低氧条件下的药代动力学特征及代谢机制研究
- 目的：研究低氧条件下扎来普隆在大鼠体内的药代动力学特征及其代谢产物的变化,同时探讨低氧对扎来普隆的主要代谢酶CYP3A1和3A2活性和蛋白表达的影响.方法：常氧组和低氧暴露组大鼠分别灌胃给药扎来普隆,采用LC-MS/MS...
- 宫雯雯徐平湘李晓蓉肇玉明范明薛明
- 关键词：低氧扎来普隆药代动力学代谢产物
