孔祥应
- 作品数：5 被引量：48H指数：4
- 供职机构：贵阳中医学院第三附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 雷替曲塞联合奥沙利铂治疗中晚期原发性肝癌的临床研究被引量：11
- 2017年
- 目的:探讨雷替曲塞联合奥沙利铂(RALOX)应用于中晚期原发性肝癌(PLC)的疗效及药物毒性反应。方法:选取34例中晚期PLC患者为观察组,对其进行RALOX方案化疗,将同期符合化疗条件但行对症支持治疗的36例中晚期PLC非化疗患者纳入对照组。每2个周期评价客观缓解率(OR)、疾病控制率(DCR)、中位生存时间(m OS)、中位无进展生存期(m PFS)、1年存活率(SR)及毒副反应。结果:观察组的OR、DCR、m OS及m PFS均明显优于对照组(P<0.05);化疗毒副反应多为轻中度消化道反应、肾毒性、肝毒性、骨髓抑制、周围神经毒性,经积极处理以上毒副反应均可缓解。结论:RALOX方案对中晚期PLC安全有效,具有良好的病情控制和生存获益,毒副反应可耐受,值得临床推广应用。
- 沈永奇黄军陈超庭斯韬王志祥谢华东孔祥应刘金娥韩朝稳
- 关键词：原发性肝癌奥沙利铂雷替曲塞化疗
- 利胆调胃汤治疗原发性胆汁反流性胃炎(肝胃郁热证)的临床研究
- 目的：探讨利胆调胃汤治疗原发性胆汁反流性胃炎，中医辩证为肝胃郁热型的临床疗效。
方法:将60例肝胃郁热型原发性胆汁反流性胃炎患者随机分为治疗组和对照组，治疗组予中药汤剂利胆调胃汤，对照组予西药吗丁啉、铝碳酸镁口...
- 孔祥应
- 关键词：胆汁反流性胃炎中医辩证临床疗效
- 文献传递
- 联合化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床研究被引量：10
- 2017年
- 目的观察联合化疗治疗肝功能Child-Pugh A级和B级中晚期原发性肝癌(PLC)的疗效及不良反应。方法选取2013年7月至2015年7月间广西医科大学附属柳铁中心医院、贵阳中医学院第三附属医院、广西科技大学第二附属医院、广西中医药大学第三附属医院和广西柳州市融水县人民医院等6个肿瘤中心共72例中晚期PLC患者。接受雷替曲塞+奥沙利铂(RALOX方案)化疗34例和5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂(FOLFOX4方案)化疗38例。采用Child-Pugh肝功能分级标准将患者分为A组(Child-Pugh A级,31例)和B组(Child-Pugh B级,41例)。化疗后每42天观察对比两组患者客观缓解率(OR)、疾病控制率(DCR)、中位生存时间(mOS)、中位无进展生存期(mPFS)、1年存活率(SR)、不良反应和化疗耐受性。结果 A组患者退出化疗2例(6.5%),B组退出化疗10例(24.4%),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。A组共完成211个化疗周期,其中PR6例,SD11例,PD12例,OR6例(20.7%),DCR为17例(58.6%),mOS为7.6个月,mPFS为3.7个月,1年SR为8例(27.6%);B组患者完成217个化疗周期,其中PR4例,SD9例,PD18例,OR为4例(12.9%),DCR为13例(41.9%),mOS为6.7个月,mPFS为3.1个月,1年SR为5例(16.1%)。两组患者疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应多为轻、中度,经积极处理可缓解,两组患者消化道反应、肝毒性差异有统计学意义,心脏毒性、周围神经毒性、手足综合症、肾毒性及骨髓抑制等,两组无统计学意义。较重的不良反应,如严重心脏毒性和手足综合征等,大多数发生在B组,提示肝功能较差可能导致较明显的化疗不良反应。结论联合化疗对肝功能Child-Pugh A级和B级中晚期PLC患者均有良好的疾病控制率及生存获益,不良反应可耐受。两组比较,Child-Pugh A级比B级中晚期PLC在联合化疗中获益更大。
- 沈永奇黄军陈超庭斯韬王志祥谢华东孔祥应刘金娥韩朝稳
- 关键词：原发性肝肿瘤联合化疗CHILD-PUGH分级
- 自拟化瘀汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎气滞血瘀型50例报告被引量：7
- 2008年
- 目的:观察自拟化瘀汤保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎(UC)(气滞血瘀型)的疗效。方法:应用自拟化瘀汤保留灌肠治UC50例,并与用柳氮磺吡啶(SASP)保留灌肠治疗的40例对比观察。结果:治疗后两组的近期治愈率、好转率和总有效率差异有统计学意义(P<0.01),治疗组明显优于对照组。结论:化瘀汤保留灌肠,治疗UC效果良好。
- 孔祥应何鲜平
- 关键词：化瘀汤溃疡性结肠炎灌肠法
- 雷替曲塞联合奥沙利铂与FOLFOX 4方案治疗中晚期原发性肝癌的疗效评价被引量：29
- 2017年
- 目的探讨雷替曲塞联合奥沙利铂(RALOX方案)与5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂(FOLFOX 4方案)对中晚期原发性肝癌(PLC)的疗效及药物毒性反应。方法选取72例中晚期PLC患者,随机分为RALOX组(n=34)与FOLFOX 4组(n=38)。化疗后每6周评价客观疗效,观察客观缓解率(OR)、疾病控制率(DCR)、中位生存期(mOS)、中位无进展生存期(mPFS)、1年存活率(SR)及毒副反应。结果 RALOX组可评价31例,OR为19.4%,DCR为51.6%,mOS为7.2个月,mPFS为3.4个月,1年SR为22.6%;FOLFOX 4方案组可评价29例,OR为13.8%,DCR为48.3%,mOS为6.9个月,mPFS为3.3个月,1年SR为20.7%,2组差异无有统计学意义(P>0.05)。RALOX组消化道反应、肝毒性、心脏毒性、外周神经毒性及手足综合征的发生率均低于FOLFOX 4组,肾毒性、骨髓抑制的发生率2组相当。结论 RALOX方案应用于中晚期PLC患者安全有效,疗效不劣于FOLFOX 4方案且副反应较轻。
- 沈永奇黄军陈超庭斯韬王志祥谢华东孔祥应刘金娥韩朝稳
- 关键词：原发性肝癌奥沙利铂雷替曲塞FOLFOX化疗
