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孔黎春

作品数:71 被引量:143H指数:7
供职机构:浙江师范大学更多>>
发文基金:浙江省科技计划项目浙江省教育厅科研计划浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 24篇专利
  • 2篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 38篇理学
  • 12篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇医药卫生
  • 2篇政治法律
  • 2篇文化科学
  • 1篇农业科学

主题

  • 17篇金刚烷
  • 12篇催化
  • 9篇配合物
  • 8篇甲基
  • 7篇催化剂
  • 6篇活性
  • 6篇氨基
  • 5篇酸酯
  • 5篇晶体
  • 5篇晶体结构
  • 5篇基化反应
  • 5篇光谱
  • 5篇红外
  • 5篇红外光
  • 5篇红外光谱
  • 5篇傅里叶变换红...
  • 5篇傅里叶变换红...
  • 4篇三氟
  • 4篇提纯
  • 4篇酰胺

机构

  • 69篇浙江师范大学
  • 4篇苏州大学
  • 2篇浙江迪耳化工...
  • 1篇西南大学

作者

  • 71篇孔黎春
  • 26篇胡晓春
  • 11篇朱钢国
  • 10篇罗芳
  • 9篇程存归
  • 7篇严晓阳
  • 6篇赵国良
  • 6篇李士坤
  • 5篇郑绍成
  • 5篇李丹婷
  • 5篇冯云龙
  • 4篇姜科声
  • 3篇郑人卫
  • 3篇余鹏
  • 2篇张雅文
  • 2篇毛会
  • 2篇蒋冬花
  • 2篇吴兰菊
  • 2篇李新生
  • 2篇胡鸿雨

传媒

  • 9篇浙江师范大学...
  • 4篇合成化学
  • 4篇应用化学
  • 3篇有机化学
  • 2篇无机化学学报
  • 2篇实验室研究与...
  • 2篇浙江化工
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇化学通报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇微生物学报
  • 1篇中国校医
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇中国胶粘剂
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇化学研究
  • 1篇中国稀土学报
  • 1篇广州化工

年份

  • 1篇2023
  • 4篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 4篇2019
  • 4篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 10篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
71 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种N-甲基金刚烷胺的合成方法
本发明公开了一种N-甲基金刚烷胺的合成方法,包括如下步骤:将金刚烷胺盐酸盐或者金刚烷胺溶解在水和/或水溶性有机溶剂中,然后加入甲醛水溶液,进行亚甲基化反应;亚甲基化反应结束后,将生成的金刚烷亚甲胺萃取、分离、洗涤后溶于水...
胡晓春孔黎春
N-(2-金刚烷-1H-吲哚-5-基)取代苯甲酰胺合成及生物活性研究
2018年
以金刚烷甲酰氯为起始原料,亲核取代、环化、硝化和还原反应制得中间体2-金刚烷-5-氨基-1H-吲哚(5);再与取代酰氯反应,合成了5个N-(2-金刚烷-1H-吲哚-5-基)取代苯甲酰胺(6a—6e),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征;采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法研究了6a—6e对人肺癌细胞(A549)、人肝癌细胞(Hep G-2)和乳腺癌细胞(MCF-7)的体外抗肿瘤活性.结果显示:化合物6d体外抑制活性最优,其半数抑制浓度(IC50)分别为13. 45,11. 45,9. 56μmol/L.实验表明,化合物6d具有较好的抗肿瘤活性.
胡鸿雨杨丽媛吴鑫蔡旭婷严晓阳孔黎春
关键词:MTT
3-羟基-1-金刚烷甲酸轻稀土配合物的合成、晶体结构及与DNA作用被引量:3
2012年
以3-羟基-1-金刚烷甲酸(Hhata=C11H16O3),邻菲啰啉(phen)和稀土硝酸盐为原料,合成了7个轻稀土配合物(1)~(7)[RE2(hata)6(phen)2].4H2O(RE=La(1),Ce(2),Pr(3),Nd(4),Sm(5),Eu(6),Gd(7))。其中(1)为单晶样,其余6个样为粉末样;用元素分析、红外光谱、摩尔电导、热重分析等手段表征了配合物;用单晶X射线衍射法测定了(1)的晶体结构,该配合物[La2(hata)6(phen)2].4H2O(C90H114La2N4O22)属于单斜晶系,空间群P2(1)/c,a=1.33979(13)nm,b=2.6395(2)nm,c=1.31321(14)nm,β=112.174(4)°,V=4.3005(7)nm3,Z=2,Mr=1881.67,F(000)=1944.0,Dc=1.453 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.056 mm-1。结果表明:两个镧原子与两个邻菲啰啉中的4个氮原子和6个3-羟基-1-金刚烷甲酸根中的羧基氧原子配位,中心原子的配位数为9。用溴化乙锭荧光探针法测试了7个配合物对EB-DNA复合体系的荧光猝灭效应,实验结果显示配合物均与DNA发生了不同程度的插入作用。
胡晓春沈金杯吴小勇孔黎春赵国良
关键词:邻菲啰啉DNA作用晶体结构
一个新的羧基桥连的不对称双核Zn(Ⅱ)配合物被引量:7
2003年
A novel asymmetric dinuclear carboxylate-bridged Zn(Ⅱ) complex, \[Zn 2 (ad am) 4 (phen)\]·H 2 O(adam -=adamantanecarboxylato group, phen=1,10-phenanthroline), has been synthesized by reaction of adamantanecarbo xylic acid with Zn(CH 3 COO) 2 ·2H 2 O in 1,10-phenanthroline. The crystal structu re results as elucidated by XRD indicates that it is an adamantanecarboxylat o Zn(Ⅱ) complex, in which the two Zn(Ⅱ) ions are t riply-bridged by three adamantanecarboxylato groups, with a distance of 0 325 9(1) nm between each other. In the dinuclear zinc complex, one Zn(Ⅱ) ion ha s a distorted tetrahedral geometry and the other has a distorted octahedral geom etry.
冯云龙胡晓春孔黎春赵国良
关键词:锌配合物
1,3-二甲基金刚烷的合成被引量:3
2006年
以Pd/C为催化剂,于170℃1.5 MPa氢压下还原苊为氢化苊。在A lC l3的催化下,于70℃反应1 h合成了1,3-二甲基金刚烷。总收率66.9%。
胡晓春孔黎春
关键词:重排
基于FTIR-SVM的西洋参与籽播参的分类研究被引量:4
2006年
支持向量机(SVM)是根据统计理论提出的一种新的学习算法。文章以40个西洋参样品为实验材料,通过FTIR-SVM建立了西洋参样品与籽播参识别的模型。对学习训练集中的30个样品模型识别率为100%,对10个预测样品的识别准确率为90%。研究结果表明,FTIR-SVM可以用于中药西洋参与籽播参的区别。
李丹婷程存归杜正雄何佑秋孔黎春
关键词:傅里叶变换红外光谱法支持向量机西洋参
N-1-(1-金刚烷基)苯并三氮唑的简便合成及其结构表征
2011年
由1-金刚烷醇与苯并三氮唑在浓硫酸介质下,室温搅拌2 h合成N-1-(1-金刚烷基)苯并三氮唑,产率为95%;产物结构经IR,1H NMR,13C NMR以及NOE等手段进行表征;该合成方法具有简便快速、产率高等优点。
孔黎春胡晓春
FTIR在司法鉴定中的作用研究
为了直接准确地鉴定微量物证,文章采用傅里叶变换红外光谱仪并借助OMNI采样器直接测定种仁及种皮样品及其相似或疑似物的傅里叶变换红外光谱.结果从傅里叶变换红外光谱的吸收峰外貌初步判断出微量物证为胡桃仁及种皮,采用主成分分析...
李丹婷姜科声孔黎春吴兰菊程存归
关键词:司法鉴定傅里叶变换红外光谱主成分分析
文献传递
一种1-金刚烷醇的制备方法
本发明涉及一种1‑金刚烷醇的制备方法,将1‑氯代金刚烷与水蒸气反应,得到1‑金刚烷醇。该方法以1‑氯代金刚烷为原料合成1‑金刚烷醇,反应产率高,时间短,只需要一步操作,污染较小,具有较大的实施价值。
李士坤胡晓春孔黎春罗芳
文献传递
N-取代2-(5-氯-2-(金刚基-1-基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代乙酰胺衍生物的合成及其细胞毒活性被引量:2
2019年
以金刚烷甲酰氯为起始原料,经亲核取代、吲哚环合及酰化反应制得中间体2-(5-氯-2-金刚烷-1H-吲哚-3-基)-2-氧代乙酰(4); 4与取代胺反应合成了14个新的N-取代2-(5-氯-2-(金刚基-1-基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代乙酰胺衍生物(5a~5n),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。采用MTT法研究了化合物对人子宫颈癌细胞(Hela)、乳腺癌细胞(MCF-7)和人肝癌细胞(HepG-2)的体外抗肿瘤活性。结果显示:化合物2-(5-氯-2-金刚烷-1H-吲哚-3-基)-N-(3-氯-4-氟苯基)-2-氧代乙酰胺(5e)的体外抑制活性最优,IC_(50)分别为14. 10、10. 56和8. 55μmol·L^(-1)。
余丽霞蔡旭婷唐奕楠赵胜贤严晓阳孔黎春胡鸿雨
关键词:细胞毒活性
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